AEBek "Pausa" bat gomendatzen dute Johnson & Johnson COVID-19 txertoan, odol-koaguluen kezka dela eta

Alai

• Berrikuspena

Gaixotasunen Kontrolerako eta Prebentziorako Zentroak (CDC) eta Elikagaien eta Drogen Administrazioak (FDA) gomendatzen dute Johnson & Johnson COVID-19 txertoaren administrazioa "pausatuta" egotea, orain arte Estatu Batuetan 6,8 milioi dosi administratu diren arren. Albistea ohar bateratu baten bidez jasotzen da, osasun-hornitzaileek Johnson & Johnson txertoa erabiltzeari uko egiten diotela iradokitzen duena, beste abisu bat arte. (Lotuta: Johnson & Johnson-en COVID-19 txertoari buruz jakin behar duzun guztia)

Gomendio berri hau AEBetan txerto partikularra jaso duten zenbait pertsonen garuneko venoseko sinusal tronbosia (CVST) izeneko odol koagulu mota arraro baina larriaren emaitza da. Kasu honetan, "arraroak" esan nahi du txertoa hartu ondorengo odol koaguluaren sei kasu baino ez direla, ia 7 milioi dosi horietatik. Kasu bakoitzean, odol-koagulua tronbozitopeniarekin konbinatuta ikusi zen, hau da, odoleko plaketen maila baxua (zure odoleko zelula zatiak zure gorputzak koaguluak osatzea odoljarioa geldiarazteko edo saihesteko). Orain arte, Johnson eta Johnson txertoaren ondoren CVST eta tronbozitopenia kasu bakarrak 18 eta 48 urte bitarteko emakumeetan eman dira, dosi bakarreko txertoa hartu eta 6 egunetik 13 egunera, FDAren eta CDCren arabera.

CVST trazu arraro mota bat da, Johns Hopkins Medicine-ren arabera. (ICYDK, trazu batek, batez ere, Mayo klinikaren arabera, "zure garunaren zati bateko odol hornidura eten edo murrizten da, garuneko ehunek oxigenoa eta mantenugaiak lortzea eragozten duen egoera" deskribatzen du). garunaren beno-sinuak (garunaren kanpoaldeko geruzen arteko poltsikoak), eta horrek odola garunetik isurtzea eragozten du. Odola drainatzea ezin denean, hemorragia sor daiteke, hau da, odola garuneko ehunetara isurtzen has daiteke. John Hopkins Medikuntzaren arabera, CVSTren sintomak honakoak dira: buruko mina, ikusmen lausoa, desmaiioa edo konortea galtzea, mugimenduaren kontrola galtzea, krisiak eta koma. (Lotutakoa: Zein eraginkorra da COVID-19ko txertoa?)

Johnson & Johnson COVID-19 txertoa jaso duten pertsona guztien CVST txosten kopuru txikia ikusita, baliteke CDCren eta FDAren erantzuna gehiegizko erreakzioa ote den galdetzea. Odol-koaguluak eta plaketa baxuak konbinatuta egotea da kasu hauek hain nabarmenak egiten dituena, esan zuen Peter Marks, M.D., Ph.D., FDA Center for Biologics Evaluation and Research-eko zuzendariak, komunikabideen informazio-informazioan. "Euren eredua elkarrekin gertatzen da eta eredu hori Europan beste txerto batekin ikusi zenaren oso antzekoa da", esan zuen. Litekeena da Marks doktorea AstraZeneca txertoari buruz ari dela jakitea, Europako hainbat herrialdek joan den hilean txertoaren erabilera laburki eten zutela jakitean, odolaren koagulazio eta plaketa baxuen berri eman zelako.

Normalean, heparina izeneko droga koagulatzailea odolaren koaguluak tratatzeko erabiltzen da, CDC eta FDAren agiri bateratuaren arabera. Baina heparinak plaketen mailak jaitsi ditzake, beraz, arriskutsua izan daiteke dagoeneko plaketa kopuru txikia duten pertsonak tratatzeko erabiltzen denean, hala nola J & J arazoak dituzten sei emakumeen kasuan. Txertoaren erabilera pausatzea ahalegina da "hornitzaileek jakitun direla odol plaketa baxua duten pertsonak ikusten badituzte edo odol-koaguluak dituzten pertsonak ikusten badituzte, azken txertoaren historiari buruz galdetu behar dutela eta gero jokatu horren arabera, pertsona horien diagnostikoan eta kudeaketan", azaldu zuen Marks doktoreak hitzaldian.

Garrantzitsua da ohartzea CDCk eta FDAk "pausa" iradokitzeak ez duela zertan esan nahi Johnson & Johnson txertoaren administrazioa erabat eten egingo denik. "Txertoa bere administrazioari dagokionez pausatzea gomendatzen dugu", esan zuen Marks doktoreak hitzaldian. "Dena den, osasun-arloko hornitzaile batek paziente indibidual batekin elkarrizketa bat badu eta paziente horren onura/arriskua egokia dela erabakitzen badu, ez dugu hornitzaile horrek txertoa emateari utziko". Onurak arriskuak baino gehiago izango dira "kasu gehienetan", gaineratu du.

Johnson eta Johnson txertoa jada jaso duten milioika estatubatuarren artean bazaude, ez zaitez izutu. "Duela hilabete baino gehiago txertoa hartu zuten pertsonentzat, arrisku gertaera oso txikia da une honetan", esan du Anne Schuchat MD CDCko zuzendari nagusiak ere komunikabideen agerraldian. "Azken bi asteotan txertoa duela gutxi jaso duten pertsonentzat, jakin behar dute edozein sintoma bilatzeko. Txertoa hartu eta buruko mina larriak, sabeleko mina, hankako mina edo arnasestuka sentitzen bazara, zurekin harremanetan jarri beharko zenuke osasun-hornitzailea eta tratamendua bilatu". (Lotua: COVID-19 txertoa hartu ondoren landu al dezakezu?)

Istorio honetako informazioa zehatza da prentsaren garaian. Hala ere, COVID-19ren inguruko egoerak eboluzionatzen jarraitzen duen heinean, litekeena da zenbait datu aldatu izana argitaratu zenetik. Osasuna gure istorioak ahalik eta eguneratuen mantentzen saiatzen ari den bitartean, irakurleei ere gomendatzen diegu beren komunitateei zuzendutako berri eta gomendioen berri izatea CDC, OME eta bertako osasun publikoko saila baliabide gisa erabiliz.

Berrikuspena