Zer esan nahi duzu bularreko minbiziaren "mota ona" dudala?

Alai

• Inbasore eta inbaditzaile ez diren hitzek dena alda dezakete
• 'Nire zirujauak beldurra eman zidan.' - Jenna, 37 urte diagnostikatu zitzaizkion
• 'Nire pikorra txikia eta oldarkorra zen.' - Sherree, 47 urte diagnostikatu zitzaizkion
• ‘Zoritxar bikoitza izan nuen.’ - Kris, 41 urte diagnostikatu zitzaizkion
• ‘Nire medikuak pena handiz begiratu ninduen.’ - Mary, 51 urte diagnostikatu zitzaizkion
• 'Ez kezkatu. Bularreko minbizi mota ona da. ’- Holly, 39 urterekin diagnostikatua
• Bidaia desberdinak izan ditzakegu, baina ez zaude bakarrik

Zazpi urte igaro dira, baina oraindik gogoan dut bularreko minbiziaren diagnostikoa atzo bezala jaso nuela. Etxera zihoan trenean nengoela lehen mailako arretako medikuaren bulegotik telefono deia jaso nuenean. Nire 10 urteko medikua oporretan egon ezik, beraz, inoiz ezagutu ez nuen beste mediku batek telefono deia egin zuen.

«Sentitzen dut jakinaraztea, bularreko minbizia duzu. Baina bularreko minbizi mota ona da. Zirujau batekin harremanetan jarri beharko duzu tumorea kentzeko ", esan zuen.

Bi hilabeteko probak eta biopsiak egin ondoren, adreiluzko horma bat bezala jo zuen oraindik "Bularreko minbizia duzu" hitz beldurgarri horiek entzuteak. Eta ona atsegina? Larri? Nork dio hori?

Ez nekien gutxi laster belaunetaraino sartuko nintzela proben, genetikaren, hartzaileen, diagnostikoaren eta tratamenduen mundu batean. Mediku hark asmo onak zituen "onak" esan zuenean, eta egia txiki bat dago adierazpen horretan, baina ez da inork pentsatzen duena diagnostikoa egiten duenean.

Inbasore eta inbaditzaile ez diren hitzek dena alda dezakete

David Weintritt doktorearen arabera, taula ziurtatutako bularreko kirurgialaria eta Bularreko Zentroaren Fundazio Nazionalaren sortzailea, bularreko minbizi mota nagusiak bi dira: kartzinoma duktala in situ (DCIS) eta kartzinoma duktal inbaditzailea (IDC).

Ikerketa berriagoek erakutsi dutenez, DCIS duten zenbait pertsona tratatu beharrean arreta handiko behaketan egon daitezke, eta horrek itxaropena ematen die diagnostiko hori ematen dietenei. Bularreko minbizien% 20 gutxi gorabehera DCIS dira edo ez dira inbaditzaileak. Diagnostikoa entzutean arnasa apur bat arintzen duten pertsonen% 20 da.

Eta beste ehuneko 80a?

Inbaditzaileak dira.

Eta bularreko minbiziaren diagnostiko inbaditzailearekin ere, tratamendua eta esperientzia ez dira guztientzat.

Batzuk goiz aurkitzen dira, batzuk poliki hazten dira, batzuk onberak dira eta beste batzuk hilgarriak dira. Baina guztiok erlazionatu dezakeguna diagnostikoarekin bat datorren beldurra, estresa eta tentsioa da. Hainbat emakumerengana jo genuen * eta haien bizipenak eta istorioak galdetu genituen.

* Elkarrizketatutako lau emakumeek beren izenak erabiltzea onartu zuten. Irakurleek benetako bizirik daudela jakin nahi zuten eta diagnostikoa jasotzen duten hurrengo emakumeen belaunaldiari itxaropena eman nahi zieten.

'Nire zirujauak beldurra eman zidan.' - Jenna, 37 urte diagnostikatu zitzaizkion

Jenna-k neurriz bereizitako IDC diagnostikoa jaso zuen. Mutazio genetikoa ere bazuen eta azkarrago banatzen ziren minbizi zelulak zituen. Jenna-ren zirujauak benetan bularra zuen bularreko minbizi positibo hirukoitza zein erasokorra zen.

Zorionez, bere onkologoa baikorra zen eta tratamendurako ekintzarik onena eman zion. Hiru astero sei kimioterapia biltzen zituen (Taxotere, Herceptin eta Carboplatin), Herceptin urtebetez eta mastektomia bikoitza. Jenna Tamoxifenaren bost urteko tratamendua amaitzen ari da.

Jenna tratamendua hasi aurretik, arrautzak izoztu zituen, seme-alabak izan ahal izateko aukera emateko. Genearen mutazioa dela eta, Jennak ere obario minbizia izateko arriskua handiagoa du. Gaur egun medikuarekin eztabaidatzen ari da obulutegiak kentzeko aukera.

