Brentuximab Vedotin injekzioa

Alai

• Brentuximab vedotin injekzioa erabiltzen da
• Brentuximab vedotin injekzioa jaso aurretik,
• Brentuximab vedotin injekzioak bigarren mailako efektuak sor ditzake. Esan zure medikuari sintoma hauetakoren bat larria bada edo desagertzen ez bada:
• Bigarren mailako efektu batzuk larriak izan daitezke. Sintoma hauetakoren bat edo ABISU GARRANTZITSUA atalean agertzen direnak izanez gero, deitu berehala medikuari edo jaso larrialdiko tratamendu medikoa:
• Gaindosiaren sintomak honako hauek izan daitezke:

Brentuximab vedotin injekzioa jasotzeak leukoencefalopatia multifokal progresiboa (PML; garuneko infekzio arraroa tratatu, prebenitu edo sendatu ezin den eta normalean heriotza edo ezintasun larria eragin dezakeena) garatzeko arriskua handitu dezake. Esan iezaiozu zure medikuari zure sistema immunologikoa eragiten duen arazoren bat baduzu edo inoiz izan baduzu. Esan zure medikuari eta botikariari sistema immunologikoa kentzen duten botikak hartzen ari zaren. Sintoma hauetakoren bat jasaten baduzu, utzi brentuximab vedotin injekzioa jasotzeari eta deitu berehala medikuari: indarra edo ahultasuna gutxitu gorputzaren alde batean; ibiltzeko zailtasunak; koordinazioa galtzea; buruko mina; nahasmena; argi pentsatzeko zailtasunak; memoria galtzea; aldarte aldaketak edo ohiko portaera; hitz egiteko zailtasunak; edo ikusmen aldaketak.

Mantendu hitzordu guztiak zure medikuarekin eta laborategiarekin. Medikuak zenbait proba eska ditzake zure gorputzak brentuximab vedotin injekzioaren aurrean duen erantzuna egiaztatzeko.

Hitz egin medikuarekin brentuximab vedotin injekzioa jasotzearen arriskuei buruz.

Brentuximab vedotin injekzioa erabiltzen da

• aurretik tratamendua jaso ez dutenengan Hodgkin linfoma (Hodgkin gaixotasuna) tratatzeko beste kimioterapia botika batzuekin konbinatuta
• Hodgkinen linfoma tratatzeko gaixotasuna arriskuan dutenengan okerrera egin edo zelula ama transplantea egin ondoren itzultzea (gaixotasun hezur muina hezur muin osasuntsuarekin ordezkatzen duen prozedura),
• Hodgkin-en linfoma tratatzeko zelula amen transplanteari (gaixotutako hezur-muina hezur-muin osasuntsuarekin ordezkatzen duen prozedura) edo gutxienez bi kimioterapia tratatzeko bi aldiei erantzun ez dietenengan tratatzeko,
• zelula handiko linfoma anaplastikoa (sALCL; Hodgkin linfoma ez den mota) eta beste zenbait zelula T linfoma mota (PTCL; linfoma ez Hodgkin linfoma mota) tratatzeko beste kimioterapia botika batzuekin konbinatuta. tratamendua jaso,
• sALCL sistemikoa tratatzeko kimioterapiaren beste tratamendu aldi bati erantzun ez diotenen artean,
• lehenago beste tratamendu bat jaso duten pertsonen lehen zelula handiko linfoma anaplastiko mota jakin bat (pcALCL; Hodgkin ez linfoma mota) tratatzeko.

Brentuximab vedotin injekzioa antigorputz-droga konjugatu izeneko botika klasean dago. Minbizi zelulak hilda funtzionatzen du.

Brentuximab vedotin injekzioa fluidoarekin nahastu eta 30 minutu baino gehiagotan injektatu behar da hauts gisa (zain batean) medikuak edo erizainak mediku bulegoan edo ospitalean. Brentuximab vedotina Hodgkin linfoma, sALCL edo PTCL tratatzeko ematen denean, normalean 3 astean behin injektatzen da zure medikuak tratamendua jasotzea gomendatzen duen bitartean. Brentuximab vedotina kimioterapiarekin konbinatuta erabiltzen denean Hodgkin linfoma lehen tratamendu gisa tratatzeko, normalean 2 astean behin injektatzen da zure medikuak tratamendua jasotzea gomendatzen duen bitartean.

Brentuximab vedotin injekzioak erreakzio alergiko larriak sor ditzake, normalean botikaren infusioan edo dosia jaso eta 24 ordutan gertatzen direnak. Zenbait botika zure infusioaren aurretik jaso ditzakezu erreakzio alergikoa saihesteko aurreko tratamenduarekin erreakzioren bat izanez gero. Medikuak arreta handiz ikusiko zaitu brentuximab vedotina jasotzen ari zaren bitartean. Sintoma hauetakoren bat izanez gero, esan berehala medikuari: sukarra, hotzikarak, erupzioa, erlauntza, azkura edo arnasa hartzeko zailtasunak.

Agian zure medikuak zure tratamendua atzeratu, dosia egokitu edo tratamendua eten beharko du, bigarren mailako efektu batzuk jasaten badituzu. Ziurtatu medikuari nola sentitzen zaren brentuximab vedotin injekzioarekin tratamenduan zehar.

Botika hau beste erabilera batzuetarako agindu daiteke; galdetu zure medikuari edo farmazialariari informazio gehiago.

