Stevens-Johnson sindromea: zer den, sintomak eta arrazoiak

Alai

• Iturria: Gaixotasunak Kontrolatzeko eta Prebentziorako Zentroak
• Sintoma nagusiak
• Nor da sindromea izateko arrisku handiena duena
• Tratamendua nola egiten den

Stevens-Johnson sindromea larruazaleko arazo arraroa baina oso larria da eta lesio gorrixkak gorputz osoan eta bestelako aldaketak eragiten ditu, hala nola arnasteko zailtasunak eta sukarra, kaltetutako pertsonaren bizitza arriskuan jar dezaketenak.

Normalean, sindrome hau botika batzuei erreakzio alergiko batengatik sortzen da, batez ere Penizilinari edo beste antibiotiko batzuei eta, beraz, sintomak ager daitezke medikazioa hartu eta 3 egunera arte.

Stevens-Johnson sindromea sendagarria da, baina tratamendua ahalik eta lasterren hasi behar da ospitaleratzearekin batera konplikazio larriak ekiditeko, hala nola infekzio orokortua edo barne organoetako lesioak, tratamendua zaildu eta bizitza arriskuan jar dezaketenak.

Iturria: Gaixotasunak Kontrolatzeko eta Prebentziorako Zentroak

Sintoma nagusiak

Stevens-Johnson sindromearen lehen sintomak gripearen oso antzekoak dira, besteak beste, nekea, eztula, giharretako mina edo buruko mina, adibidez. Hala ere, denborarekin orban gorri batzuk agertzen dira gorputzean, larruazalean zehar hedatzen amaitzen direnak.

Horrez gain, ohikoa da beste sintoma batzuk agertzea, hala nola:

• Aurpegiaren eta mihiaren hantura;
• Arnasa hartzeko zailtasunak;
• Mina edo erretzea sentsazioa larruazalean;
• Eztarri urratua;
• Zauriak ezpainetan, ahoaren eta larruazalaren barruan;
• Begiak gorritzea eta erretzea.

Sintoma horiek agertzen direnean, batez ere botika berria hartu eta 3 egunera arte, larrialdietara azkar joatea gomendatzen da arazoa ebaluatzeko eta tratamendu egokia hasteko.

Stevens-Johnson sindromearen diagnostikoa lesioak behatuz egiten da, ezaugarri zehatzak dituztenak, hala nola koloreak eta formak. Beste bigarren mailako infekzioak susmatzen direnean, beste proba batzuk egin beharko lirateke, hala nola odol, gernu edo lesio laginak.

Nor da sindromea izateko arrisku handiena duena

Nahiko arraroa den arren, sindrome hau ohikoagoa da honako erremedioren batekin tratatzen ari diren pertsonetan:

• Goûtaren aurkako sendagaiak, hala nola Allopurinol;
• Antikonbultsiboak edo antipsikotikoak;
• Min analgesikoak, hala nola Paracetamol, Ibuprofen edo Naproxen;
• Antibiotikoak, batez ere penizilina.

Botikak erabiltzeaz gain, zenbait infekzio ere izan daitezke sindromearen kausa, batez ere birus batek eragindakoak, hala nola herpesak, GIBak edo A hepatitisa.

Sistema immunologikoa ahulduta duten pertsonek edo Stevens-Johnson sindromearen beste kasu batzuek ere arrisku handiagoa dute.

Tratamendua nola egiten den

Stevens-Johnson sindromearen tratamendua ospitalean dagoen bitartean egin behar da eta normalean gaixotasun kronikoa tratatzeko ezinbestekoa ez den edozein botika erabiltzeari uzten dio, sindromearen sintomak eragin edo okerrera egin dezakeelako.

Ospitaleratzean, beharrezkoa izango da seruma zuzenean zainetan injektatzea, lesio guneetan larruazalaren faltan galdutako fluidoak ordezkatzeko. Gainera, infekzio arriskua murrizteko, larruazaleko zauriak egunero tratatu behar ditu erizain batek.

Lesioen ondoeza murrizteko, ur hotzeko konpresak eta krema neutroak larruazala hidratatzeko erabil daitezke, baita medikuak ebaluatu eta agindutako sendagaiak hartzea ere, hala nola antihistaminikoak, kortikoideak edo antibiotikoak, adibidez.

Ezagutu Stevens-Johnson sindromearen tratamenduari buruzko xehetasun gehiago.