Idazle: Eugene Taylor
Sorkuntza Data: 13 Abuztu 2021
Eguneratze Data: 14 Azaro 2024
Anonim
Alzheimer’s Is Not Normal Aging — And We Can Cure It | Samuel Cohen | TED Talks
Bidetsio: Alzheimer’s Is Not Normal Aging — And We Can Cure It | Samuel Cohen | TED Talks

Alai

Bi elkarrizketa ez dira berdinak. GIBaren diagnostikoa familiarekin, lagunekin eta beste maiteak partekatzeko orduan, denek modu desberdinean maneiatzen dute.

Behin bakarrik gertatzen ez den elkarrizketa da. GIBarekin bizitzeak etengabeko eztabaidak sor ditzake familiarekin eta lagunekin. Hurbilen duzun jendeak zure ongizate fisiko eta psikikoari buruzko xehetasun berriak eskatu nahi izatea. Horrek esan nahi du zenbat partekatu nahi duzun nabigatu behar duzula.

Beste alde batetik, GIBarekin zure bizitzan izandako erronkei eta arrakastei buruz hitz egin nahi izatea. Zure maiteak galdetzen ez badute, aukeratuko al duzu hala ere partekatzea? Zure esku dago zure bizitzako alderdi horiek nola ireki eta partekatu erabakitzea. Pertsona batek funtzionatzen duena agian ez da egokia beste baterako.

Zer gerta ere, gogoratu ez zaudela bakarrik. Askok egunero egiten dute bide hori, ni barne. Ezagutzen ditudan lau defendatzaile harrigarrienetara jo nuen beraien esperientziei buruz gehiago jakiteko ere. Hemen, GIBarekin bizitzeari buruz familiarekin, lagunekin eta ezezagunekin hitz egiteari buruzko istorioak aurkezten ditut.


Guy Anthony

Adina

32

GIBarekin bizitzea

Guy-k 13 urte daramatza GIBarekin bizitzen, eta 11 urte igaro dira diagnostikoa egin zuenetik.

Genero izenordainak

Bera / hura / berea

GIBarekin bizitzeari buruz maiteak dituztenekin elkarrizketa hastean:

Ez dut inoiz ahaztuko azkenean amari "GIBarekin bizi naiz" hitzak esan nizkion eguna. Denbora izoztu egin zen, baina nolabait ezpainak mugitzen jarraitzen zuten. Biok isilik eduki genuen telefonoa, betirako sentitzen zelako, baina 30 segundo besterik ez ziren igaro. Malkoen bidez erantzun zuen: "Oraindik nire semea zara, eta beti maite zaitut".

GIBarekin bizitasunez bizitzeari buruzko nire lehen liburua idazten ari nintzen eta liburua inprimagailura bidali baino lehen esan nahi nion. GIBaren diagnostikoa niregandik entzutea merezi zuela sentitu nuen, senitarteko bat edo ezezagun baten aurrean. Egun horren ostean, eta elkarrizketa horren ondoren, ez naiz inoiz ihes egin nire kontakizunaren gaineko aginpidea izatetik.


Nolakoa da gaur GIBaren inguruko elkarrizketa?

Harrigarria bada ere, nire ama eta biok oso gutxitan hitz egiten dugu serostatusari buruz. Hasieran, gogoan dut berak edo nire familiako beste inork ez zidala inoiz galdetu nire bizitza GIBarekin bizitzea nolakoa izan zen galdetu zidanean. GIBarekin bizi den pertsona bakarra naiz gure familian. Oso desesperatuta nuen nire bizitza berriaz hitz egitea. Seme ikusezina sentitzen nintzen.

Zer aldatu da?

Orain, ez dut izerdia hainbeste elkarrizketa izateak. Konturatu nintzen edonor gaixotasun honekin bizitzeak sentitzen duenaz hezteko modurik onena ARRUDUNEZ eta GARDENEZ bizitzea dela. Hain segur nago neure buruarekin eta nire bizitza nola bizi dudan, beti nago adibideekin eramateko prest. Perfekzioa aurrerapenaren etsaia da eta ez dut inperfektua izatearen beldurrik.

Kahlib Barton-Garcon

Adina

27

GIBarekin bizitzea

Kahlib-ek 6 urte daramatza GIBarekin.