Brentuximab vedotin injekzioa jaso aurretik,

• Esan iezaiozu zure medikuari eta farmazialariari brentuximab vedotinari, beste edozein botikari edo brentuximab vedotin injekzioaren osagaiari alergia bazaiozu. Galdetu zure botikariari osagaien zerrenda.
• esan zure medikuari bleomizina jasotzen ari zaren. Medikuak, ziurrenik, brentuximab vedotin injekzioa ez erabiltzea esango dizu botika hau jasotzen baduzu.
• esan iezaiozu zure medikuari eta farmazialariari errezetarik gabeko eta errezetarik gabeko beste botika, bitamina, nutrizio osagarri eta belar produktuak hartzen ari zaren edo hartzeko asmoa. Ziurtatu hauetako bat aipatzen duzula: klaritromizina (Biaxin, PrevPac-en), indinavir (Crixivan), itraconazole (Sporanox), ketoconazole, nefazodone, nelfinavir (Viracept), rifampin (Rifadin, Rimactane, Rifamate, Rifater) eta ritonavir (Norvir, Kaletra-n). Zure medikuak zure medikazioen dosiak aldatu edo bigarren mailako efektuak arretaz kontrolatu beharko ditu.
• esan iezaiozu zure medikuari gibeleko edo giltzurruneko gaixotasunak izan edo izan dituzun.
• esan zure medikuari haurdun zauden edo haurdun geratzeko asmoa baduzu. Haurdun geratzeko gai den emakumea bazara, haurdunaldia probatu behar duzu tratamendua hasi aurretik eta jaiotzearen kontrol eraginkorra erabili zure tratamenduan zehar eta azken dosia egin eta 6 hilabetez. Haurdun dagoen edo haurdun geratu daitekeen emakumezko bikotekidearekin gizonezkoa bazara, jaiotzearen kontrol eraginkorra erabili behar duzu tratamenduan zehar eta azken dosia egin eta 6 hilabetez. Hitz egin zure medikuari erabil ditzakezun jaiotzak kontrolatzeko metodoei buruz. Zu edo zure bikotea haurdun geratzen bazara brentuximab vedotin injekzioa jasotzen ari zaren bitartean, deitu berehala medikuari. Brentuximab vedotin injekzioak fetua kaltetu dezake.
• esan zure medikuari bularra ematen ari zaren. Ez zenuke bularra eman behar brentuximab vedotin injekzioa jasotzen ari zaren bitartean.
• jakin behar duzu botika honek gizonezkoen ugalkortasuna gutxitu dezakeela. Hitz egin medikuarekin brentuximab vedotin injekzioa jasotzearen arriskuei buruz.

Medikuak kontrakoa esaten ez badu, jarraitu zure dieta arrunta.

Brentuximab vedotin injekzioak bigarren mailako efektuak sor ditzake. Esan zure medikuari sintoma hauetakoren bat larria bada edo desagertzen ez bada:

• idorreria
• ahoko zauriak
• gosea gutxitu
• pisua galtzea
• nekea
• zorabioak
• ahultasuna
• lo egiteko edo lo egiteko zailtasunak
• antsietatea
• azal lehor
• ilea galtzea
• gaueko izerdiak
• artikulazio, hezur, gihar, bizkar, beso edo hanketako mina
• giharren espasmoak

Bigarren mailako efektu batzuk larriak izan daitezke. Sintoma hauetakoren bat edo ABISU GARRANTZITSUA atalean agertzen direnak izanez gero, deitu berehala medikuari edo jaso larrialdiko tratamendu medikoa:

• ezohiko odoljarioa edo ubeldurak
• amorrua, erretzea edo koskorrak eskuetan, besoetan, oinetan edo hanketan
• gihar ahultasuna
• larruazala zuritu edo babestu
• erlauntzak
• erupzioa
• azkura
• goragalea
• botaka
• beherakoa
• eztula edo arnasestua
• gernu gutxitzea
• eskuak, oinak, orkatilak edo hanken beheko hantura
• gernu zaila, mingarria edo maiz egitea
• sukarra, hotzikarak, eztula edo bestelako infekzio zantzuak
• etengabeko mina urdaileko eremuan hasi baina bizkarrean hedatu daitekeena
• azala zurbila
• larruazalaren edo begien horia
• mina edo ondoeza eskuineko sabeleko goiko aldean
• gernu iluna
• buztin koloreko heste mugimenduak
• urdaileko mina
• ezohiko odoljarioa edo ubeldurak
• aulki beltzak eta alokadunak
• odol gorria gorotzetan

Brentuximab vedotin injekzioak beste bigarren mailako efektuak sor ditzake. Botika hau hartzerakoan ezohiko arazoren bat baduzu, deitu medikuari.

Bigarren mailako efektu larriren bat jasaten baduzu, zuk edo zure medikuak txostena bidali ahal izango diozu Elikagaien eta Droga Administrazioaren (FDA) MedWatch Adverse Event Reporting programari linean (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) edo telefonoz ( 1-800-332-1088).

Gaindosia egonez gero, deitu pozoia kontrolatzeko arretarako telefono zenbakira 1-800-222-1222 zenbakira. Informazioa linean ere eskuragarri dago https://www.poisonhelp.org/help helbidean. Biktima erori bada, krisi bat izan badu, arnasa hartzeko arazorik badu edo esnatu ezin bada, deitu berehala larrialdi zerbitzuetara 911 zenbakira.

Gaindosiaren sintomak honako hauek izan daitezke:

• sukarra, hotzikarak, eztula edo bestelako infekzio zantzuak

Galde iezaiozu botikariari brentuximab vedotin injekzioari buruz dituzun zalantzak.

Garrantzitsua da zuretzako hartzen ari zaren errezeta eta errezetarik gabeko (errezetarik gabeko) sendagai guztiak, baita bitaminak, mineralak edo bestelako dieta osagarriak bezalako produktuak ere. Zerrenda hau eraman beharko zenuke medikuarengana joaten zaren bakoitzean edo ospitalean sartzen bazara. Larrialdi kasuetan zurekin eramatea informazio garrantzitsua da.

• Adcetris^®