Atzapar eskua
Atzapar eskua hatz kurbatuak edo tolestuak eragiten dituen egoera da. Horrek eskua animalia baten atzaparra bezala agertzen du.
Norbait atzapar eskuz jaio daiteke (sortzetikoa) edo garatu dezake zenbait nahaste direla eta, hala nola nerbioetako lesioak.
Honako hauek dira kausak:
- Sortzetiko anomalia
- Gaixotasun genetikoak, hala nola Charcot-Marie-Tooth gaixotasuna
- Nerbio kalteak besoan
- Eskuko edo besaurreko erredura larriaren ondoren orbaintzea
- Infekzio arraroak, hala nola lepra
Gaixotasuna sortzetikoa bada, jaiotzean diagnostikatu ohi da. Atzapar eskua garatzen dela antzematen baduzu, jarri harremanetan zure medikuarekin.
Zure hornitzaileak aztertuko zaitu eta zure eskuak eta oinak ondo aztertuko ditu. Zure historia klinikoari eta sintomei buruzko galderak egingo zaizkizu.
Nerbio kalteak egiaztatzeko proba hauek egin daitezke:
- Elektromiografia (EMG) muskuluen eta muskuluak kontrolatzen dituzten nerbioen osasuna egiaztatzeko
- Nerbio-eroapenaren azterketak seinale elektrikoak nerbio batetik bestera nola mugitzen diren egiaztatzeko
Tratamendua kausaren araberakoa da. Honako hauek izan daitezke:
- Ezpalak
- Atzapar eskuari ekar diezazkioketen arazoak konpontzeko kirurgia, nerbio edo tendoi arazoak, artikulazio kontrakturak edo orbain ehuna.
- Tendoiaren transferentzia (injertoa) eskuaren eta eskumuturraren mugimendua ahalbidetzeko
- Behatzak zuzentzeko terapia
Nerbio ulnarraren paralisia - atzapar eskua; Nerbio ulnarraren disfuntzioa - atzapar eskua; Atzapar ulnarra
- Atzapar eskua
Davis TRC. Nerbio mediano, erradial eta ulnarraren tendoi transferentzien printzipioak. In: Wolfe SW, Hotchkiss RN, Pederson WC, Kozin SH, Cohen MS, arg. Green-en esku kirurgia operatiboa. 7. arg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2017: 31. kap.
Feldscher SB. Tendoi transferentzien terapia kudeatzea. In: Skirven TM, Osterman AL, Fedorczyk JM, Amadio PC, Feldscher SB, Shin EK, arg. Eskua eta goiko muturra birgaitzea. 7. arg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2021: 44. kap.
Sapienza A, Green S. Atzapar eskuaren zuzenketa. Esku Clin. 2012; 28 (1): 53-66. PMID: 22117924 pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22117924/.