Behi eroen gaixotasuna: zer den, sintomak eta transmisioa
Alai
Behi eroaren gaixotasuna gizakietan, zientifikoki Creutzfeldt-Jakob gaixotasuna bezala ezagutzen dena, hiru modu desberdinetan garatu daiteke: forma esporadikoa, kausa ohikoena eta ezezaguna dena, herentziazkoa, gene baten mutazioaren ondorioz gertatzen dena eta eskuratutakoa. , behi kutsatua edo kutsatutako ehun transplanteen kontaktuaren edo irenstearen ondorioz sor daitekeena.
Gaixotasun honek ez du sendabiderik, prioiek eragiten baitute, proteina anormalak baitira, garunean finkatzen direnak eta behin betiko lesioak pixkanaka garatzen dituztenak, adibidez pentsatzeko edo hitz egiteko zailtasunak dituzten dementziako sintomak sortuz.
Kutsatutako haragia kutsatutako haragia irenstearen bidez gerta daitekeen arren, arazoaren jatorrian egon daitezkeen beste kausa batzuk daude, hala nola:
- Kornea edo kutsatutako larruazaleko transplantea;
- Kutsatutako tresnen erabilera prozedura kirurgikoetan;
- Garuneko elektrodoen ezarpen desegokia;
- Kutsatutako hazkunde hormonen injekzioak.
Hala ere, egoera horiek oso arraroak dira, teknika modernoek ehun edo material kutsatuak erabiltzeko arriskua asko murrizten baitute, behien eroaren gaixotasuna ez ezik, besteak beste, hiesa edo tetanosa bezalako gaixotasun larrien ondorioz.
Halaber, 1980ko hamarkadan odol transfusioa egin ondoren gaixotasun horrekin kutsatu ziren pertsonen erregistroak daude eta horregatik bere bizitzan noizbait odola jaso duten pertsona guztiek ezin dute odola eman, kutsatuta egon daitezkeelako. , inoiz sintomarik agertu ez bazuten ere.
Sintoma nagusiak eta nola identifikatu
Gaixotasun honekin agertzen diren lehen sintometako bat memoria galtzea da. Horrez gain, ohikoa da:
- Hitz egiteko zailtasunak;
- Pentsatzeko gaitasuna galtzea;
- Mugimendu koordinatuak egiteko gaitasuna galtzea;
- Ibiltzeko zailtasunak;
- Dardara etengabeak;
- Ikusmen lausoa;
- Loezina;
- Nortasun aldaketak.
Sintoma horiek kutsaduratik 6-12 urtera agertu ohi dira eta askotan dementziarekin nahasten dira. Ez dago behi eroen gaixotasuna antzeman dezaketen proba zehatzik eta diagnostikoa aurkeztutako sintomen arabera egiten da, batez ere eskualde berean kasu susmagarriagoak daudenean.
Horrez gain, beste gaixotasun batzuk baztertzeko, medikuak elektroencefalograma baten burutzea eta likido zefalorrakideoaren analisia adieraz dezake. Diagnostikoa baieztatzeko modu bakarra garunari egindako biopsia edo autopsiaren bidez egiten da. Hala ere, biopsiaren kasuan, pertsonarentzako arriskua sor dezakeen prozedura da, kentzea beharrezkoa den eskualdea dela eta. lagina, eta negatibo faltsua lortzeko arriskua ere egon daiteke.
Konplikazio posibleak
Gaixotasunaren garapena azkarra da, izan ere, sintomak agertu bezain laster, pertsona hil egiten da 6 hilabetetik urtebetera bitartean. Gaixotasuna garatzearekin batera, sintomak larriagotu egiten dira, gaitasunak progresiboki galtzen dira eta ohean egon behar duen pertsona eta menpekotasuna jateko eta higiene zainketak egiteko beharra dago.
Konplikazio horiek saihestu ezin diren arren, tratamendurik ez dagoenez, gaixoa psikiatra batekin joatea gomendatzen da, gaixotasunaren bilakaera atzeratzen lagun dezaketen erremedioak badaude.