Psoriasiarekin haztea zer zen

Alai

• Nerabeen identitatea nabigatzen
• Jendearen pertzepzioari aurre egitea
• Larruazala onartzen ari naiz
• Hartzeko

1998ko apirileko goiz batean, nire lehen psoriasia piztuaren seinaleez estalita esnatu nintzen. 15 urte besterik ez nituen eta batxilergoko bigarren maila nuen. Amonak psoriasia zuen arren, orbanak hain bat-batean agertu zirenez, erreakzio alergikoa zela pentsatu nuen.

Ez zegoen aktore epikorik, egoera estresagarria, gaixotasuna edo bizitza aldatzen duen gertaera bezalakoa. Gorputza erabat hartzen zuten orban gorri eta ezkatatsuek estalita esnatu nintzen, ondoeza, beldurra eta mina biziak sortuz.

Dermatologoari egindako bisita batek psoriasia diagnostikoa duela berretsi eta botika berriak probatzeko eta nire gaixotasuna ezagutzeko bidaian hasi nintzen. Oso denbora luzea behar izan nuen betirako biziko nuen gaixotasuna zela ulertzeko. Ez zegoen sendabiderik - orbanak desagertuko zituen pilula magikorik edo loziorik.

Eguzkipean topiko guztiak probatzen urteak behar izan ziren. Kremak, ukenduak, gelak, aparrak eta xanpuak probatu nituen, nahiz eta plastikozko bilgarrietan bilduta sendagaiak mantentzeko. Gero, astean hiru aldiz tratamendu arina izaten zen, eta hori guztia Driver's Ed-era iritsi aurretik.

Nerabeen identitatea nabigatzen

Eskolako lagunei esan nienean, nire diagnostikoa oso onartzen zuten eta galdera asko egin zizkidaten eroso sentitzen nintzela ziurtatzeko. Gehienetan, nire ikaskideak oso atseginak ziren. Nire ustez zailena beste guraso eta helduen erreakzioa izan zen.

Lacrosse taldean jokatu nuen eta talde kontrajarri batzuen kezkak zeuden zerbait kutsakorrarekin jolasten ari nintzela. Nire entrenatzaileak kontrako entrenatzailearekin horri buruz hitz egiteko ekimena hartu zuen eta normalean irribarrez azkar konpontzen zen. Hala ere, itxurak eta xuxurlak ikusi eta nire makilaren atzean txikitu nahi nuen.

Nire azala beti txikiegia iruditu zitzaidan nire gorputzari. Zer janzten nuen, eserita edo etzanda nengoen, ez nintzen nire gorputzean ondo sentitzen. Nerabe izatea nahikoa baldar da orban gorriez estali gabe. Batxilergoan eta unibertsitatean sartu nintzen konfiantzarekin borrokan.

Nahiko ona nintzen nire lekuak arropa eta makillaje azpian ezkutatzen, baina Long Islanden bizi nintzen. Uda beroa eta hezea egiten zuen eta hondartza 20 minututara bakarrik zegoen.

Jendearen pertzepzioari aurre egitea

Gogoratzen dut nire larruazaleko ezezagun batekin lehen enfrentamendu publikoa izan nueneko garaia. Batxilergoko bigarren urtearen aurreko udan, lagun batzuekin hondartzara joan nintzen. Oraindik nire lehen bengalarekin ari nintzen eta azala nahiko gorri eta makala zen, baina nire tokietan eguzkia hartu eta lagunekin harremanetan jartzeko irrikan nengoen.

Hondartzako estalkia erantzi bezain laster, izugarrizko emakume zakar batek hondatu zidan eguna martxara, oilaskoa edo "beste zerbait kutsakorra" nuen galdetzeko.

Izoztu egin nintzen, eta azaltzeko ezer esan aurretik, hitzaldi ezin ozenago bat ematen jarraitu zidan zein arduragabea nintzen eta nire inguruko guztiak nire gaixotasuna harrapatzeko arriskuan jartzen nituen, batez ere bere seme-alaba txikiak. Hilda nengoen. Malkoak eutsiz, ia ez nuen hitzik atera "psoriasia besterik ez dudala" esaten duen xuxurla ahulaz gain.

Une hori errepikatzen dut batzuetan eta hari esan beharko nizkiokeen gauza guztietan pentsatzen dut, baina orduan ez nengoen orain bezain eroso nire gaixotasunarekin. Oraindik harekin bizitzen ikasten nuen.

Larruazala onartzen ari naiz

Denborak aurrera egin ahala eta bizitzak aurrera egin ahala, nor nintzen eta nor bihurtu nahi nuen gehiago jakin nuen. Konturatu nintzen nire psoriasia nor naizenaren zati bat zela eta horrekin bizitzen ikasteak kontrola emango zidala.

Ezezagunen, ezagunen edo lankideen begiradak eta iruzkin sentikorrak alde batera uzten ikasi dut. Ikasi dut jende gehienak psoriasia zer den ikasi gabe daudela eta iruzkin zakarrak egiten dituzten ezezagunek ez dutela nire denbora edo energia merezi. Bizimodua bengalekin bizitzeko nola egokitu eta inguruan janzten ikasi nuen, konfiantza izateko.

Zortea izan dut urteak egon direla larruazal argiarekin bizi ahal izateko eta gaur egun sintomak biologiko batekin kontrolatzen ditudala. Larruazala argi edukita ere, psoriasia buruan dut egunero, azkar alda baitaiteke. Egun onak eskertzen ikasi dut eta blog bat hasi dut psoriasia diagnostikoarekin bizitzen ikasten ari diren beste emakume gazteekin nire esperientzia partekatzeko.

Hartzeko

Bizitzako gertakari eta lorpen garrantzitsu asko psoriasiarekin egin dira bidaian zehar: graduazioak, promesak, karrera eraikitzea, maitemintzea, ezkondu eta bi alaba eder izatea. Denbora behar izan nuen psoriasiarekin nire konfiantza eraikitzeko, baina harekin hazi nintzen eta neurri batean diagnostiko hori izateak gaur nor naizen bihurtu nau.

Joni Kazantzis justagirlwithspots.com webgunearen sortzailea eta blogaria da, saritutako psoriasia bloga, sentsibilizazioa sortzea, gaixotasunari buruz heztea eta bere 19+ urteko bidaiaren istorio pertsonalak psoriasiarekin partekatzea. Bere eginkizuna komunitate zentzua sortzea eta irakurleei psoriasia bizitzearen eguneroko erronkei aurre egiten lagun diezaiekeen informazioa partekatzea da. Bere ustez, ahalik eta informazio gehiena izanda, psoriasia duten pertsonei beren bizitza onena bizitzeko eta beren bizitzarako tratamendu egokia egiteko aukera eman diezaiekete.