Glasdegib

Alai

• Glasdegib hartu aurretik,
• Glasdegib-ek bigarren mailako efektuak sor ditzake. Esan zure medikuari sintoma hauetakoren bat larria bada edo desagertzen ez bada:
• Bigarren mailako efektu batzuk larriak izan daitezke. Sintoma hauetakoren bat izaten baduzu, deitu berehala medikuari:
• Gaindosiaren sintomak honako hauek izan daitezke:

Glasdegib ez dute haurdun dauden edo haurdun geratu daitezkeen pazienteek hartu behar. Arrisku handia dago glasdegib-ek jaiotzako akats larriak (jaiotzerakoan dauden arazo fisikoak) edo jaio gabeko haurraren heriotza eragiteko.

Haurdun gera daitekeen emakumea bazara, glasdegib-ekin tratamendua hasi baino 7 egun lehenago egin beharko duzu haurdunaldiko proba negatiboa. Jaiotza-kontrol eraginkorra erabili beharko duzu glasdegibekin tratatzen duzun bitartean eta azken dosia egin eta gutxienez 30 egunez. Hitz egin medikuarekin zuretzako balioko duten jaiotza kontrolatzeko aukerei buruz.

Haurdun geratu daitekeen edo haurdun dagoen bikotekidea duen gizonezkoa bazara, jakin behar duzu glasdegib semenean egon daitekeela eta jaiotako haurrari kalteak sor diezazkiokeela. Erabili preserbatiboa glasdegibekin tratatu bitartean eta gutxienez azken dosiaren ondorengo 30 egunetan, nahiz eta basektomia izan (espermatozoideak gorputza utzi eta haurdunaldia eragozteko kirurgia). Ez eman semena zure tratamenduan zehar eta azkeneko dosia egin eta gutxienez 30 egunez.

Babesik gabeko sexu harremanak izan badituzu, pentsa ezazu jaiotza-kontrolak huts egin duela edo pentsa ezazu zu edo zure emakumezko bikotea haurdun egon zaitezkeela deitu berehala medikuari.

Ez eman odolik edo odolik produktuik glasdegib-ekin tratatu bitartean eta azken dosia egin eta gutxienez 30 egunez.

Zure medikuak edo farmazialariak fabrikatzailearen pazientearen informazio orria emango dizu (botiken gida) glasdegib-ekin tratamendua hasten duzunean eta errezeta betetzen duzun bakoitzean. Irakurri arretaz informazioa eta galdetu zure medikuari edo farmazialariari edozein zalantza izanez gero. Food and Drug Administration (FDA) webgunea (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) edo fabrikatzailearen webgunea ere bisita dezakezu Botiken Gida lortzeko.

Glasdegib zitarabinarekin batera erabiltzen da leuzemia mieloide akutua (AML; globulu zurietan sortzen den minbizi mota bat) 75 urtetik gorako pertsonengan edo beste osasun baldintza batzuk dituzten eta tratatu ezin duten helduetan. beste kimioterapia botika batzuekin. Glasdegib hedgehog path inhibitors izeneko botika klasean dago. Minbizi zelulak biderkatzeko seinaleak ematen dituen proteina baten ekintza blokeatuz funtzionatzen du. Minbizi zelulen hedapena geldiarazten edo moteltzen laguntzen du horrek.

Glasdegib ahoz hartzeko tableta gisa dator. Normalean egunean behin janariarekin edo gabe ematen da gutxienez 6 hilabetez edo zure medikuak tratamendua gomendatzen duen bitartean. Hartu glasdegib egunero ordu berean. Jarrai ezazu errezeta etiketako argibideak arreta handiz eta eskatu medikuari edo farmazialariari ulertzen ez duzun edozein atal azaltzeko. Hartu glasdegib zehazki agindutako moduan. Ez hartu gehiago edo gutxiago edo hartu zure medikuak agindutakoa baino maizago.

Irentsi pilulak osorik; ez zatitu, mastekatu edo birrindu.

Glasdegib hartu ondoren botaka egiten baduzu, ez hartu beste dosi bat. Jarrai ezazu zure ohiko dosi egutegia.

