IgAren gabezia selektiboa

IgAren gabezia selektiboa immunitate-gabeziaren nahaste ohikoena da. Nahaste hori duten pertsonek odoleko proteina maila baxua edo gabea dute A immunoglobulina izenarekin.

IgA gabezia heredatu ohi da, hau da, familien bidez transmititzen da. Hala ere, sendagaiek eragindako IgA gabezia kasuak ere badaude.

Baliteke ezaugarri autosomiko nagusi edo autosomiko atzerakor gisa heredatzea. Europako jatorria duten pertsonengan aurkitu ohi da. Ez da hain arrunta beste etnia batzuetako jendea.

IgA gabezia selektiboa duten askok ez dute sintomarik.

Pertsona batek sintomak baldin baditu, maiz gertatu daitezke:

• Bronkitisa (arnasbideen infekzioa)
• Beherako kronikoa
• Konjuntibitisa (begi infekzioa)
• Heste gastrointestinala, kolitis ultzeratsua, Crohn gaixotasuna eta sprue antzeko gaixotasuna barne
• Ahoko infekzioa
• Erdialdeko otitisa (erdiko belarriaren infekzioa)
• Pneumonia (biriketako infekzioa)
• Sinusitisa (sinus infekzioa)
• Larruazaleko infekzioak
• Goiko arnasbideen infekzioak

Beste sintoma batzuk hauek dira:

• Bronkiektasia (biriketako aire zaku txikiak kaltetu eta handitu egiten diren gaixotasuna)
• Kausa ezagunik gabeko asma

IgA gabeziaren familiako aurrekariak egon daitezke. Egin daitezkeen probak honako hauek dira:

• IgG azpiklaseko neurketak
• Inmunoglobulina kuantitatiboak
• Serum immunoelektroforesia

Ez dago tratamendu zehatzik erabilgarri. Zenbait pertsonak pixkanaka IgA maila normala garatzen dute tratamendurik gabe.

Tratamendua infekzioen kopurua eta larritasuna murrizteko neurriak hartzea da. Antibiotikoak behar izaten dira bakterioen infekzioak tratatzeko.

Immunoglobulinak zain baten bidez edo injekzio bidez ematen dira sistema immunologikoa indartzeko.

Gaixotasun autoimmuneen tratamendua arazo zehatzean oinarritzen da.

Oharra: IgA gabezia osoa duten pertsonek IgAren aurkako antigorputzak sor ditzakete odol produktuak eta immunoglobulinak ematen badira. Horrek alergiak edo bizitza arriskuan jartzen duen shock anafilaktikoa sor ditzake. Hala ere, segurtasunez eman diete IgA agortutako immunoglobulinak.

IgAren gabezia selektiboa immunoeskasiaren beste hainbat gaixotasun baino gutxiago da.

IgA urritasuna duten zenbait pertsona beren kabuz sendatuko dira eta IgA kantitate handiagoetan ekoiztuko dute urte batzuetan.

Nahaste autoimmuneak sor daitezke, hala nola artritis reumatoidea, lupus eritematoso sistemikoa eta zeliako izpia.

IgA urritasuna duten pertsonek IgAren aurkako antigorputzak sor ditzakete. Ondorioz, odolaren eta odol-produktuen transfusioen aurrean erreakzio larriak izan ditzakete, baita bizitza arriskuan jartzen dutenak ere.

IgA urritasuna baduzu, ziurtatu aipatuko duzula zure osasun-hornitzaileari immunoglobulina edo odol-osagaien beste transfusioak iradokitzen badira edozein egoeretarako tratamendu gisa.

Aholkularitza genetikoa baliagarria izan daiteke IgA gabezia selektiboa duten aurrekariak dituzten gurasoentzako.

IgA gabezia; Immunodeprimituta - IgA gabezia; Immunosuprimituta - IgA gabezia; Hipogammaglobulinemia - IgA gabezia; Agammaglobulinemia - IgA gabezia

• Antigorputzak

Cunningham-Rundles C. Inmunoeskasiaren lehen mailako gaixotasunak. In: Goldman L, Schafer AI, arg. Goldman-Cecil Medikuntza. 26. ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: 236. kap.

Sullivan KE, Buckley RH. Antigorputzak ekoizteko akats nagusiak. In: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, arg. Nelson Pediatria Testuliburua. 21. arg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: 150. kap.