Biziraupen tasak eta leuzemia mieloide akutua (AML) aurreikuspenak

Alai

• Zein dira AMLren biziraupen tasak?
• AML duten haurrak
• Zein faktorek eragiten dute biziraupen tasan?
• Zer eragin du adinak biziraupen tasan?
• Zein eragin du AML motak biziraupen tasan?
• Zer eragin du tratamenduaren erantzunak biziraupen-tasan?
• Nola bila dezake pertsona batek laguntza?
• Galderak egin
• Bilatu laguntza eskaintzen duten erakundeak
• Sartu laguntza talde batean
• Hurbildu lagunen eta senideengana
• Aurkitu estresa arintzeko modu atseginak

Zer da leuzemia mieloide akutua (LMA)?

Leuzemia mieloide akutua edo AML hezur-muinean eta odolean eragiten duen minbizi mota bat da. Hainbat izenekin ezagutzen da, besteak beste, leuzemia mielogenoa akutua eta linfozitoa ez den leuzemia akutua. AML helduen bigarren leuzemia mota ohikoena da.

Medikuek AML "akutua" dela diote, gaitzak azkar egin dezakeelako aurrera. "Leuzemia" terminoak hezur-muineko eta odoleko zelulen minbiziei buruzkoa da. Mieloide edo mielogenoa hitzak eragiten duen zelula motari egiten dio erreferentzia.

Zelula mieloideak beste odol zelulen aitzindariak dira. Normalean, zelula hauek globulu gorri (globulu gorriak), plaketak eta globulu zuri mota bereziak (globulu zuriak) bihurtzen dira. Baina AMLn, ez dira gai normal garatzeko.

Pertsona batek AML duenean, bere zelula mieloideak mutatu eta leuzemia leherketak sortzen dituzte. Zelula horiek ez dute zelula normalek bezala funtzionatzen. Gorputzak zelula normal eta osasuntsuak sor ditzake.

Azkenean, pertsona batek oxigenoa eramaten duten erbitoak, hemorragia erraz eragozten duten plaketak eta gorputza gaixotasunetatik babesten duten globulak falta izaten hasiko da. Hori da, haien gorputza lanpetuegia delako leuzemia zelulen eztanda egiten.

Emaitza hilgarria izan daiteke. Hala ere, jende askorentzat AML gaixotasun tratagarria da.

Zein dira AMLren biziraupen tasak?

Minbiziaren aurkako tratamenduen aurrerapenek eta medikuek gaixotasuna ulertzeak esan nahi du urtero gero eta jende gehiagok bizirik irautea.

Urtero medikuek AEBetan gutxi gorabehera 19.520 pertsona diagnostikatzen dituzte AMLarekin. Gaixotasunaren ondorioz, 10.670 heriotza gertatzen dira urtean.

AML duten pertsona gehienek kimioterapia tratamenduak jasotzen dituzte. Botika horiek azkar banatzen dituzten zelulak hiltzen dituzte, hala nola minbizi zelulak. Kimioterapiak remisioa ekar dezake, hau da, pertsona batek ez du gaixotasunaren sintomarik eta bere odol zelulen kopurua normalean dago.

Leuzemia promielozitiko akutua (APL) izenarekin ezagutzen den AML mota duten pertsonen ehuneko 90 inguru barkamenera joango da kimioterapia "induzitu" ondoren (lehen itzulia). Minbiziaren Aurkako Elkartearen (ACS) arabera. AML beste mota gehienetan, barkamen tasa ehuneko 67 ingurukoa da.

60 urte baino gehiago dituztenek normalean ez diote tratamenduari ere erantzuten, horietako erdiak barneratzean sartzen dira indukzioaren ondoren.

Barkamenean sartzen diren pertsona batzuk barkamenean geratzen dira. Hala ere, askorentzat AML denborarekin itzul daiteke.

AMLren bost urteko biziraupen tasa orokorra ehuneko 27,4 da, Minbiziaren Institutu Nazionalaren (NCI) arabera. Horrek esan nahi du AML-rekin bizi diren hamar mila estatubatuarrek, gutxi gorabehera, ehuneko 27,4 diagnostikatzen dutenetik bost urte bizi direla oraindik.

AML duten haurrak

Oro har, LMA duten haurrek helduek baino arrisku txikiagoak direla ikusten da. AML duten haurren% 85-90 inguru barneratuko dira indukzioaren ondoren, American Cancer Society-ren arabera. AML zenbait kasutan itzuliko da.

AML duten haurren bost urteko biziraupen-tasa ehuneko 60 eta 70 artekoa da.

Zein faktorek eragiten dute biziraupen tasan?

AMLren aurreikuspenak eta pronostikoak asko aldatzen dira. Medikuek faktore asko hartzen dituzte kontuan norbaiti pronostikoa ematean, adibidez, pertsonaren adina edo AML mota.

Horren zati handi bat odol analisien emaitzetan eta azterketetan, irudi bidezko azterketetan, likido zefalorrakideoko (LFE) azterketetan eta hezur-muineko biopsietan oinarritzen da.

