Jack Osbourne-k ez du MS nahi Asmatzeko Jokoa izan dadin

Alai

•  
• Konektatzeko eta ahalduntzeko beharra
• MSrekin bizitza bikaina bizitzea

Irudikatu hau: errealitateak Jack Osbourne eta bere arreba, Kelly, ditu protagonista, espazio ontzi arrotz autodestruktibo batetik ihes egin nahian. Horretarako, esklerosi anizkoitzaren inguruko galderei zuzen erantzun beharko diete.

"Erraza da norbaitek MS duen ala ez jakitea", dio galdera batek. Egia ala gezurra? "Faltsua", erantzun dio Jackek eta bikoteak aurrera egiten du.

"Zenbat jendek du MS?" beste bat irakurtzen du. "2,3 milioi", erantzun du Kellyk zuzen.

Baina zergatik saiatzen ari da Osbourne familia espazio-ontzi batetik ihes egiten?

Ez, ez dituzte atzerritarrek bahitu. Jack Los Angeleseko ihes gela batekin elkartu da You Don't Know Jack About MS (YDKJ) kanpainarako azken webisodoa sortzeko. Duela lau urte Teva Pharmaceuticals-ekin lankidetzan sortua, kanpainak diagnostikoa egin berri dioten edo MS-rekin bizi direnei informazioa eman nahi die.

"Kanpaina hezitzailea eta dibertigarria eta arina bilakatu nahi genuen", dio Jackek. "Ez doom-eta-goibeltasuna, amaiera-gauza gutxi dago".

"Giro positiboa eta erakargarria mantentzen dugu eta hezkuntzan aisialdiaren bidez zipriztintzen dugu".

Konektatzeko eta ahalduntzeko beharra

Osbourne-ri 2012an diagnostikatu zitzaion esklerosi anizkoitza birsortzeko eta bidaltzeko (RRMS), neuritis optikoa edo nerbio optiko hanturazko medikua ikusi ondoren. Begiaren sintomak gertatu aurretik, hiru hilabete jarraian daramatza hankako pintxamenduak eta engainuak izaten.

"Hankako pintzadurak ez nituen kontuan hartu nerbio bat estutu nuela uste nuelako", dio Jackek. "Diagnostikoa egin zidatenean ere pentsatu nuen: 'Ez al naiz gazteegia hau lortzeko?' Orain, badakit diagnostikoaren batez besteko adina 20 eta 40 artean dagoela".

Osbourne-k dio diagnostikoa egin aurretik MS-ri buruz gehiago jakingo zuela nahi zuela. "Medikuek esan zidatenean," uste dut MS duzula ", flipatu egin nuen eta pentsatu nuen:" Jokoa amaitu da. "Baina agian duela 20 urte horrela izan zen. Ez da kasua jada ".

MS-a zuela ikasi eta gutxira, Osbourne gaixotasunarekin ezagutzen zuen edonorekin harremanetan jartzen saiatu zen MS-rekin bizitzeko kontu pertsonalak lortzeko. Nancy Davis bere familiaren lagun minarengana jo zuen, Race to Erase MS sortu zuen eta Montel Williams-ekin.

"Gauza bat da [MSari buruz] linean irakurtzea, baina beste bat gaixotasunarekin bizi izan den norbaiti entzun eta egunerokoa nolakoa den ondo ulertzeko", esan du Osbourne-k. . "Hori izan da lagungarriena".

Aurrera ordaintzeko, Osbourne-k MS-rekin bizi diren beste pertsonentzako pertsona eta leku hori izan nahi zuen.

YDKJ-n Jack-ek webisodo ugari argitaratzen ditu –batzuetan gurasoen, Ozzy eta Sharonen agerraldiak agertzen dira–, baita blogeko mezuak eta MS baliabideetarako estekak ere. Dioenez, bere helburua da duela gutxi MS diagnostikatutako edo, besterik gabe, egoeraren inguruko jakinmina duten pertsonentzako baliabide erabilgarri bihurtzea.

"Diagnostikoa egin zidatenean, denbora asko igaro nuen Interneten eta webgune eta blogetara joaten eta aurkitu nuen ez zegoela MS leihatila azkar bat", gogoratzen du. "Jendeak MS-ra joateko eta ikasteko plataforma bat sortu nahi nuen".

MSrekin bizitza bikaina bizitzea

Jackek lagun bati - MS ere badu - mediku batek Advil hartzeko, ohera joateko eta eguneko elkarrizketa saioak ikusten hasi zitzaiola gogoratu zuen, bere bizitza guztia izango zelako.

“Hori ez da egia. Aurrerapen harrigarriak eta gaixotasunari buruzko ezagutzak izateak [jendeak jakin behar du] aurrera jarrai dezakeela [baita mugekin ere] batez ere tratamendu plan egokian badaude », azaldu du Jackek. MSk dituen benetako erronkak gorabehera, "MSrekin bizitza bikaina izan dezakezula" inspiratu eta itxaropena eman nahi duela dio.

Horrek ez du esan nahi eguneroko erronkarik ez dagoenik eta etorkizunaz kezkatzen ez denik. Izan ere, Jacken diagnostikoa bere lehen alaba, Pearl, jaio baino hiru aste lehenago iritsi zen.

"Nire seme-alaben bizitzan guztian fisikoki aktibo edo erabat presente egon ezin izatearen berezko kezka beldurgarria da", dio. "Aldian-aldian ariketa fisikoa egiten dut eta nire dieta ikusten dut, eta estresa minimizatzen saiatu naiz, baina hori ia ezinezkoa da haurrak eta lana dituzunean".

«Hala ere, ez naiz mugatua sentitu diagnostikoa egin zidatenetik. Beste pertsona batzuek mugatua izan naizela sentitu dute, baina hori da haien iritzia ".

Jack, zalantzarik gabe, ez da mugatu bere istorioa partekatzera eta bizitza bizitzera. Diagnostikoa egin ziotenetik, "Izarrak dantzan" filmean parte hartu du, bere familia zabaldu du eta bere pertsonaia ospetsua erabili du kontzientzia zabaltzeko, informazioa partekatzeko eta MSrekin bizi diren beste batzuekin harremanetan jartzeko.

"Sare sozialen bidez jasotzen ditut mezuak, eta kalean jendea etortzen zait denbora guztian, MS izan edo familiako edo lagunen bat izan. MS-k inoiz pentsatuko ez nuen jendearekin lotu nau. Freskoa da, egia esan ".