Idazle: Roger Morrison
Sorkuntza Data: 20 Irail 2021
Eguneratze Data: 1 Uztail 2024
Anonim
What is Adenoids and Tonsillitis? (Complete Video)
Bidetsio: What is Adenoids and Tonsillitis? (Complete Video)

Alai

Leuzemia Linfoide Kronikoa, LLC edo leuzemia linfozitiko kronikoa ere deitua, leuzemia mota bat da, odol periferikoan linfozito helduen kopurua handitzeaz gain, ganglio linfatikoen gehikuntza, pisua galtzea eta gehiegizko nekea izateaz gain, adibidez. .

LLC 65 urtetik aurrera diagnostikatu ohi da, gaixotasunak bilakaera motela duelako, eta sintomak gaixotasuna dagoeneko fase aurreratuagoan dagoenean antzeman ohi dira. Sintomak agertzeko atzerapena dela eta, normalean odol analisi arruntetan gaixotasuna identifikatzen da, batez ere odol zenbaketa, eta bertan linfozito kopuruaren gehikuntza antzeman daiteke.

Linfozitoak odol zikin batean

LLC sintomak

LLC hilabetetan edo urteetan garatzen da eta, beraz, sintomak pixkanaka agertzen dira, eta gaixotasuna maiz identifikatzen da dagoeneko fase aurreratuagoan dagoenean. LLCren sintoma adierazgarriak hauek dira:


  • Nodo linfatikoak eta ganglio linfatikoak handitzea;
  • Nekea;
  • Arnasestua jarduera fisikoan;
  • Barea handitzea, esplenomegalia ere deitua;
  • Hepatomegalia, hau da, gibelaren handitzea;
  • Larruazaleko, gernuko eta biriketako infekzio errepikariak;
  • Pisua galtzea.

Gaixotasunak hasierako fasean sintomarik aurkezten ez duenez, LLC identifikatu ahal izango da ohiko probak egin ondoren, eta bertan linfozito eta leukozito kopuruaren gehikuntza odol analisian ikus daiteke.

Diagnostikoa nola egiten den

Leuzemia Linfoide Kronikoaren diagnostikoa odol-zelulen analisiaren bidez egiten da, odol-laginaren analisiaren bidez. LLCren odol-zenbaketa osoan posible da leukozitosia identifikatzea, normalean 25.000 zelula / mm³ odoletik gorakoa, eta linfozitosi iraunkorra, normalean 5000 linfozito / mm³ odoletik gorakoa. Gainera, paziente batzuek anemia eta tronbozitopenia dituzte, hau da, odoleko plaketa kopurua gutxitzen da. Ikusi zein diren globulu zurien erreferentzia-balioak.


Helduak izan arren, odol periferikoan dauden linfozitoak txikiak eta hauskorrak dira eta, beraz, odola zikintzeko unean hautsi eta itzal nuklearrak sor ditzakete, Gumprechteko itzalak ere deituak, eta horiek ere oso kontuan hartzen dira diagnostikoa.

Leuzemia linfozitiko kronikoaren diagnostikoa amaitzeko odol kopurua nahikoa den arren, immunofenotipatze probak beharrezkoak dira B motako linfozitoen ugaltzearekin lotutako leuzemia dela eta hori kronikoa dela egiaztatzen duten markatzaileen presentzia identifikatzeko. Immunofenotipatzea LLCrako ez ezik beste leuzemia mota batzuetarako ere identifikatzeko urrezko estandartzat jotzen da.

Zenbait kasutan, medikuak mielograma eska dezake, hau da, hezur-muinean dauden zelulak aztertzeko egiten den azterketa, LLCren kasuan linfozito helduen% 30 baino gehiago baitu. Azterketa hau, ordea, ez da asko eskatzen gaixotasuna diagnostikatzeko, linfozitoen eboluzioa, infiltrazio eredua eta pronostikoa definitzeko baizik. Mielograma nola egiten den ulertu.


LLC tratamendua

LLC tratamendua gaixotasunaren fasearen arabera egiten da:

  • Arrisku txikia: horietan leukozitosia eta linfozitosia soilik identifikatzen dira, beste sintomarik gabe. Horrela, medikua gaixoarekin batera doa eta ez da beharrezkoa tratamendua egitea;
  • Bitarteko arriskua: bertan, linfozitosia, ganglio linfatikoen handitzea eta gibela edo esplenomegalia egiaztatzen dira, gaixotasunaren eboluzioa eta kimioterapia edo erradioterapiarekin tratamendua egiaztatzeko jarraipen medikoa behar delarik;
  • Arrisku handia: bertan, CLLaren sintoma bereizgarriak identifikatzen dira, anemia eta tronbozitopeniaz gain, eta tratamendua berehala hasi behar da. Kasu honetan tratamendu gomendagarriena hezur-muineko transplantea da, eta kimioterapia eta erradioterapia ere egitea beharrezkoa da.

Odol periferikoan linfozitoen kopurua handitzen dela identifikatu bezain laster, garrantzitsua da medikuak gaixoaren egoera orokorra ebaluatzea, CLL diagnostikoa baieztatu eta tratamendua hasi eta gaixotasunaren progresioa ekidin ahal izateko.

Erradioterapia zein kimioterapia nahiko ahulak izan daitezke eta pertsonaren bizi kalitatea oztopatu dezakete. Horrela, interesgarria da dieta osasuntsua eta orekatua izatea ongizate sentsazioa bermatzeko eta tratamendu mota horiekin lotutako sintomak arintzeko. Ikusi honako bideo hau kimioterapiaren bigarren mailako efektuak arintzeko elikagai onenen inguruan:

Editorearen Aukera

Fexofenadina eta Pseudoefedrina

Fexofenadina eta Pseudoefedrina

Fexofenadina eta p eudoefedrina konbinazioa helduen eta 12 urte edo gehiagoko haurrengan erabiltzen da a oiko erriniti alergikoaren ('belar ukarra') alergiaren intomak arintzeko, udur i uria b...
Osasunari buruzko informazioa frantsesez (français)

Osasunari buruzko informazioa frantsesez (français)

Etxeko zainketarako argibideak Kirurgia ondoren - françai (frant e a) PDF elebiduna O a unari buruzko informazioaren itzulpenak Zure O pitaleko Arreta Kirurgiaren o tean - françai (frant e ...