Zure medikuak zure tratamendua eten behar du, dosia murriztu edo tratamendua eten beharko du botikari emandako erantzunaren eta bizi dituzun bigarren mailako efektuen arabera. Ziurta iezaiozu zure medikuari glasdegibekin tratamenduan zehar nola sentitzen zaren.

Botika hau beste erabilera batzuetarako agindu daiteke; galdetu zure medikuari edo farmazialariari informazio gehiago.

Glasdegib hartu aurretik,

• Esan iezaiozu zure medikuari eta farmazialariari glasdegib, beste edozein botika edo glasdegib piluletako osagaietarako alergia baduzu. Galdetu zure botikariari edo kontsultatu Medikazio Gidan osagaien zerrenda.
• esan zure medikuari eta farmazialariari zein errezeta eta errezetarik gabeko botikak, bitaminak eta elikagai osagarriak hartzen ari zaren edo hartzeko asmoa duzula. Ziurtatu hauetako bat aipatzen duzula: amiodarona (Nexterona, Pacerone), carbamazepina (Carbatrol, Equetro, Tegretol, beste batzuk), klorpromazina, cilostazol, citalopram (Celexa), clarithromycin, disopyramide (Norpace), dofetilide, donepezil (Aricept), dronedarona (Multaq), efavirenz (Sustiva, in Atripla, Symfi), escitalopram (Lexapro), flecainide (Tambocor), fluconazole (Diflucan), haloperidol (Haldol), ibutilide (Corvert), indinavir (Crixivan), itraconazol (Sporanox ), ketaconazola, metadona (Dolofina, Metadosa), nefazodona, nelfinavir (Viracept), nevirapina (Viramune), ondansetron (Zofran, Zuplenz), fenobarbital, fenitoina (Dilantin, Phenytek), pimozida (Orap), pioglitaz , Duetact, Actoplus Met), procainamida, quinidina (Nuedextan), rifabutina (Mikobutina), rifanpina (Rifadin, Rimactane, Rifater, Rifamate), ritonavir (Norvir, Viekira Pak, Kaletra, Technivie), sotalol (Betapace, Sorina) , Sotylize), eta tioridazina. Zure medikuak zure medikazioen dosiak aldatu edo bigarren mailako efektuak arretaz kontrolatu beharko ditu. Beste botika askok glasdegib-ekin ere elkarreragin dezakete, beraz, ziurtatu zure medikuari esaten ari zaren hartzen ari zaren botika guztiak, baita zerrenda honetan agertzen ez direnak ere.
• esan zure medikuari zer belar produktu hartzen ari zaren, batez ere San Juan muztioa.
• esan iezaiozu zure medikuari QT tarte luzea baduzu edo izan baduzu (bihotz taupadak irregularrak, zorabioak edo bat-bateko heriotza sor ditzakeen bihotzeko arazo arraroak), bihotzeko gutxiegitasuna (bihotzak gorputzeko beste atal batzuetara nahikoa odol ponpatu ezin duen egoera) , edo magnesio edo potasio maila baxuak zure odolean.
• esan zure medikuari edoskitze bat egiten ari zaren. Ez zenuke bularra eman behar glasdegibekin egindako tratamenduan eta azken dosia egin eta gutxienez 30 egunez.
• jakin behar duzu botika honek gizonezkoen ugalkortasuna gutxitu dezakeela. Hitz egin medikuari glasdegib hartzearen arriskuei buruz.

Medikuak kontrakoa esaten ez badu, jarraitu zure dieta arrunta.

Hartu galdutako dosia hura gogoratu bezain laster. Hala ere, zure hurrengo dosirako 12 ordu baino gutxiago falta badira, saltatu galdutako dosia eta jarraitu zure ohiko dosi egutegia. Ez hartu dosi bikoitzik galdutakoa osatzeko.