Genero izenordainak

Bera / beraiek

GIBarekin bizitzeari buruz maiteak dituztenekin elkarrizketa hastean:

Hasieran, egia esan, nire egoera familiarekin ez partekatzea aukeratu nuen. Hiru urte inguru igaro ziren inori esan nion arte. Texasen hazi nintzen, informazio mota hori partekatzea bultzatzen ez zuen ingurune batean, beraz, nire egoerarekin bakarrik aritzea egokiena izango zela suposatu nuen.


Hiru urtez nire egoera bihotzetik oso ondo eduki ondoren, Facebook bidez publikoki partekatzeko erabakia hartu nuen. Beraz, nire familiak nire egoera ezagutu zuen lehen aldiz bideo baten bidez izan zen nire bizitzako beste guztiek aurkitu zuten ordu berean.

Nolakoa da gaur GIBaren inguruko elkarrizketa?

Nire familiak ni onartzeko hautua egin eta bere horretan utzi zuela sentitzen dut. Inoiz ez didate galdetu edo galdetu zer den GIBarekin bizitzea. Alde batetik, eskertzen dut nirekin berdin tratatzen jarraitzeagatik. Bestetik, pertsonalki nire bizitzan inbertsio gehiago egitea nahi nuke, baina familiak "pertsona indartsua" dela ikusten nau.

Nire egoera aukera eta mehatxu gisa ikusten dut. Aukera da, bizitzan helburu berria eman didalako. Konpromisoa hartu dut pertsona guztiek arreta eta hezkuntza integrala lortzeko sarbidea lortzeko. Nire egoera mehatxua izan daiteke nire burua zaindu behar dudalako; gaur egun nire bizitza baloratzeko modua diagnostikatu aurretik nuenetik harago dago.

Zer aldatu da?

Denboran irekiagoa bihurtu naiz. Nire bizitzako une honetan, jendeak nitaz edo nire egoeraz sentitzen duenaz ez ninduke gutxiago axola. Jendea zaintzeko motibatzaile izan nahi dut, eta niretzat horrek irekia eta zintzoa izan behar dudala esan nahi du.

Jennifer Vaughan

Adina

48

GIBarekin bizitzea

Jennifer-ek bost urte daramatza GIBarekin bizitzen. 2016an diagnostikatu zioten, baina geroago jakin zuen 2013an kontratatu zuela.

Genero izenordainak

Bere / bere

GIBarekin bizitzeari buruz maiteak dituztenekin elkarrizketa hastean:

Familiako kide askok asteetan gaixorik nengoela jakin zutenez, erantzuna izan nuenean denak zain zeuden zer zen entzuteko. Minbizia, lupusa, meningitisa eta artritis erreumatoidea kezkatu zitzaizkigun.

GIBaren emaitzak positiboak izan zirenean, erabat ikaratuta nengoen arren, ez nuen sekula birritan pentsatu guztiei zer zen kontatzea. Erantzuna edukitzean eta tratamenduarekin aurrera egitean nolabaiteko lasaitasuna egon zen, nire sintomak zerk eragiten zituen ideiarik ez izatearen aldean.

Egia esanda, hitzak berriro eseri eta pentsatu aurretik atera ziren. Atzera begiratuta, pozik nago sekretua gorde ez izanaz. 24/7 jan egingo ninduke.

Nolakoa da gaur GIBaren inguruko elkarrizketa?

Oso gustura nago GIB hitza erabiliz nire familiaren inguruan ekartzen dudanean. Ez dut tonu isiletan esaten, publikoan ere.

Jendeak entzutea eta entzutea nahi dut, baina familiako kideak ere ez lotsatzeko ere kontuz nago. Gehienetan nire seme-alabak izango lirateke. Beraien anonimotasuna errespetatzen dut nire egoerarekin. Badakit ez direla nirekin lotsatzen, baina estigmak ez luke inoiz haien zama izan behar.

GIBa nire defentsa lanari dagokionez gehiago ekartzen da orain neure egoerarekin bizitzeari buruz baino. Noizean behin nire koinatu ohiak ikusiko ditut eta "Oso itxura ona duzu" esango dute, "ona" azpimarratuz. Eta berehala esan dezaket oraindik ez dutela ulertzen zer den.

Egoera horietan, ziurrenik deseroso egoteko beldurrez zuzentzetik aldentzen naiz. Normalean nahikoa pozik sentitzen naiz, etengabe ondo nagoela ikus dezaten. Uste dut horrek pisu bat duela berez.

Zer aldatu da?

