Zer da Horner sindromea

Alai

• Zein dira sintomak
• Balizko arrazoiak
• Tratamendua nola egiten den

Hornerren sindromea, paralisia okulo-sinpatikoa izenarekin ere ezagutzen dena, garunetik aurpegira eta gorputzaren alde bateko begietara nerbio transmisioa eteteak eragindako gaixotasun arraroa da, eta ondorioz, pupilaren tamaina txikitu egiten da, betazal erortua. eta izerdi murriztua kaltetutako aurpegiaren alboan.

Sindrome hau gaixotasun mediko baten ondorioz sor daiteke, hala nola, iktus bat, tumore edo bizkarrezur muineko lesio bat, adibidez, edo kausa ezezagun batengatik. Hornerren sindromearen ebazpena eragiten duen kausa tratatzean datza.

Zein dira sintomak

Horner sindromea duten pertsonengan gerta daitezkeen zeinuak eta sintomak hauek dira:

• Miosia, ikaslearen tamaina gutxitzean datza;
• Anisokoria, bi begien arteko ikasleen tamainako diferentzian datza;
• Kaltetutako begiaren pupila dilatazio atzeratua;
• Kaltetutako begian betazal erorikoa;
• Beheko betazalaren kota;
• Kaltetutako aldean izerdi ekoizpena gutxitu edo ez egotea.

Gaixotasun hau haurrengan agertzen denean, sintomak, hala nola kaltetutako begiaren irisaren koloreak, argiagoak izan daitezke, batez ere urtebetetik beherako haurrengan edo aurpegiaren kaltetutako aldean gorritasunik eza. ere agertzen dira, normalean, beroarekiko esposizioan edo erreakzio emozionaletan agertzen dira.

Balizko arrazoiak

Hornerren sindromea nerbio sistema sinpatikoarekin lotutako aurpegiko nerbioetan lesioak eragindakoa da. Bihotz taupada, ikasleen tamaina, izerdia, odol presioa eta inguruneko aldaketek aktibatzen dituzten beste funtzioak erregulatzeaz arduratzen da.

Agian sindrome horren zergatia ez da identifikatuko, hala ere, aurpegiko nerbioen kalteak eta Hornerren sindromea sor dezaketen gaixotasun batzuk iktusak, tumoreak, mielina galtzea eragiten duten gaixotasunak, bizkarrezur muineko lesioak, biriketako minbizia, aorta lesioak, karotida edo jugularra dira. zainak, bularreko barrunbeko ebakuntza, migrainak edo klusterreko buruko mina. Hona hemen nola jakin migraña edo klusterreko buruko mina den.

Haurren kasuan, Hornerren sindromearen kausa ohikoenak haurtxoan lepoan edo sorbaldetan lesioak izaten dira erditzean, jaiotzerakoan dagoen aortaren akatsak edo tumoreak dira.

Tratamendua nola egiten den

Hornerren sindromearen tratamendu zehatzik ez dago. Sindrome hau normalean azpiko gaixotasuna tratatzen denean desagertzen da.