Zer jakin Mikrozefaliari buruz

Alai

• Ikuspegi orokorra
• Zerk eragiten du mikrozefalia?
• Baldintza genetikoak
• Cornelia de Lange sindromea
• Down sindromea
• Cri-du-chat sindromea
• Rubinstein-Taybi sindromea
• Seckel sindromea
• Smith-Lemli-Opitz sindromea
• Trisomia 18
• Birusak, drogak edo toxinak jasatea
• Zika birusa
• Metilmerkurio pozoitzea
• Sortzetiko errubeola
• Sortzetiko toxoplasmosia
• Sortzetiko zitomegalobirusa
• Amarengan kontrolik gabeko fenilketonuria (PKU)
• Entrega konplikazioak
• Zer konplikazio lotzen dira mikrozefaliarekin?
• Nola diagnostikatzen da mikrozefalia?
• Nola tratatzen da mikrozefalia?
• Mikrozefalia prebenitu al daiteke?

Ikuspegi orokorra

Zure medikuak haurraren hazkundea hainbat modutan neur dezake. Adibidez, zure medikuak haurraren altuera edo luzera eta haien pisua egiaztatuko ditu normaltasunez hazten ari diren jakiteko.

Haurren hazkundearen beste neurri bat buruaren zirkunferentzia edo zure haurraren buruaren tamaina da. Garrantzitsua da haien garuna nola hazten ari den adieraz dezakeelako.

Haurraren garuna behar bezala hazten ez bada, mikrozefalia izenez ezagutzen den egoera izan dezakete.

Mikrozefalia zure haurraren burua adin eta sexu bereko beste haurrenak baino txikiagoa den egoera da. Egoera hau zure haurra jaiotzen denean egon daiteke.

Bizitzako lehenengo 2 urteetan ere garatu daiteke. Ez du sendabiderik. Hala ere, diagnostiko eta tratamendu goiztiarrek zure haurraren ikuspegia hobetu dezakete.

Zerk eragiten du mikrozefalia?

Gehienetan, garunaren garapen anormalak eragiten du egoera hori.

Garunaren garapen anormala gerta daiteke zure umea sabelean edo haurtzaroan dagoen bitartean. Askotan, garunaren garapen anormalaren zergatia ez da ezagutzen. Baldintza genetiko batzuek mikrozefalia sor dezakete.

Baldintza genetikoak

Mikrozefalia sor dezaketen baldintza genetikoak honako hauek dira:

Cornelia de Lange sindromea

Cornelia de Lange sindromeak zure haurraren hazkundea sabelaren barruan eta kanpoan moteltzen du. Sindrome honen ezaugarri arruntak honako hauek dira:

• arazo intelektualak
• beso eta esku anomaliak
• aurpegiko ezaugarri desberdinak

Adibidez, egoera hau duten haurrek maiz izaten dituzte:

• erdian elkarrekin hazten diren bekainak
• belarri baxuak
• sudur txikia eta hortzak

Down sindromea

Down sindromea trisomia 21 izenarekin ere ezagutzen da. Trisomia 21 duten haurrek hauek izan ohi dituzte:

• atzerapen kognitiboak
• adimen urritasun arina edo moderatua
• gihar ahulak
• aurpegiaren ezaugarri bereizgarriak, hala nola almendra itxurako begiak, aurpegi biribila eta ezaugarri txikiak

Cri-du-chat sindromea

Cri-du-chat sindromea edo katuaren negarraren sindromea duten haurtxoek garrantzi handiko oihua dute, katuarena bezalakoa. Sindrome arraro honen ezaugarri arruntak hauek dira:

• adimen urritasuna
• jaiotza pisu txikia
• gihar ahulak
• aurpegiko zenbait ezaugarri, hala nola, begi zabalak, masailezur txikia eta beheko belarriak

Rubinstein-Taybi sindromea

Rubenstein-Taybi sindromea duten haurrak normalak baino motzagoak dira. Honako hauek ere badituzte:

• hatz handiak eta behatzak
• aurpegiaren ezaugarri bereizgarriak
• adimen urritasunak

Baldintza honen forma larria duten pertsonek askotan ez dute iraganeko haurtzaroan bizirik irauten.

