Estomako gastrointestinako tumoreak: sintomak, arrazoiak eta arrisku faktoreak

Alai

• Sintomak
• Kausak
• Arrisku faktoreak
• Adina
• Geneak

Heste gastrointestinaleko estomaren tumoreak (GIST) tumoreak dira, edo gehiegizko zelulen multzoak, heste gastrointestinalean (GI). GIST tumoreen sintomak honako hauek dira:

• aulki odoltsuak
• sabeleko mina edo ondoeza
• goragalea eta oka
• hesteetako buxadura
• sabelean masa bat sentitzen duzun
• nekea edo oso nekatuta sentitzea
• kantitate txikiak jan ondoren oso beteta sentitzea
• mina edo zailtasuna irenstean

GI tratamendua elikagaiak eta mantenugaiak digeritzeaz eta xurgatzeaz arduratzen den sistema da. Hestegorria, urdaila, heste meharra eta kolonak biltzen ditu.

GISTak nerbio sistema autonomoaren parte diren zelula berezietan hasten dira. Zelula horiek GI hodiaren horman daude, eta muskuluen mugimendua erregulatzen dute digestiorako.

GIST gehienak urdailean sortzen dira. Batzuetan heste meharrean sortzen dira, baina kolonean, hestegunean eta ondestean sortzen diren GISTak askoz ere gutxiago dira. GISTak gaiztoak eta minbizidunak izan daitezke edo onberak eta ez minbizidunak.

Sintomak

Sintomak tumorearen tamainaren eta kokatuta dagoenaren araberakoak dira. Hori dela eta, maiz aldatu egiten dira larritasunaren arabera eta pertsona batetik bestera. Sabeleko mina, goragalea eta nekea bezalako sintomak beste baldintza eta gaixotasun askorekin gainjartzen dira.

Sintoma anormal horietako edo bestelako sintomarik jasaten baduzu, zure medikuarekin hitz egin beharko zenuke. Zure sintomen zergatia zehazten lagunduko dute.

GIST edo sintoma horiek sor ditzakeen beste edozein egoeratan arrisku faktorerik baduzu, ziurtatu hori zure medikuari aipatzea.

Kausak

GISTen kausa zehatza ez da ezagutzen, nahiz eta badirudi mutazio batekin erlazioa dagoela KIT proteinaren adierazpenean. Minbizia sortzen da zelulak kontrolik gabe hazten hasten direnean. Zelulek kontrolik gabe hazten jarraitzen dutenez, tumorea izeneko masa osatzen dute.

GISTak GI-traktuan hasten dira eta kanpoko inguruko egitura edo organoetara hazi daitezke. Gibelera eta peritoneora (sabeleko barrunbearen mintz-estalkia) maiz hedatzen dira baina oso gutxitan inguruko linfo-nodoetara.

Arrisku faktoreak

GISTen arrisku faktore batzuk baino ez dira ezagutzen:

Adina

GIST garatzeko adinik ohikoena 50 eta 80 artekoa da. GISTak 40 urtetik beherakoengan gerta daitezkeen arren, oso arraroak dira.

Geneak

GIST gehienak ausaz gertatzen dira eta ez dute arrazoi garbirik. Hala ere, pertsona batzuk GISTak sor ditzakeen mutazio genetiko batekin jaiotzen dira.

GISTekin lotutako gene eta baldintza batzuk honakoak dira:

Neurofibromatosia 1: Nahaste genetiko hau, Von Recklinghausen-en gaixotasuna (VRD) ere deitua, akats baten ondorioz sortzen da NF1 genea. Baldintza gurasoengandik haurrera pasa daiteke baina ez da beti heredatzen. Gaixotasun hori duten pertsonek arrisku handiagoa dute nerbioetan tumore onberak garatzeko adin txikian. Tumore horiek orban ilunak sor ditzakete larruazalean eta orratzak edo besoetako bekatuak. Egoera horrek GIST bat sortzeko arriskua ere handitzen du.

Estomako urdail-hesteetako tumore sindromea: Sindrome hau gurasoengandik haurrera igarotako KIT gene anormal batek eragiten du gehienetan. Egoera arraro honek GIST arriskua handitzen du. GIST hauek biztanleria orokorra baino adin txikiagoan sor daitezke. Egoera hori duten pertsonek GIST anitz izan ditzakete bizitzan zehar.

Deshidrogenasa succinatoaren (SDH) geneetako mutazioak: SDHB eta SDHC geneetan mutazioekin jaiotzen diren pertsonek GISTak garatzeko arrisku handiagoa dute. Paraganglioma izeneko nerbio-tumore mota bat izateko arrisku handiagoa dute.