Aupa neskatoa: ez duzu aldiko min larriarekin bizi beharrik

Irakurle maiteak,

Minari buruz idazten dizut. Eta ez edozein min, baizik eta batzuek normala dela esan dezaketen mina: garaiko mina.

Garai bateko mina larria ez da normala, eta 20 urte baino gehiago behar izan nituen hori ikasteko. 35 urte nituela jakin nuen endometriosia nuela, erraz diagnostikatzen ez zen gaixotasuna eta mediku profesionalek maiz galtzen ez zutena.

Nerabezaroan, oso garai txarrak izan nituen, baina lagunek, senideek eta medikuek esan zidaten "emakumea izatearen zati bat" zela. Hilabetero eskola batzuk faltan botako nituzke edo erizainarengana joan eta ibuprofenoa eskatu beharko nuke. Lagunek mina bikoiztu nindutenean zein itxura zurbila nuen iruzkintzen zuten, eta beste haurrek xuxurlatzen eta xuxurlatzen zuten.

20 urtetan minak okerrera egin zuen. Karranpak izateaz gain, bizkarreko eta hankak min hartuta nituen. Puztuta nengoen eta sei hilabeteko haurdun nengoela zirudien, eta hesteetako mugimenduak kristal hautsiak nire hesteetatik irristatzen ari zirela sentitzen hasi ziren. Hilero lan asko galtzen hasi nintzen. Nire aldiak izugarri astunak izan ziren eta 7 eta 10 egun iraun zuten. Errezetarik gabeko botikek ez zuten lagundu. Medikuek denek aholkatu zidaten normala zela; emakume batzuek besteek baino zailagoa zuten.

Bizitza ez zen oso desberdina 30eko hamarkadaren hasieran, minak okertzen jarraitzen zuela izan ezik. Nire medikuak eta ginekologoak ez ziruditen kezkatuta. Mediku batek errezetetako analgesikoen ate birakaria ere eman zidan, OTC botikek ez baitzuten funtzionatzen. Nire lanak diziplina-neurriak mehatxatu zituen hilero egun bat edo bi faltan botatzen nituen nire garaian edo goiz joaten nintzen etxera joateko. Sintomak direla eta, datak bertan behera utzi nituen, eta behin baino gehiagotan entzun nuen faltsutzen ari nintzela. Edo okerrago, jendeak esan zidan nire buruan zegoela guztia, psikosomatikoa zela edo hipokondriakoa nintzen.

Hilero hainbat egunetan bizi nuen kalitatea ez zegoen. 35 urte nituela, ebakuntza egitera joan nintzen obulutegian aurkitutako kisto dermoide bat kentzeko. Begira, nire zirujauak ireki ninduenean, endometriosi lesioak eta orbain ehuna aurkitu zituen pelbiseko barrunbe osoan. Ahal zuen guztia kendu zuen. Harrituta, haserre, harrituta sentitzen nintzen, baina garrantzitsuena, errebindikatua sentitzen nintzen.

Hemezortzi hilabete geroago, nire mina mendeku batekin itzuli zen. Irudien sei hilabeteko azterketak eta espezialisten bisitak egin ondoren, bigarren ebakuntza egin zidaten. Endometriosi bueltan zen. Nire zirujauak berriro kendu zuen eta sintomak batez ere maneiagarriak dira.

20 urteko minak pasatu nituen, kezkatuta, gutxituta eta norberaren zalantzaz beteta. Denbora guztian, endometriosia hazi, larritu, okertu eta oinazetu egin ninduen. Hogei urteak.

Diagnostikoa egin nuenetik, nire pasioa eta helburua endometriosiaren inguruko kontzientzia zabaltzea izan dut helburu. Nire lagunek eta senideek guztiz ezagutzen dute gaixotasuna eta haren sintomak, eta lagunak eta maiteak bidaltzen dizkidate galderak egitera. Horri buruz ahal dudan guztia irakurtzen dut, ginekologoarekin maiz hitz egiten dut, nire blogean idazten dut eta laguntza talde bat hartzen dut.

Nire bizitza hobea da orain, ez bakarrik nire minak izena duelako, baizik eta nire bizitzan sartu duen jendearengatik. Min horrekin sufritzen duten emakumeak onartzen ditut, behar dudanean emakume beraiek onartzen naute eta lagunen, senideen eta ezezagunengana jo dezaket kontzientzia pizteko. Nire bizitza aberatsagoa da horretarako.

Zergatik idazten dizut hau guztia gaur? Ez dut nahi beste emakumeak nik bezala 20 urte jasan ditzan. Mundu osoko 10 emakumetik batek sufritzen du endometriosi, eta 10 urte igaro daitezke emakumeak diagnostikoa jasotzeko. Hori luzeegia da.

Zuk edo ezagutzen duzun norbaitek antzeko zerbait bizi baduzu, jarraitu erantzunak bilatzen. Jarrai itzazu zure sintomen (bai, denak) eta zure aldien jarraipena. Ez utzi inori esaten "ez da posible" edo "zure buruan dago dena". Edo, nire gogokoena: "normala da!"

Joan bigarren edo hirugarren edo laugarren iritzien bila. Ikerketa, ikerketa, ikerketa. Mediku kualifikatu batekin ebakuntza egitea eskatzen. Endometriosia bistaratzearen eta biopsiaren bidez soilik diagnostikatzen da. Galderak egin. Ekarri ikerketen edo adibideen kopiak zure medikuaren bisitetara. Ekarri galdera zerrenda eta idatzi erantzunak. Eta garrantzitsuena, laguntza aurkitu. Zu zara ez honetan bakarrik.

Eta inoiz hitz egiteko norbait behar baduzu, ni hemen nago.

Erreibindikazioa aurki dezazula.

Zurea,

Lisa

Lisa Howard 30 urteko zorioneko neska kaliforniarra da, San Diego ederrean senarrarekin eta katuarekin bizi dena. Sutsuki zuzentzen du Bloomin 'Uterus bloga eta endometriosi laguntza taldea. Endometriosiaren inguruko kontzientzia pizten ari ez denean, abokatu bulego batean lanean ari da, sofan kuxkuxeatzen, kanpinetan, bere 35 mm-ko kameraren atzean ezkutatzen, basamortuko bidegurutzeetan galtzen edo suaren begiratoki dorrean.