Seckel sindromea

Seckel sindromea umetokian eta kanpoan hazkundea atzeratzea eragiten duen egoera arraroa da. Ezaugarri komunak honakoak dira:

• adimen urritasuna
• aurpegiko zenbait ezaugarri, aurpegi estua, moko itxurako sudurra eta masailezur inklinatua barne.

Smith-Lemli-Opitz sindromea

Smith-Lemli-Opitz sindromea duten haurrek honako hauek dituzte:

• adimen urritasunak
• autismoa islatzen duten portaera desgaitasunak

Nahaste honen lehen zantzuak hauek dira:

• elikatzeko zailtasunak
• hazkunde motela
• bigarren eta hirugarren behatzak konbinatuta

Trisomia 18

Trisomia 18 Edwarden sindromea bezala ere ezagutzen da. Honek sor ditzake:

• hazkunde geldoa sabelean
• jaiotza pisu txikia
• organo akatsak
• forma irregularreko burua

Trisomia 18 duten haurrek normalean ez dute bizitzako 1. hilabetetik irauten.

Birusak, drogak edo toxinak jasatea

Mikrozefalia ere gerta daiteke zure seme-alabak sabelean zenbait birus, droga edo toxina jasaten dituenean. Adibidez, haurdun daudenean alkohola edo drogak erabiltzeak mikrozefalia sor dezake haurrengan.

Honako hauek dira mikrozefaliaren balizko beste kausa batzuk:

Zika birusa

Kutsatutako eltxoek Zika birusa gizakiei transmititzen diete. Infekzioa normalean ez da oso larria. Hala ere, haurdun zaudenean Zika birusaren gaixotasuna garatzen baduzu, zure haurrari transmititu diezaiokezu.

Zika birusak mikrozefalia eta jaiotzako akats larri batzuk sor ditzake. Hauek dira:

• ikusmen eta entzumen akatsak
• hazkunde kaltetua

Metilmerkurio pozoitzea

Zenbait pertsonak metilmerkurioa erabiltzen dute animaliak elikatzen dituzten hazi aleak kontserbatzeko. Uretan ere sor daiteke, kutsatutako arrainak sortuz.

Intoxikazioa metilmerkurioa duen hazi aleekin elikatutako animalia batek kutsatutako itsaski edo haragia jaten duzunean gertatzen da. Haurra pozoi honen eraginpean badago, garuneko eta bizkarrezur muineko kalteak sor ditzake.

Sortzetiko errubeola

Haurdunaldiaren lehen 3 hilabeteetan Alemanian elgorria edo errubeola eragiten duen birusa kutsatzen baduzu, haurrak arazo larriak sor ditzake.

Arazo horien artean honako hauek aurki daitezke:

• entzumen galera
• adimen urritasuna
• bahiketak

Hala ere, egoera hau ez da oso ohikoa errubeolaren txertoa erabiltzeagatik.

Sortzetiko toxoplasmosia

Bizkarroiaz kutsatuta bazaude Toxoplasma gondii haurdun zauden bitartean, garapenean dagoen haurtxoa kaltetu dezake.

Zure haurra arazo fisiko ugarirekin jaio daiteke lehenbailehen, besteak beste:

• bahiketak
• entzumena eta ikusmenaren galera

Parasito hau katuen gorotz eta sukaldatu gabeko haragi batzuetan aurkitzen da.

Sortzetiko zitomegalobirusa

Haurdun zaudenean zitomegalobirusa kutsatzen baduzu, fetuari placenta bidez igorri diezaiokezu. Beste haur txikiak dira birus honen eramaileak.

Haurrengan, honako hauek sor ditzake:

• icterizia
• erupzioak
• bahiketak

Haurdun bazaude, neurriak hartu behar dituzu, besteak beste:

• eskuak maiz garbitzea
• tresnak ez partekatzea 6 urtetik beherako umeekin

Amarengan kontrolik gabeko fenilketonuria (PKU)

Haurdun bazaude eta fenilketonuria baduzu (PKU), garrantzitsua da fenilalanina gutxiko dieta jarraitzea. Substantzia hau hemen aurki dezakezu:

• esne
• arrautzak
• aspartamo edulkoratzaileak

Fenilalanina gehiegi kontsumitzen baduzu, garapenean dagoen haurra kaltetu dezake.

Entrega konplikazioak

Erditzerakoan zenbait konplikaziok eragin dezakete mikrozefalia.