Glasdegib-ek bigarren mailako efektuak sor ditzake. Esan zure medikuari sintoma hauetakoren bat larria bada edo desagertzen ez bada:

• giharren espasmoak
• gihar, hezur edo artikulazioetako mina
• muturreko nekea
• goragalea
• botaka
• sabeleko mina
• idorreria
• mina edo zauriak ahoan edo eztarrian
• gosea gutxitu
• gauzak dastatzeko moduan aldatu
• pisua galtzea
• buruko mina
• erupzioa
• eskuen edo hanken hantura
• ilea galtzea
• haginetako mina

Bigarren mailako efektu batzuk larriak izan daitezke. Sintoma hauetakoren bat izaten baduzu, deitu berehala medikuari:

• zorabioa, buruargia edo zorabioa sentitzea; taupada azkar edo irregularra
• ezohiko ubeldurak edo odoljarioak
• sukarra bakarrik edo hotzikarak batera, ahultasuna. edo bestelako infekzio zantzuak
• gernu gutxitzea
• bularreko mina

Glasdegib-ek beste bigarren mailako efektuak sor ditzake. Botikak hartzerakoan ezohiko arazoren bat baduzu, deitu medikuari.

Bigarren mailako efektu larriren bat jasaten baduzu, zuk edo zure medikuak txostena bidali ahal izango diozu Elikagaien eta Droga Administrazioaren (FDA) MedWatch Adverse Event Reporting programari linean (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) edo telefonoz ( 1-800-332-1088).

Jarrai botika hau sartu den ontzian, ondo itxita eta haurren eskura. Gorde giro-tenperaturan eta gehiegizko bero eta hezetasunetik urrun (ez komunean).

Garrantzitsua da botika guztiak haurren bistatik eta irismenetik kanpo edukitzea, izan ere, ontzi asko (hala nola, asteko pilulak eta begi tanta, kremak, adabakiak eta inhalagailuak) ez dira haurrentzako erresistenteak eta haur txikiek erraz ireki ditzakete. Haur txikiak intoxikazioetatik babesteko, blokeatu beti segurtasun-tapoiak eta jarri berehala botikak leku seguru batean, altxatuta, urrun eta haien bistatik eta irismenetik. http://www.upandaway.org

Behar ez diren botikak modu berezietan bota behar dira maskotek, haurrek eta beste pertsona batzuek kontsumitu ezin dituztela ziurtatzeko. Hala ere, ez zenuke botika hau komunetik bota behar. Horren ordez, sendagaiak botatzeko modurik onena sendagaiak hartzeko programa bat da. Hitz egin ezazu zure botikariarekin edo jarri zure tokiko zabor / birziklapen sailarekin zure komunitatean hartu beharreko programak ezagutzeko. Informazio gehiago nahi izanez gero, FDAren Sendagaiak Segurtasunez Erabiltzeko Webgunea (http://goo.gl/c4Rm4p) hartu ahal izateko atzera egiteko programarik ez baduzu.

Gaindosia egonez gero, deitu pozoia kontrolatzeko arretarako telefono zenbakira 1-800-222-1222 zenbakira. Informazioa linean ere eskuragarri dago https://www.poisonhelp.org/help helbidean. Biktima erori bada, krisi bat izan badu, arnasa hartzeko arazorik badu edo esnatu ezin bada, deitu berehala larrialdi zerbitzuetara 911 zenbakira.

Gaindosiaren sintomak honako hauek izan daitezke:

• goragalea
• botaka
• muturreko nekea
• zorabioak

Mantendu hitzordu guztiak zure medikuarekin eta laborategiarekin. Medikuak laborategiko zenbait proba aginduko ditu, hala nola elektrokardiogramak (EKG, bihotzaren jarduera elektrikoa erregistratzen duen proba) eta odol-analisiak terapia aurretik eta bitartean, glasdegib hartzea segurua dela ziurtatzeko eta zure gorputzak botikaren aurrean duen erantzuna egiaztatzeko. .

Ez utzi beste inork zure medikazioa hartzen. Galdetu zure botikariari zure errezeta berriro betetzeko edozein zalantza.

Garrantzitsua da zuretzako hartzen ari zaren errezeta eta errezetarik gabeko (errezetarik gabeko) sendagai guztiak, baita bitaminak, mineralak edo bestelako dieta osagarriak bezalako produktuak ere. Zerrenda hau eraman beharko zenuke medikuarengana joaten zaren bakoitzean edo ospitalean sartzen bazara. Larrialdi kasuetan zurekin eramatea informazio garrantzitsua da.

• Daurismoa^®