Jenna-k orain hiru urte daramatza minbiziarik gabe.

'Nire pikorra txikia eta oldarkorra zen.' - Sherree, 47 urte diagnostikatu zitzaizkion

Sherree-k tumore txiki baina oldarkorra zuen. 12 aste kimioterapia, sei aste erradiazio eta zazpi urte Tamoxifen jaso zituen. Sherree, gainera, azken hiru urteetan daraman Avastin drogaren itsu bikoitzeko ikerketaren parte izan zen.

Tumorea kentzeko Sherree-k lumpektomia egin ziotenean, marjinak ez zeuden "garbiak", hau da, tumorea hedatzen hasi zen. Atzera sartu eta gehiago kendu behar izan zituzten. Ondoren, mastektomiaren aldeko apustua egin zuen dena amaitu zela ziurtatzeko. Sherree zortzi urteko bizirik atera zen ospatzen ari da eta egunak zenbatzen ari da # 10 handia lortzeko.

‘Zoritxar bikoitza izan nuen.’ - Kris, 41 urte diagnostikatu zitzaizkion

Krisen lehen diagnostikoa 41 urte zituenean izan zen. Ezkerreko bularrean mastektomia egin zuen berreraikitze lanarekin eta bost urtez egon zen Tamoxifenon. Krisek bederatzi hilabete atera zituen hasierako diagnostikotik, bere onkologoak eskuineko aldean beste pikor bat aurkitu zuenean.

Horretarako, Krisek sei kimioterapia egin zituen eta eskuinaldean mastektomia egin zioten. Bularraldeko hormaren zati bat ere kendu zioten.

Bi diagnostiko egin eta bi bularrak, 70 kilo eta senarra galdu ondoren, Krisek bizitzaren ikuspegi berria du eta egunero bizi da fedez eta maitasunez. Zazpi urte daramatza minbiziarik gabe eta zenbatzen.

‘Nire medikuak pena handiz begiratu ninduen.’ - Mary, 51 urte diagnostikatu zitzaizkion

Mariak diagnostikoa jaso zuenean, medikuak errukiz begiratu zion eta esan zuen: "Aurretik aurrera egin behar dugu. Medikuntzaren aurrerapenengatik tratatu daiteke orain. Baina hori duela 10 urte balitz, heriotza zigorra aztertuko zenuke ".

Mariak kemo eta Herceptin sei ziklo hartu zituen. Ondoren, Herceptin jarraitu zuen beste urte batez. Erradiazioa, mastektomia bikoitza eta berreraikuntza egin zituen. Mary bi urteko bizirik atera zen eta ordutik argi dago. Errukirik ez orain!

'Ez kezkatu. Bularreko minbizi mota ona da. ’- Holly, 39 urterekin diagnostikatua

Niri eta nire "mota onari" bularreko minbiziari dagokionez, nire egoerak hazkunde geldoa izan nuen. Eskumako bularrean lumpektomia egin nuen. Tumoreak 1,3 cm zituen. Lau kimioterapia egin nituen eta ondoren 36 erradiazio saio. Sei urte daramatzat Tamoxifenen eta nire zazpigarren urteko biziraupena ospatzeko prestatzen ari naiz.

Bidaia desberdinak izan ditzakegu, baina ez zaude bakarrik

Gu guztiok ahizpa gerlari gisa konektatzen gaituen bularreko minbiziaren diagnostikoaz gain, guztiok dugu gauza komun bat: ideia bat izan genuen. Diagnostikoa baino askoz lehenago, probak, biopsiak, bagenekien. Kolpea gure kabuz edo medikuaren kontsultan sentitu genuen, bagenekien.

Gure barneko ahots txiki horrek esan zigun zerbait ez zegoela ondo. Zuk edo maite duzun batek zerbait oker dagoela uste baduzu, mesedez, jo ezazu mediku profesional batera. Bularreko minbiziaren diagnostikoa jasotzea beldurgarria izan daiteke, baina ez zaude bakarrik.

"Diagnostikoa edozein dela ere, garrantzitsua da paziente guztiek elkarrizketa bat izatea medikuarekin, onkologoarekin edo espezialista batekin, ikuspegi pertsonalizatua eta tratamendu plan arrakastatsua sortzeko", bultzatzen du Weintritt doktoreak.

Bostok berreskuratzen jarraitzen dugu, barrutik zein kanpotik. Bizitza osorako bidaia da, egunero guztiok bizitzen duguna.

Holly Bertone bularreko minbizia bizirik dago eta Hashimotoren tiroiditisarekin bizi da. Egilea, blogaria eta bizitza osasuntsuaren defendatzailea ere bada. Lortu informazio gehiago bere webgunean, Pink Fortitude.