• Haurraren garuneko oxigenoa gutxitzeak nahaste hori garatzeko arriskua handitu dezake.
• Amaren desnutrizio larriak garatzeko aukerak ere handitu ditzake.

Zer konplikazio lotzen dira mikrozefaliarekin?

Egoera hori diagnostikatutako haurrek konplikazio arinak edo larriak izango dituzte. Konplikazio arinak dituzten haurrek adimen normala izan dezakete. Hala ere, buruaren zirkunferentzia txikia izango da beti adinaren eta sexuaren arabera.

Konplikazio larriagoak dituzten haurrek izan ditzakete:

• adimen urritasuna
• motor funtzio atzeratua
• hizkera atzeratua
• aurpegiko distortsioak
• hiperaktibitatea
• bahiketak
• koordinazio eta orekarako zailtasunak

Nanoa eta altuera txikia ez dira mikrozefaliaren konplikazioak. Hala ere, baldintzarekin lotu daitezke.

Nola diagnostikatzen da mikrozefalia?

Zure haurraren medikuak egoera hori diagnostikatu dezake haurraren hazkundearen eta garapenaren jarraipena eginez. Haurra erditzen duzunean, medikuak buruaren zirkunferentzia neurtuko du.

Neurtzeko zinta bat jarriko dute zure haurraren buruaren inguruan eta haren tamaina grabatuko dute. Anomaliak antzematen badituzte, zure haurrari mikrozefalia diagnostikatuko diote.

Zure haurraren medikuak haurraren burua neurtzen jarraituko du ohiko haurtxoentzako azterketetan bizitzako lehenengo 2 urteetan. Haurraren hazkundearen eta garapenaren erregistroak ere gordeko dituzte. Horrek anomaliak hautematen lagunduko die.

Erregistratu haurraren garapenean medikuarekin egindako bisiten artean gertatzen diren aldaketak. Kontatu medikuari hurrengo hitzorduan.

Nola tratatzen da mikrozefalia?

Ez dago sendabiderik mikrozefaliarako. Hala ere, zure haurraren egoerarako tratamendua eskuragarri dago. Konplikazioak kudeatzera bideratuko da.

Haurrak funtzio motorra atzeratu badu, terapia okupazionalak mesede egin diezaioke. Hizkuntzaren garapena atzeratu badute, logopedak lagundu dezake. Terapia hauek zure haurraren gaitasun naturalak eraikitzen eta indartzen lagunduko dute.

Zure seme-alabak zenbait konplikazio sortzen baditu, adibidez, krisiak edo hiperaktibitatea, medikuak sendagaiak ere eman ditzake tratatzeko.

Zure haurraren medikuak egoera hori diagnostikatzen badu, laguntza ere beharko duzu. Garrantzitsua da zure haurraren mediku taldeak osasun-laguntza hornitzaileak aurkitzea. Erabaki informatuak hartzen lagun zaitzakete.

Baliteke seme-alabak mikrozefaliarekin bizi diren beste familia batzuekin ere konektatzea. Laguntza taldeek eta lineako komunitateek zure haurraren egoera kudeatzen eta baliabide erabilgarriak aurkitzen lagun zaitzakete.

Mikrozefalia prebenitu al daiteke?

Ez da beti posible mikrozefalia prebenitzea, batez ere kausa genetikoa denean. Zure seme-alabak egoera hori baldin badu, agian aholku genetikoa bilatu nahi duzu.

bizitzako etapetarako garrantzitsuak diren erantzunak eta informazioa eman ditzake, besteak beste:

• haurdunaldirako plangintza
• haurdunaldian
• umeak zaintzen
• heldu gisa bizitzen

Jaio aurreko arreta egokia izateak eta haurdun daudenean alkoholaren eta drogen erabilera saihesteak mikrozefalia prebenitzen lagun dezake. Jaio aurreko kontrolek zure medikuari amaren egoerak diagnostikatzeko aukera ematen diote, hala nola kontrolik gabeko PKU.

Haurdun dauden emakumeek Zika birusaren agerraldiak edo Zika agerraldiak izateko arriskua duten guneetara joan behar ez izatea gomendatzen du.

CDC-k haurdun geratzea pentsatzen ari diren emakumeei gomendio berak jarraitzea edo gutxienez medikuarekin hitz egitea gomendatzen die eremu horietara bidaiatu aurretik.