Upadacitinib

Alai

• Upadacitinib hartu aurretik,
• Upadacitinib-ek bigarren mailako efektuak sor ditzake. Esan zure medikuari sintoma hauetakoren bat larria bada edo desagertzen ez bada:
• Bigarren mailako efektu batzuk larriak izan daitezke. Sintoma hauetakoren bat edo ABISU GARRANTZITSUA atalean agertzen direnak izanez gero, deitu berehala medikuari edo jaso larrialdiko tratamendu medikoa:

Upadacitinib hartzeak infekzioei aurre egiteko gaitasuna murriztu dezake eta infekzio larria izateko arriskua areagotu dezake, gorputzean zehar hedatzen diren onddo, bakterio edo birus infekzio larriak barne. Infekzio horiek ospitale batean tratatu behar dira eta heriotza eragin dezakete. Esan zure medikuari maiz infekzio motarik izaten baduzu edo orain infekzio mota izan dezakezula uste baduzu. Honen barruan sartzen dira infekzio txikiak (hala nola, ebaki irekiak edo zauriak), joan-etorriko infekzioak (labietako hotzak, esaterako) eta desagertzen ez diren infekzio kronikoak. Esan iezaiozu zure medikuari diabetesa, gizakiaren immunodefizientzia birusa (GIB), hartutako immunodefizientzia sindromea (HIESa), biriketako gaixotasuna edo zure sistema immunologikoa eragiten duen beste edozein egoerarik baduzu edo izan baduzu. Medikuari ere esan behar diozu onddoetako infekzio larriak ohikoagoak diren Ohio edo Mississippi ibaien ibarretan bizi zaren edo bizi izan zaren inoiz. Galdetu medikuari ea ziur ez zauden infekzio horiek zure inguruan ohikoak diren. Esan zure medikuari immunitate-sistemaren jarduera murrizten duten botikak hartzen ari zarenean, hala nola honako hauek: azatioprina (Imuran), ziklosporina (Gengraf, Neoral, Sandimmune), hidroxiklorokina (Plaquenil), leflunomida (Arava), metotrexatoa (Otrexup, Rasuvo) , Trexall); esteroideak dexametasona, metilprednisolona (Medrol), prednisolona (Prelona) eta prednisona (Rayos) barne; sulfasalazina; edo tacrolimus (Astagraf, Envarsus XR, Prograf).

Medikuak zure tratamenduan zehar eta ondoren infekzio zantzurik ez duen kontrolatuko du. Tratamendua hasi aurretik sintoma hauetakoren bat baduzu edo tratamenduan zehar edo handik gutxira sintoma hauetakoren bat izaten baduzu, deitu berehala medikuari: sukarra; izerdia; hotzikarak; giharreko minak; eztula; arnasestua; pisua galtzea; larruazala epela, gorria edo mingarria; zauriak larruazalean; gernu egitean maiz, mingarri edo erretzea; beherakoa edo gehiegizko nekea.

Baliteke jada tuberkulosiarekin kutsatuta egotea (TB; biriketako infekzio larria), baina gaixotasunaren sintomarik ez izatea. Kasu honetan, upadacitinib hartzeak zure infekzioa larriagotu dezake eta sintomak sor ditzakezu. Zure medikuak larruazaleko proba egingo du, TB infekzio inaktiboa baduzu ea upadacitinib tratamendua hasi aurretik. Behar izanez gero, medikuak infekzio hori tratatzeko botikak emango dizkizu upadacitinib erabiltzen hasi aurretik. Esan iezaiozu zure medikuari TB izan baduzu edo inoiz izan baduzu, TB ohikoa den herrialde batean bizi izan zaren edo bisitatu baduzu edo TB duen norbaiten inguruan egon bazara. TBaren sintoma hauetakoren bat baduzu edo tratamenduan zehar sintoma horietako bat sortzen baduzu, deitu berehala medikuari: eztula, muki odoltsua eztula, pisua galtzea, gihar tonua galtzea edo sukarra.

Upadacitinib hartzeak linfoma (infekzioari aurre egiten dioten zeluletan hasten den minbizia) edo beste minbizi mota batzuk (hala nola larruazaleko minbizia) garatzeko arriskua handitu dezake. Esan zure medikuari minbizi motaren bat baduzu edo inoiz izan baduzu.

Upadacitinib-ek biriketan edo hanketan odol-koagulu larriak izateko arriskua handitu dezake. Bigarren mailako efektu hauetakoren bat izanez gero, deitu medikuari edo jaso larrialdiko mediku tratamendua berehala: bularreko mina edo bularreko astuntasuna birrintzea; arnasestua; eztula; mina, berotasuna, gorritasuna, hantura edo hanken samurtasuna; edo sentsazio hotza besoetan, eskuetan edo hanketan; edo giharreko mina.

Mantendu hitzordu guztiak zure medikuarekin eta laborategiarekin. Zure medikuak zure laborategiko zenbait proba eska ditzake zure tratamendua hasi aurretik, bitartean eta ondoren, zure gorputzak upadacitinib-i emandako erantzuna egiaztatzeko.

