Trametinib

Alai

• Trametinib hartu aurretik,
• Trametinib-ek bigarren mailako efektuak sor ditzake. Esan zure medikuari sintoma hauetakoren bat larria bada edo desagertzen ez bada:
• Bigarren mailako efektu batzuk larriak izan daitezke. Sintoma hauetakoren bat baduzu, utzi trametinib hartzeari eta deitu berehala medikuari:
• Gaindosiaren sintomak honako hauek izan daitezke:

Trametinib bakarka edo dabrafenibekin (Tafinlar) konbinatuta erabiltzen da kirurgiarekin tratatu ezin den edo gorputzeko beste atal batzuetara zabaldu den melanoma mota bat (larruazaleko minbizi mota bat) tratatzeko. Dabrafenib-ekin konbinatuta erabiltzen da kirurgiaren ondoren melanoma mota jakin bat itzultzea eta eragozteko hura eta kaltetutako ganglio linfatikoak kentzeko. Trametinib dabrafenib-ekin batera erabiltzen da zelula txikiak ez diren biriketako minbizia (NSCLC) mota jakin bat tratatzeko, inguruko ehunetara edo gorputzeko beste atal batzuetara hedatu dena. Dabrafenibekin batera erabiltzen da inguruko ehunetara edo gorputzeko beste atal batzuetara hedatu den tiroideo minbizi mota jakin bat tratatzeko, beste terapia batzuekin tratatu ezin dena. Trametinib kinasa inhibitzaile izeneko botika klasean dago. Minbizi zelulak biderkatzeko seinaleak ematen dituen proteina anormal baten ekintza blokeatuz funtzionatzen du. Minbizi zelulen hedapena geldiarazten laguntzen du horrek.

=

Trametinib ahotik hartzeko tableta gisa dator. Normalean egunean behin hartzen da urdaila hutsik, gutxienez ordu bat lehenago edo otorduaren ondoren 2 ordu. Hartu trametinib egunero ordu berean. Jarrai ezazu errezeta etiketako argibideak arreta handiz eta eskatu medikuari edo farmazialariari ulertzen ez duzun edozein atal azaltzeko. Hartu trametinib agindutakoaren arabera. Ez hartu gehiago edo gutxiago edo hartu zure medikuak agindutakoa baino maizago. Ez utzi trametinib hartzea zure medikuarekin hitz egin gabe.

Zure medikuak trametinib dosia egokitu dezake tratamenduaren erantzunaren eta jasaten dituzun bigarren mailako efektuen arabera. Hitz egin medikuari zure tratamenduan zehar nola sentitzen zaren.

Eskatu zure farmazialariari edo medikuari pazientearentzako fabrikatzailearen informazioaren kopia.

Botika hau beste erabilera batzuetarako agindu daiteke; galdetu zure medikuari edo farmazialariari informazio gehiago.

Trametinib hartu aurretik,

• Esan zure medikuari eta botikariari trametinibari, beste edozein botikari edo trametinib piluletako osagaietako bati alergia bazaiozu. Galdetu zure botikariari osagaien zerrenda.
• esan iezaiozu zure medikuari eta farmazialariari errezetarik gabeko eta errezetarik gabeko beste botika, bitamina, nutrizio osagarri eta belar produktuak hartzen ari zaren edo hartzeko asmoa.
• esan iezaiozu zure medikuari biriketako gaixotasunak edo arnasa hartzeko arazoak izan dituzun edo izan dituzun; diabetesa; odoljario arazoak edo odol clots; kolitisa (kolonaren hantura); urdaileko arazoak; hipertentsio arteriala; bihotz, begi, gibel edo giltzurrunetako gaixotasunak; edo beste edozein mediku baldintza.
• esan zure medikuari haurdun zauden edo haurdun geratzeko asmoa baduzu. Ez zenuke haurdun geratu behar trametinib hartzen ari zaren bitartean. Jaiotza-kontrola erabili beharko zenuke haurdunaldia saihesteko trametinib-ekin tratatu bitartean eta azken dosia egin eta 4 hilabetez. Hitz egin medikuarekin zurekin funtzionatuko duten jaiotza-kontrol metodoei buruz. Trametinib hartzen ari zaren bitartean haurdun geratzen bazara, deitu medikuari. Trametinibek fetua kaltetu dezake.
• esan zure medikuari edoskitze bat egiten ari zaren edo edoskitzeko asmoa baduzu. Ez zenuke bularra eman behar trametinib hartzen ari zarenean eta azken dosia hartu eta 4 hilabetez.
• jakin beharko zenuke botika honek emakumezkoen ugalkortasuna gutxitu dezakeela. Hitz egin zure medikuari trametinib hartzearen arriskuei buruz.

Medikuak kontrakoa esaten ez badu, jarraitu zure dieta arrunta.

Hartu galdutako dosia hura gogoratu bezain laster. Hala eta guztiz ere, 12 ordu baino gutxiago falta badira hurrengo programatutako dosirako, saltatu galdutako dosia eta jarraitu zure ohiko dosi egutegia. Ez hartu dosi bikoitzik galdutakoa osatzeko.