Badakit nire familiako kide zahar batzuek ez didatela horretaz galdetzen. Inoiz ez nago ziur GIBaz hitz egitean deseroso sentitzen direlako edo ni ikustean benetan pentsatzen ez dutelako den. Pentsatu nahi nuke horri buruz publikoki hitz egiteko gaitasunak izan ditzaketen zalantzak ongietorriak izango liratekeela, beraz, batzuetan galdetzen diot ea ez ote duten horretaz asko pentsatzen. Hori ere ondo dago.

Ziur nago nire seme-alabak, mutil-laguna eta egunero GIBari erreferentzia egiten diodala nire aldarrikapen lana dela eta - berriro, ez niregatik dagoelako. Dendan lortu nahi dugunari buruz hitz egiten dugu.

Gure bizitzaren zati bat besterik ez da orain. Hainbeste normalizatu dugu beldur hitza ekuazioan ez dagoeneko.

Daniel G. Garza

Adina

47

GIBarekin bizitzea

Danielek 18 urte daramatza GIBarekin bizitzen.

Genero izenordainak

Bera / hura / berea

GIBarekin bizitzeari buruz maiteak dituztenekin elkarrizketa hastean:

2000ko irailean, hainbat sintomengatik ospitaleratu ninduten: bronkitisa, urdaileko infekzioa eta TB, besteak beste. Nire familia ospitalean zegoen nirekin medikua gelara sartu zenean GIBaren diagnostikoa ematera.

Orduan nire T zelulak 108 ziren, beraz nire diagnostikoa HIESa zen. Nire familiak ez zekien horren inguruan, eta, nik ere ez, nik ere ez.

Hil egingo nintzela uste zuten. Ez nuen uste prest nengoenik. Nire kezka handiak ziren, nire ilea berriro haziko al da eta oinez joango naiz? Ilea erortzen zitzaidan. Benetan alferra naiz nire ilearekin.

Denborarekin GIBari eta HIESari buruz gehiago ikasi nuen eta nire familiari irakasteko gai izan nintzen. Hemen gaude gaur.

Nolakoa da gaur GIBaren inguruko elkarrizketa?

Diagnostikoa egin eta 6 hilabetera, boluntario gisa hasi nintzen bertako agentzia batean. Kondoiaren paketeak betetzera joango nintzateke. Komunitateko unibertsitatearen eskaera jaso genuen haien osasun azokan parte hartzeko. Mahai bat prestatu eta kondoiak eta informazioa banatuko genituen.

Agentzia Texas hegoaldean dago, McAllen izeneko hiri txiki batean. Sexuari, sexualitateari eta batez ere GIBari buruzko elkarrizketak tabuak dira. Langile inor ez zegoen bertaratzeko, baina presentzia izan nahi genuen. Zuzendariak galdetu zidan ea interesa nuen. GIBari buruz jendaurrean hitz egiten dudan lehen aldia izango da.

Joan nintzen, sexu seguruaz, prebentzioaz eta probaz hitz egin nuen. Ez zen espero nuen bezain erraza izan, baina egunean zehar ez zen hain estresatzen hitz egitea. Nire istorioa partekatu ahal izan nuen eta horrek nire sendatze prozesua hasi zuen.

Gaur institutuetara, institutuetara eta unibertsitateetara joaten naiz, Orange konderrian, Kalifornian. Ikasleekin hizketan, istorioa urtez urte hazten joan da. Minbizia, estomak, depresioa eta bestelako erronkak biltzen ditu. Berriro ere, hemen gaude gaur.

Zer aldatu da?

Nire familia jada ez dago GIBaz kezkatuta. Badakite nik kudeatzen dakidala. Azken 7 urteetan mutil-laguna izan dut, eta oso ondo ezagutzen du gaia.

Minbizia 2015eko maiatzean etorri zen, eta nire kolostomia 2016ko apirilean. Hainbat urtez antidepresiboekin egon ondoren, horietatik kentzen ari naiz.

Gazteentzako hezkuntza eta prebentzioa helburu duen GIBaren eta HIESaren defendatzaile eta bozeramaile nazionala bihurtu naiz. Hainbat batzorde, kontzeju eta kontseilutan parte hartu dut. Nire buruarengan konfiantza handiagoa dut lehen diagnostikoa egin zidatenean baino.

Ilea birritan galdu dut, GIBan eta minbizian. SAG aktorea, Reiki Master eta stand komikia naiz. Eta berriro ere hemen gaude gaur.