Zure medikuak edo farmazialariak fabrikatzailearen gaixoaren informazio orria emango dizu (botiken gida) upadacitinib-ekin tratamendua hasten duzunean eta errezeta betetzen duzun bakoitzean. Irakurri arretaz informazioa eta galdetu zure medikuari edo farmazialariari edozein zalantza izanez gero. Food and Drug Administration (FDA) webgunea ere bisita dezakezu http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm edo fabrikatzailearen webgunea Botiken Gida lortzeko.

Hitz egin medikuarekin upadacitinib hartzeko arriskuaz.

Upadacitinib bakarka edo beste botika batzuekin batera erabiltzen da artritis erreumatoidea (gorputzak bere artikulazioei mina, hantura eta funtzioaren galera eraginez eragiten duen egoera) metotrexatoari ondo erantzun ez dioten pertsonengan (Otrexup, Rasuvo, Trexall). Upadacitinib Janus kinasa (JAK) inhibitzaile izeneko botika klasean dago. Sistema immunologikoaren jarduera gutxituz funtzionatzen du.

Upadacitinib askapen luzeko (efektu luzeko) tablet gisa dator. Normalean egunean behin janariarekin edo gabe hartzen da. Hartu upadacitinib egunero ordu berean. Jarrai ezazu errezeta etiketako argibideak arreta handiz eta eskatu medikuari edo farmazialariari ulertzen ez duzun edozein atal azaltzeko. Hartu upadacitinib zehazki agindutako moduan. Ez hartu gehiago edo gutxiago edo hartu zure medikuak agindutakoa baino maizago.

Irentsi luzapeneko pilulak osorik irentsi; ez zatitu, mastekatu edo birrindu.

Agian zure medikuak tratamendua behin-behinean edo behin betiko utzi beharko du bigarren mailako efektu larriak jasaten badituzu. Ziurtatu zure medikuari esan diozula nola sentitzen zaren tratamenduan zehar.

Botika hau beste erabilera batzuetarako agindu daiteke; galdetu zure medikuari edo farmazialariari informazio gehiago.

Upadacitinib hartu aurretik,

• Esan iezaiozu zure medikuari eta farmazialariari upadacitinib, beste edozein botika edo upadacitinib askapen luzeko pilulen osagaietako alergia baduzu. Galdetu zure botikariari edo kontsultatu Medikazio Gidan osagaien zerrenda.
• esan iezaiozu zure medikuari eta farmazialariari errezetarik gabeko eta errezetarik gabeko beste botika, bitamina, nutrizio osagarri eta belar produktuak hartzen ari zaren edo hartzeko asmoa. Ziurtatu hauetako bat aipatzen duzula: itraconazole (Onmel, Sporanox) eta ketoconazole bezalako onddoen aurkako botika; aspirina eta antiinflamatorio esteroideen aurkako beste botika batzuk (AINE), hala nola ibuprofenoa (Advil, Motrin) eta naproxena (Naprosyn, Aleve); fenobarbital edo fenitoina bezalako barbiturikoak (Dilantin, Phenytek); carbamazepina (Carbatrol, Tegretol, Equetro, beste batzuk); klaritromizina (Biaxin, Prevpac-en); entzalutamida (Xtandi); GIBaren aurkako zenbait botika efavirenz (Sustiva), indinavir (Crixivan), nelfinavir (Viracept), nevirapine (Viramune), ritonavir (Norvir, Kaletra) eta saquinavir (Invirase); nefazodona; rifabutina (Mikobutina); edo rifampinina (Rifadin, Rimactane, Rifamate, Rifater). Zure medikuak zure medikazioen dosiak aldatu edo bigarren mailako efektuak arretaz kontrolatu beharko ditu. Beste botika askok ere upadacitinib-ekin elkarreragin dezakete; beraz, ziurtatu zure medikuari esaten ari zaren hartzen ari zaren botika guztiak, baita zerrenda honetan agertzen ez direnak ere.
• esan zure medikuari zer belar produktu hartzen ari zaren, batez ere San Juan muztioa.
• esan iezaiozu medikuari ultzerak (zauriak sabeleko edo hesteetako estalkian), dibrikulitisa (heste lodiko estalkiaren hantura), herpes zoster (zoster; iraganean varicela izan duten pertsonetan gerta daitekeen erupzioa) ), edo anemia (globulu gorrien kopuru normala baino txikiagoa) edo gibeleko gaixotasunak, B edo C hepatitisa barne.
• esan zure medikuari haurdun zauden edo haurdun geratzeko asmoa baduzu. Haurdunaldia probatu beharko duzu upadacitinib tratamendua hasi aurretik. Jaiotza-kontrola erabili beharko zenuke haurdunaldia saihesteko zure tratamenduan zehar eta azken dosia egin eta gutxienez 4 astez. Hitz egin zure medikuari erabil ditzakezun jaiotzak kontrolatzeko metodoei buruz. Haurdun geratzen bazara, deitu berehala medikuari. Upadacitinib-ek fetua kaltetu dezake.
• esan zure medikuari bularra ematen ari zaren. Ez zenuke bularra eman behar upadacitinib tratamenduarekin eta azken dosia hartu eta 6 egunetan zehar.
• ebakuntza egiten ari bazara, hortzetako ebakuntza barne, esan medikuari edo dentistari upadacitinib hartzen ari zarela.
• esan iezaiozu zure medikuari berriki txertoa hartu duzun edo aurreikusita duzun ala ez. Txertoa hartu behar baduzu, txertoak jaso beharko dituzu eta, ondoren, denbora pixka bat itxaron beharko duzu upadacitinib tratamendua hasi aurretik. Ez eduki inolako txertorik zure tratamenduan medikuarekin hitz egin gabe.

