Kolangiokartzinoma

Kolangiokartzinoma (CCA) hazkunde minbizi arraroa da (gaiztoa), behazuna gibeletik heste meharrera garraiatzen duen hodietako batean.

CCAren kausa zehatza ez da ezagutzen. Hala ere, tumore horietako asko nahiko aurreratuta daude dagoeneko aurkitu direnerako.

CCA edozein lekutan hasi daiteke behazun hodietan zehar. Tumore horiek behazun hodiak blokeatzen dituzte.

Gizonak zein emakumeak kaltetuta daude. Jende gehienak 65 urte baino gehiago ditu.

Osasun arazo hauek dituzten pertsonek CCA garatzeko aukera handiagoa izan dezakete:

• Behazun hodien (koledokoak) kisteak
• Biliar eta gibeleko hantura kronikoa
• Zizareak, gibeleko flukuak, infekzioaren historia
• Kolangitis esklerosante primarioa
• Kolitis ultzeratsua

CCAren sintomek honako hauetako bat izan dezakete:

• Sukarra eta hotzikarak
• Buztin koloreko aulkiak eta gernu iluna
• Azkura
• Gosea galtzea
• Mina goiko eskuineko sabelaldean, bizkarrean igor daitekeena
• Pisua galtzea
• Larruazalaren horia (ikterizia)

Zure osasun-hornitzaileak azterketa fisikoa egingo du. Azterketak egingo dira behazun hodian tumorea edo blokeatzea egiaztatzeko. Hauek izan daitezke:

• Sabeleko TCa
• Sabeleko ekografia
• Behazun-hodiak (ERCP) ikusteko ikusmen-esparrua erabiltzen duen prozedura, ehun horretan mikroskopioz hartu eta begiratu ahal izateko.

Egin daitezkeen odol analisiak honakoak dira:

• Gibelaren funtzio probak (batez ere fosfatasa alkalinoa edo bilirrubina mailak)
• Odol zenbaketa osoa (CBC)

Helburua minbizia eta eragiten duen blokeoa tratatzea da. Ahal izanez gero, tumorea kentzeko ebakuntza da aukeratutako tratamendua eta senda daiteke. Askotan minbizia dagoeneko lokalean edo gorputzeko beste eremu batera hedatu da diagnostikatzen denerako. Ondorioz, minbizia sendatzeko ebakuntza ez da posible.

Kimioterapia edo erradioterapia kirurgiaren ondoren eman daiteke minbizia berriro itzultzeko arriskua murrizteko.

Zenbait kasutan, gibeleko transplantea probatu daiteke.

Stent kokapenarekin egindako terapia endoskopikoak aldi baterako hodietako buxadurak arindu ditzake. Honek ere ikterra arindu dezake tumorea kendu ezin denean.

Tumorea guztiz kentzeak pertsona batzuek osorik sendatzeko aukerarekin bizirauteko aukera ematen du.

Tumorea guztiz kendu ezin bada, sendatzea ez da orokorrean posible. Tratamenduarekin, kaltetutakoen erdia inguru urtean bizi da eta erdia inguru gehiago bizi da, baina gutxitan 5 urte baino gehiago.

Ospitalea senda daitekeen CCA duten pertsonentzako baliabide ona izan ohi da.

CCAren konplikazioak honako hauek dira:

• Infekzioa
• Gibeleko porrota
• Tumorea beste organo batzuetara hedatzea (metastasia)

Deitu zure hornitzaileari ikterizia edo kolangiokarzinomaren beste sintoma bat baduzu.

Behazun hodien minbizia

• Digestio aparatua
• Behazun bidea

Minbiziaren Institutu Nazionalaren webgunea. Bile-hodietako minbizia (kolangiokartzinoma) tratamendua (PDQ) - osasun profesionalaren bertsioa. www.cancer.gov/types/liver/hp/bile-duct-treatment-pdq. 2020ko irailaren 23an eguneratua. 2020ko azaroaren 9an kontsultatua.

Rajkomar K, Koea JB. Kolangiokartzinoma hepatikoa. In: Jarnagin WR, ed. Blumgarten gibeleko kirurgia, bide biliarra eta pankrea. 6. arg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2017: 50. kap.

Rizvi SH, Gores GJ. Behazun hodietako, behazun eta ampulako tumoreak. In: Feldman M, Friedman LS, Brandt LJ, arg. Sleisenger eta Fordtran-en Gastrointestinala eta Gibeleko gaixotasuna. 11. arg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2021: 69. kap.