Trametinib-ek bigarren mailako efektuak sor ditzake. Esan zure medikuari sintoma hauetakoren bat larria bada edo desagertzen ez bada:

• azal lehor
• zauriak ahoan eta mihian
• aho lehorra
• botaka
• gosea galtzea
• janaria dastatzeko gaitasuna aldatzea
• nekea

Bigarren mailako efektu batzuk larriak izan daitezke. Sintoma hauetakoren bat baduzu, utzi trametinib hartzeari eta deitu berehala medikuari:

• ezohiko odoljarioa edo ubeldurak
• aulki odoltsuak edo beltzak
• eztula edo botatzea odola edo kafe-hondarrak dirudien materiala
• sudur odola
• beherako larria
• urdaileko mina
• goragalea
• sukar
• hotzikarak
• bihotz taupada bizkorrak, irregularrak edo taupadak
• arnasa hartzeko zailtasunak
• bularreko mina
• aurpegia, besoak, hankak, orkatilak edo oinak hantura
• zorabioak, buruargitasuna edo ahultasuna
• arnasestua
• hankako mina, hantura, samurtasuna, gorritasuna edo berotasuna
• buruhauste larria
• eztula
• Ikusmen lausoa
• ikusmenaren aldaketa, halos (objektuen inguruan eskema lausotua) edo koloreko puntuak ikustea barne
• ikusmenaren galera
• begi mina
• begi lehorrak, gorriak edo puztuta
• rash, larruazal gorria edo garauak
• garatxoa
• odoljarioa edo sendatzen ez den kolpe gorrixka
• sator baten tamaina edo kolorea aldatu
• azkura
• babak, ultzera edo zauriak azalean edo azazkaletan
• ziztadak, erretzea, gorritasuna, hantura, zuritzea edo lausotzea, babak edo zauriak eskuetako palmondoetan edo oinetako zoletan
• maiz urination
• egarria handitu

Trametinibek larruazaleko minbizi berriak edo beste minbizi batzuk izateko arriskua handitu dezake. Hitz egin medikuari botika hau hartzearen arriskuei buruz.

Trametinib-ek beste bigarren mailako efektuak sor ditzake. Botikak hartzerakoan ezohiko arazoren bat baduzu, deitu medikuari.

Bigarren mailako efektu larriren bat jasaten baduzu, zuk edo zure medikuak txostena bidali ahal izango diozu Elikagaien eta Droga Administrazioaren (FDA) MedWatch Adverse Event Reporting programari linean (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) edo telefonoz ( 1-800-332-1088).

Jarrai botika hau sartu den ontzian, ondo itxita, hezetasunetik eta argitik urrun, eta haurren eskura. Ez jarri tabletak beste ontzi batzuetan, esate baterako, egunero edo astero pilulen kaxetan. Gorde hozkailuan, baina ez izoztu. Ez kendu lehortzailea (hezetasuna xurgatzeko botikekin batera datorren pakete txikia) botilatik.

Garrantzitsua da botika guztiak haurren bistatik eta irismenetik kanpo edukitzea, izan ere, ontzi asko (hala nola, asteko pilulak eta begi tanta, kremak, adabakiak eta inhalagailuak) ez dira haurrentzako erresistenteak eta haur txikiek erraz ireki ditzakete. Haur txikiak intoxikazioetatik babesteko, blokeatu beti segurtasun-tapoiak eta jarri berehala botikak leku seguru batean, altxatuta, urrun eta haien bistatik eta irismenetik. http://www.upandaway.org

Behar ez diren botikak modu berezietan bota behar dira maskotek, haurrek eta beste pertsona batzuek kontsumitu ezin dituztela ziurtatzeko. Hala ere, ez zenuke botika hau komunetik bota behar. Horren ordez, sendagaiak botatzeko modurik onena sendagaiak hartzeko programa bat da. Hitz egin ezazu zure botikariarekin edo jarri zure tokiko zabor / birziklapen sailarekin zure komunitatean hartu beharreko programak ezagutzeko. Informazio gehiago nahi izanez gero, FDAren Sendagaiak Segurtasunez Erabiltzeko Webgunea (http://goo.gl/c4Rm4p) hartu ahal izateko atzera egiteko programarik ez baduzu.

Gaindosia egonez gero, deitu pozoia kontrolatzeko arretarako telefono zenbakira 1-800-222-1222 zenbakira. Informazioa linean ere eskuragarri dago https://www.poisonhelp.org/help helbidean. Biktima erori bada, krisi bat izan badu, arnasa hartzeko arazorik badu edo esnatu ezin bada, deitu berehala larrialdi zerbitzuetara 911 zenbakira.

Gaindosiaren sintomak honako hauek izan daitezke:

• ikusmen arazoak

Mantendu hitzordu guztiak zure medikuarekin eta laborategiarekin. Zure medikuak laborategiko zenbait proba aginduko ditu zure tratamendua egin aurretik eta tratamenduan zehar, trametinib jasotzea segurua den eta zure gorputzak trametiniben aurrean duen erantzuna egiaztatzeko. Medikuak zure larruazala ere aztertuko du tratamendua hasi aurretik, 2 hilean behin tratamenduan zehar eta tratamendua amaitu eta 6 hilabetera arte. Medikuak zure odol-presioa noizean behin egiaztatuko du behar izanez gero.

Ez utzi beste inork zure medikazioa hartzen. Galdetu zure botikariari zure errezeta berriro betetzeko edozein zalantza.

Garrantzitsua da zuretzako hartzen ari zaren errezeta eta errezetarik gabeko (errezetarik gabeko) sendagai guztiak, baita bitaminak, mineralak edo bestelako dieta osagarriak bezalako produktuak ere. Zerrenda hau eraman beharko zenuke medikuarengana joaten zaren bakoitzean edo ospitalean sartzen bazara. Larrialdi kasuetan zurekin eramatea informazio garrantzitsua da.

• Mekinista^®