Medikuak kontrakoa esaten ez badu, jarraitu zure dieta arrunta.

Hartu galdutako dosia hura gogoratu bezain laster. Hala ere, hurrengo dosirako ia denbora bada, saltatu galdutako dosia eta jarraitu zure ohiko dosi egutegia. Ez hartu dosi bikoitzik galdutakoa osatzeko.

Upadacitinib-ek bigarren mailako efektuak sor ditzake. Esan zure medikuari sintoma hauetakoren bat larria bada edo desagertzen ez bada:

• sudur itxia edo ihesa
• goragalea

Bigarren mailako efektu batzuk larriak izan daitezke. Sintoma hauetakoren bat edo ABISU GARRANTZITSUA atalean agertzen direnak izanez gero, deitu berehala medikuari edo jaso larrialdiko tratamendu medikoa:

• larruazalaren edo begien horia, gosea galtzea, gernu iluna edo buztin koloreko heste mugimenduak
• arnasestua, nekea edo larruazala zurbila

Upadacitinib-ek odoleko kolesterol maila handitzea eragin dezake. Zure medikuak upadacitinib tratamenduarekin kolesterol maila kontrolatzeko probak aginduko dizkizu. Hitz egin medikuari botika hau hartzearen arriskuei buruz.

Upadacitinib-ek beste bigarren mailako efektuak sor ditzake. Botikak hartzerakoan ezohiko arazoren bat baduzu, deitu medikuari.

Bigarren mailako efektu larriren bat jasaten baduzu, zuk edo zure medikuak txostena bidali ahal izango diozu Elikagaien eta Droga Administrazioaren (FDA) MedWatch Adverse Event Reporting programari linean (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) edo telefonoz ( 1-800-332-1088).

Jarrai botika hau sartu den ontzian, ondo itxita eta haurren eskura. Gorde hozkailuan edo giro-tenperaturan eta gehiegizko bero eta hezetasunetik urrun (ez komunean).

Garrantzitsua da botika guztiak haurren bistatik eta irismenetik kanpo edukitzea, izan ere, ontzi asko (hala nola, asteko pilulak eta begi tanta, kremak, adabakiak eta inhalagailuak) ez dira haurrentzako erresistenteak eta haur txikiek erraz ireki ditzakete. Haur txikiak intoxikazioetatik babesteko, blokeatu beti segurtasun-tapoiak eta jarri berehala botikak leku seguru batean, altxatuta, urrun eta haien bistatik eta irismenetik. http://www.upandaway.org

Behar ez diren botikak modu berezietan bota behar dira maskotek, haurrek eta beste pertsona batzuek kontsumitu ezin dituztela ziurtatzeko. Hala ere, ez zenuke botika hau komunetik bota behar. Horren ordez, sendagaiak botatzeko modurik onena sendagaiak hartzeko programa bat da. Hitz egin ezazu zure botikariarekin edo jarri zure tokiko zabor / birziklapen sailarekin zure komunitatean hartu beharreko programak ezagutzeko. Informazio gehiago nahi izanez gero, FDAren Sendagaiak Segurtasunez Erabiltzeko Webgunea (http://goo.gl/c4Rm4p) hartu ahal izateko atzera egiteko programarik ez baduzu.

Gaindosia egonez gero, deitu pozoia kontrolatzeko arretarako telefono zenbakira 1-800-222-1222 zenbakira. Informazioa linean ere eskuragarri dago https://www.poisonhelp.org/help helbidean. Biktima erori bada, krisi bat izan badu, arnasa hartzeko arazorik badu edo esnatu ezin bada, deitu berehala larrialdi zerbitzuetara 911 zenbakira.

Ez utzi beste inork zure medikazioa hartzen. Galdetu zure botikariari zure errezeta berriro betetzeko edozein zalantza.

Garrantzitsua da zuretzako hartzen ari zaren errezeta eta errezetarik gabeko (errezetarik gabeko) sendagai guztiak, baita bitaminak, mineralak edo bestelako dieta osagarriak bezalako produktuak ere. Zerrenda hau eraman beharko zenuke medikuarengana joaten zaren bakoitzean edo ospitalean sartzen bazara. Larrialdi kasuetan zurekin eramatea informazio garrantzitsua da.

• Rinvoq^®