Zer da esklera urdina, arrazoi posibleak eta zer egin

Alai

• Balizko arrazoiak
• 1. Burdin gabeziaren anemia
• 2. Osteogenesi inperfektua
• 3. Marfan sindromea
• 4. Ehlers-Danlos sindromea
• 5. Sendagaien erabilera

Esklera urdina begien zati zuria urdinxka bihurtzen denean gertatzen den egoera da, 6 hilabete arteko haurtxo batzuengan ikus daitekeena, eta 80 urte baino gehiagoko adinekoengan ere ikus daiteke, adibidez.

Hala ere, egoera hau beste gaixotasun batzuen agerpenarekin lotu daiteke, hala nola burdin gabeziaren anemia, osteogenesi inperfektua, sindrome batzuk eta baita zenbait botika erabiltzea ere.

Esklera urdina agertzea eragiten duten gaixotasunen diagnostikoa mediku orokor, pediatra edo ortopedistak egin behar du eta pertsonaren historia klinikoa eta familiakoa, odolaren eta irudi bidezko proben bidez egin behar da. Adierazitako tratamendua gaixotasunaren motaren eta larritasunaren araberakoa da; izan ere, dieta aldaketak, botikak erabiltzea edo terapia fisikoa izan daitezke.

Balizko arrazoiak

Esklera urdina odolean burdina murriztu delako edo kolagenoaren ekoizpenaren akatsengatik ager daiteke, hala nola gaixotasunak sortzea.

1. Burdin gabeziaren anemia

Burdinaren gabeziaren anemia odoleko hemoglobinaren balioek definitzen dute, proban Hb gisa ikusten da, normalaren azpitik 12 g / dL baino gutxiago emakumezkoetan edo 13,5 g / dL gizonezkoetan. Anemia mota honen sintomak honako hauek dira: ahultasuna, buruko mina, hileroko aldaketak, gehiegizko nekea eta baita esklera urdina agertzea ere.

Sintomak agertzen direnean, mediku orokorraren edo hematologoaren laguntza eskatzea gomendatzen da, analisi osoa eta ferritinaren dosia bezalako probak eskatuko baititu, pertsonak anemia duen eta gaixotasunaren maila egiaztatzeko. Lortu informazio gehiago burdin gabeziaren anemia identifikatzeari buruz.

Zer egin: medikuak diagnostikoa egin ondoren, tratamendua adieraziko da, normalean sulfato ferrosa erabiltzean eta haragi gorria, gibela, hegazti haragia, arraina eta barazki berde ilunak izan daitezkeen burdina aberatsa duten elikagaien kontsumoa handitzean datza. C bitaminan aberatsak diren elikagaiak, hala nola laranja, azerola eta limoia ere gomendagarriak izan daitezke, burdinaren xurgapena hobetu baitute.

2. Osteogenesi inperfektua

Osteogenesis imperfecta 1. motako kolagenoarekin lotutako nahaste genetiko batzuen ondorioz hezurrak hauskortasuna eragiten duen sindromea da. Sindrome horren zantzuak haurtzaroan agertzen hasten dira, seinale nagusietako bat esklera urdinaren presentzia izanik. Argibide gehiago osteogenesis imperfecta-ren beste seinale batzuk.

Garezurrean eta bizkarrezurreko hezur deformazio batzuk, baita hezur lotailuen askapena ere nahiko ikusgai daude egoera horretan, pediatrak edo ortopedistak osteogenesi inperfektua ezagutzeko egiten duen modurik egokiena zeinu horiek aztertzea da. Medikuak erradiografia panoramikoa eska dezake gaixotasunaren neurria ulertzeko eta tratamendu egokia adierazteko.

Zer egin: esklera urdina eta hezurren deformazioak daudela egiaztatzean ideala pediatra edo ortopedista bat bilatzea da osteogenesi inperfektua baieztatzeko eta tratamendu egokia adieraztea, zainetan bifosfonatoen erabilera izan daitekeena, sendagaiak dira. hezurrak indartu. Oro har, beharrezkoa da gailu medikoak erabiltzea bizkarrezurra egonkortzeko eta fisioterapia saioak egiteko.

3. Marfan sindromea

Marfan sindromea gene nagusi batek sortutako herentziazko gaixotasuna da, bihotzaren, begien, muskuluen eta hezurren funtzionamendua arriskuan jartzen duena. Sindrome honek agerpen okularrak eragiten ditu, esaterako, esklera urdina eta araknodaktilia eragiten du, hau da, atzamarrak gehiegi luzatzen direnean, bularreko hezurrean aldatzen da eta bizkarrezurra alde batera makurrago uzten du.

Sindrome horretako kasuak dituzten familiei aholku genetikoa egitea gomendatzen zaie; bertan geneak aztertuko dira eta profesional talde batek tratamenduari buruzko orientazioa emango du. Informazio gehiago aholku genetikoa zer den eta nola egiten den jakiteko.

Zer egin: sindrome horren diagnostikoa haurdunaldian egin daiteke, hala ere, jaio ondoren susmoa badago, pediatrak gomendatu ditzake azterketa genetikoak eta odol edo irudi bidezko probak sindromea zein gorputz ataletara iritsi den egiaztatzeko. Marfan sindromeak sendabiderik ez duenez, tratamendua organoen aldaketak kontrolatzean oinarritzen da.

4. Ehlers-Danlos sindromea

Ehlers-Danlos sindromea kolagenoaren ekoizpenean akatsen bat duten herentziazko gaixotasunen multzoa da, larruazalaren eta artikulazioen elastikotasuna eta arterien eta odol hodietako hormen euskarrian arazoak sortzen dituena. Lortu informazio gehiago Ehlers-Danlos sindromeari buruz.

Sintomak aldatu egiten dira pertsona batetik bestera, baina hainbat aldaketa gerta daitezke, hala nola gorputzean luxazioak, muskulu-ubeldurak eta sindrome hori duten pertsonek sudurra eta ezpainak azala normala baino finagoa izan dezakete, lesioak maizago eraginez. Diagnostikoa pediatra batek edo mediku orokor batek egin behar du, pertsona baten historia kliniko eta familiarraren bidez.

Zer egin: diagnostikoa berretsi ondoren, hainbat espezialitateko medikuei jarraipena egitea gomendatzen zaie, hala nola kardiologoari, oftalmologoari, dermatologoari, erreumatologoari, sindromeak organo desberdinetan dituen ondorioak murrizteko laguntza neurriak har daitezen, gaixotasuna baita ez du sendabiderik eta denborarekin okerrera egin ohi du.

5. Sendagaien erabilera

Zenbait botika erabiltzeak esklera urdina agertzea ere ekar dezake, hala nola miniziklina dosi handietan eta 2 urte baino gehiago daramatzaten pertsonetan. Minbizi mota batzuk tratatzeko beste sendagai batzuek, hala nola mitoxantronak, eskleroa urdin bihurtzea eragin dezakete, iltzeak despigmentatzea eragiteaz gain, kolore grisarekin utziz.

Zer egin: egoera hauek oso arraroak dira, hala ere, pertsona batek botika hauetakoren bat hartzen badu eta begiaren zati zuriak kolore urdinxka duela ohartzen bada, garrantzitsua da botika eman duen medikuari jakinaraztea, etetea, dosia aldatu dadin. edo beste sendagai baten truke.