Pronostiko txarra duten pertsona batzuek medikuak aurreikusten duena baino askoz urte gehiago bizi dira eta beste batzuk agian ez dira hainbeste bizi.

Zer eragin du adinak biziraupen tasan?

AML diagnostikatutako pertsona baten adinaren mediana 68 urtekoa da.

Adina AML tratamenduaren erantzuna zehazteko faktore nagusia izan daiteke. Medikuek badakite AML diagnostikatutakoen biziraupen tasak 60 urte baino gutxiago dituzten pertsonentzat itxaropentsuagoak direla.

Hainbat arrazoirengatik izan daiteke hori. 60 urtetik gorako pertsona batzuek gaixotasun kronikoak izan ditzakete edo osasun ona ez izatea. Horrek zaildu dezake bere gorputzak kimioterapia botika sendoak eta AMLarekin lotutako beste minbizi tratamenduak maneiatzea.

Gainera, LMA duten heldu heldu askok ez dute gaixotasunaren tratamendurik jasotzen.

2015eko ikerketa baten arabera, 66 urtetik gorako pertsonen% 40k bakarrik jaso zuten kimioterapia diagnostikoa egin eta hiru hilabeteko epean. Adin talde desberdinen (edo kohorteen) tratamenduaren erantzunean desberdintasunak egon arren, 65 eta 74 urte bitarteko pertsonen biziraupen tasa orokorrak hobetu egin dira azken hiru hamarkadetan, 2011ko ikerketa baten arabera.

Zein eragin du AML motak biziraupen tasan?

Medikuek maiz AML mota desberdinak beren zelula mutazioen arabera sailkatzen dituzte. Zenbait zelula-mutazio mota ezagutzen dira tratamenduekiko hobeto erantzuten dutela. Adibide gisa, CEBPA mutatuak eta inv (16) CBFB-MYH11 zelulak daude.

Zenbait mutazio zelularrek oso tratamenduarekiko erresistenteak izan daitezke. Adibide gisa, del (5q) eta inv (3) RPN1-EVI1 daude. Zure onkologoak zer zelula mutazio mota edo motak izan ditzakezun esango dizu.

Zer eragin du tratamenduaren erantzunak biziraupen-tasan?

Batzuek tratamenduari beste batzuek baino hobeto erantzuten diote. Pertsona batek kimioterapia tratamenduak jasotzen baditu eta bere minbizia bost urte barru ez bada berriro itzultzen, sendatu ohi da.

Pertsona baten minbizia berriro agertzen bada edo tratamenduei erantzuten ez badie, tratamenduaren emaitza ez da hain ona.

Nola bila dezake pertsona batek laguntza?

Pronostikoa edozein dela ere, AML diagnostikoak beldurra, antsietatea eta ziurgabetasun emozioak sor ditzake. Agian ez zaude ziur nora jo edo laguntza bila.

Minbiziaren diagnostikoak gertukoenengandik hurbilago egoteko eta gustuko duzun bizitza nola egin dezakezu ebaluatzeko aukera eskaintzen dizu.

Hona hemen zenbait aholku diagnostiko eta tratamendu horretan nabigatzen laguntzeko.

Galderak egin

Garrantzitsua da zure egoera ulertzea. Zure diagnostikoari, tratamenduari edo pronostikoari buruz zalantzarik ez baduzu, galdetu medikuari.

Egin beharreko galderen adibideak honakoak izan daitezke: "Zein dira nire tratamendu aukerak?" eta "Zer egin dezaket AML itzul ez dadin?"

Bilatu laguntza eskaintzen duten erakundeak

American Cancer Society (ACS) bezalako erakundeek laguntza zerbitzu ugari eskaintzen dituzte.

Besteak beste, tratamendurako ibilaldiak antolatzea eta laguntza ematen duten langileak aurkitzen laguntzea, hala nola dietistak edo gizarte langileak.

Sartu laguntza talde batean

Laguntza taldeak zure antzeko emozioak bizi dituzten pertsonak ezagutzeko modu bikaina dira. Besteen arrakasta eta pentsamoldeak ikusteak lagun zaitzake bakarrik ez zaudela jakiten.

ACS eta LLS bezalako baliabideez gain, zure onkologoak edo tokiko ospitaleak laguntza taldeak eskain ditzake.

Hurbildu lagunen eta senideengana

Lagun eta senide askok lagundu nahi izango dute. Utzi otorduak banatzen, esate baterako, Otordu Trena bezalako zerbitzu baten bidez edo, besterik gabe, entzun zure kezkak. Besteengana irekitzeak pentsaera positiboa mantentzen lagun dezake.

Aurkitu estresa arintzeko modu atseginak

Zure bizitzan estresa eta kezka arintzeko saltoki ugari daude. Meditazioa edo aldizkaria edo bloga mantentzea dira adibide batzuk. Gainera, oso gutxi kostatzen da hartu eta mantentzea.

Bereziki gustatzen zaizun saltoki bat aurkitzeak mirariak egin ditzake zure buruaren eta espirituaren alde.