Davina Conner

Adina

48

GIBarekin bizitzea

Davinak 21 urte daramatza GIBarekin bizitzen.

Genero izenordainak

Bere / bere

GIBarekin bizitzeari buruz maiteak dituztenekin elkarrizketa hastean:

Ez nuen batere zalantzarik izan nire maiteak kontatzeko. Beldurra nuen eta norbaiti jakinarazi behar nion, beraz, nire ahizpa baten etxera joan nintzen. Bere gelara deitu eta esan nion. Biek, orduan, amari eta nire beste bi ahizpari deitu genien kontatzeko.

Nire izebek, osabek eta nire lehengusu guztiek ezagutzen dute nire egoera. Inoiz ez dut sentitu inor deseroso sentitu nintzela jakin eta gero.

Nolakoa da gaur GIBaren inguruko elkarrizketa?

Ahal dudanean egunero hitz egiten dut GIBaz. Lau urte daramatzat defendatzaile, eta horri buruz hitz egitea ezinbestekoa dela deritzot. Sare sozialetan egunero hitz egiten dut horri buruz. Nire podcasta erabiltzen dut horri buruz hitz egiteko. GIBaz ere hitz egiten dut komunitateko jendearekin.

Garrantzitsua da besteei GIBa existitzen dela jakitea. Gutako askok defendatzaile garela esaten badugu, gure betebeharra da jendeari babesa erabili behar dutela, probak egin behar dizkiotela eta denei begiratu behar diela, kontrakoa jakin arte.

Zer aldatu da?

Denborarekin gauzak asko aldatu dira. Lehenik eta behin, botikak - terapia antirretrobirala - bide luzea egin du duela 21 urte. Ez ditut 12 eta 14 pilula gehiago hartu behar. Orain, bat hartzen dut. Eta jada ez naiz gaixo sentitzen botikarekin.

Emakumeak GIBarekin jaiotako haurtxoak izateko gai dira. UequalsU mugimendua, edo U = U, joko aldatzailea da. Diagnostikatutako hainbeste jendek infekziosoak ez direla jakiteari lagundu dio eta horrek askatu egin ditu burutik.

GIBarekin bizitzeari buruzko ahotsa bihurtu dut. Eta badakit hori eginda, besteei ere GIBarekin bizi daitezkeela jakiten lagundu diela.

Guy Anthony ondo errespetatua da GIB / HIESaren aktibista, komunitateko burua eta egilea. Nerabezaroan GIBa diagnostikatu ziotenean, Guy-k helduentzako bizitza GIB / HIESarekin lotutako estigmatizazio lokal eta globalak neutralizatzeko asmoz eskaini du. Pos (+) tively Beautiful: Affirmations, Advocacy & Aholkua kaleratu zuen 2012an HIESaren Mundu Egunean. Narrazio inspiratzaileen bilduma honek, irudi gordinak eta baieztapen anekdotak goraipatu ditu Guy-k, besteak beste, GIBaren prebentzioko 100 lider nagusien artean izendatu izana. 30 urte baino gutxiago POZ aldizkariak, 100 LGBTQ / SGL Black Black Coalition koalizio nazionalen LGBTQ / SGL lider berrienetariko bat eta DBQ aldizkariko LOUD 100 liburuetako bat, 100 koloretako eragin handiko LGBTQ zerrenda bakarra dela. Duela gutxi, Guy Next Mill Thing Inc.-ek 35 Millennial Influencers-en artean izendatu zuen eta "Ezagutuko zenituzkeen Enpresa Beltzak" sei Ebony aldizkariak.

Argitalpen Interesgarriak

Gaizki diagnostikatutako gaixotasun hesteetako (GI) baldintzak
Osasun

Gaizki diagnostikatutako gaixotasun hesteetako (GI) baldintzak

Zergatik diagno tikatzen da GI egoeraren diagno tikoa?Puzturak, ga ak, beherakoa eta abeleko mina dira ga trointe tinalen (GI) edozein egoeratan aplika daitezkeen intomak. Po ible da gainjarritako in...
Amniocentesis
Osasun

Amniocentesis

Haurdun zaudenean, "proba" edo "prozedura" hitzak kezkagarriak izan daitezke. La ai, ez zaude bakarrik. Baina ika ten zergatik zenbait gauza gomendatzen dira eta nola amaitu dira b...