Kranofaringioma: zer den, sintoma nagusiak, diagnostikoa eta tratamendua

Alai

• Sintoma nagusiak
• Diagnostikoa nola berretsi
• Tratamendua nola egiten den
• Konplikazio posibleak
• Kranioharingioma sendagarria al da?

Kranofaringioma tumore mota arraroa da, baina onbera da. Tumore honek Turkiako jarlekuaren eskualdean eragiten du, nerbio-sistema zentralean (SNK), eta garuneko guruin bat eragiten du hipofisia izenekoan, hormonak askatzen dituena gorputzeko hainbat funtzio betetzeko, eta tumorea hazten den heinean gorputzaren atalak, garuna eta organismoaren funtzionamendua kaltetzen dute.

Bi kraniofaringioma mota daude: adamantinomatous, ohikoena eta helduak baino gehiago eragiten die haurrei eta papilar mota, helduetan arraroagoa eta maizagoa. Biak garuneko zelulen eraketan akatsak dira, eta sintomak antzekoak dira: buruko mina, ikusmenaren galera osoa edo partziala, haurren hazkunde arazoak eta helduen desregulazio hormonala.

Tumore mota honen tratamendua kirurgia, erradioterapia, brakiterapia eta botikak erabiliz egin daiteke. Kranofaringiomiak erresekzio zaila du, baina tratamendu egokiarekin bizi kalitate hobearekin eta segida neurologiko, bisual eta endokrino gutxirekin bizi daiteke.

Sintoma nagusiak

Zenbait kasutan sintomak bat-batean ager daitezkeen arren, normalean, sintomak pixkanaka agertzen dira. Horietako batzuk hauek dira:

• Ikusteko zailtasunak;
• Buruko min larriak;
• Buruan presio sentipena;
• Memoria galtzea eta ikasteko ezintasuna;
• Lo egiteko zailtasunak;
• Pisua oso azkar irabaztea;
• Diabetesa.

Gainera, kraniofaringiomak hormonen maila aldatzen du, hilekoaren aldi irregularrak eta muntaketa mantentzeko edo lortzeko zailtasunak sor ditzake eta, haurrengan, hazkundea atzeratzea eragin dezake.

Kraniofaringioma tumore mota arraroa denez eta beste gaixotasun batzuen antzeko sintomak eragiten dituenez, diagnostikoa zaila izaten da, sintomak hasi eta denbora batera aurkitu baitzen. Hori dela eta, sintomak agertu bezain laster, garrantzitsua da neurologo bat ikustea, diagnostiko goiztiarrak tratamendu hain erasokorra egiten eta konplikazioak murrizten laguntzen baitu.

Diagnostikoa nola berretsi

Kranofaringiomiaren diagnostikoa hasieran sintomak ebaluatzean eta ikusmena, entzumena, oreka, gorputzaren mugimenduen koordinazioa, erreflexuak, hazkundea eta garapena probatzeko probak egitean datza.

Gainera, medikuak odol-analisiak egiten dituela adieraz dezake hormonen mailak aztertzeko, hala nola hazkunde hormona (GH) eta hormona luteinizatzailea (LH), hormona horien aldaketak kraniofaringiomarekin lotuta egon baitaitezke. Lortu informazio gehiago hormona luteinizatzailearen eta erreferentziako balioen azterketetan.

Tumorearen kokapen zehatza eta tamaina ebaluatzeko, erresonantzia magnetikoa eta tomografia konputatua bezalako irudi probak ere adierazten dira. Arraroa den arren, zenbait kasutan, medikuak biopsia bat egitea gomendatu dezake minbizia izateko aukera baztertzeko.

Tratamendua nola egiten den

Kranioharingiomaren tamainaren eta kokapenaren arabera, neurologoak eta neurokirurgialariak tratamendu mota adieraziko dute, hau da, honako hauek izan daitezke:

• Kirurgia: tumorea kentzeko egiten da, garezurreko ebaki baten bidez edo sudurrean sartzen den bideo-kateter baten bidez egin daiteke. Zenbait kasutan, tumorea partzialki kentzen da garuneko zenbait eskualdetatik gertu dagoelako;

• Erradioterapia: tumorea erabat kentzen ez denean, erradioterapia adierazten da, zuzenean energia mota bat tumorera askatzen duen makina batean egiten dena eta, horrela, zelula gaixoak hiltzen laguntzen duena;
• Brakiterapia: erradioterapiaren antzekoa da, baina kasu honetan, medikuak tumore barruan material erradiaktiboa jartzen du gaixo dauden zelulak hiltzeko;
• Kimioterapia: kraniofaringiomaren zelulak suntsitzen dituzten sendagaiak ematean datza;
• Hormonak ordezkatzeko drogak: gorputzeko hormonen mailak erregulatzeko balio duen tratamendua da;
• Helburu terapia: kraniofaringioma mota batzuen ezaugarri diren alterazio genetikoak dituzten zeluletara iristen diren sendagaiak ematean datza.

Gainera, ikerketa abian da, non kraniofaringiomiarentzako tratamendu eta botika berriak aztertzen ari diren eta ospitale eta klinika batzuek jendea onartzen duten tratamendu horiek probatzeko.

Hormonak ordezkatzeko sendagaiekin tratamendua bizitza osoan egin behar da eta, horrez gain, endokrinologo batek aldizka kontrolatzea ere oso garrantzitsua da. Zenbait kasutan, beharrezkoa da beste ebakuntza bat egitea, tumorea berriro haz daitekeelako.

Konplikazio posibleak

Kranofaringiomiak, tratatu ondoren ere, gorputzean aldaketak sor ditzake, izan ere, kasu gehienetan hormonen mailak aldatu egiten dira, beraz oso garrantzitsua da medikuak gomendatutako tratamendua mantentzea. Eta, hala ere, hipotalamoa izeneko garuneko zati batera iristen denean, gizentasun larria, garapenaren atzerapena, portaera aldaketak, gorputzeko tenperaturaren desorekak, gehiegizko egarria, insomnioa eta odol-presioa areagotu ditzake.

Gainera, kasu larriagoetan, kraniofaringiomiak tamaina handitzen duenean, itsutasuna sor dezake edo garezurraren atalak oztopatu ditzake, fluidoa pilatu eta hidrozefalia sortuz. Begiratu hidrozefaliari buruzko informazio gehiago.

Kranioharingioma sendagarria al da?

Kranofaringiomiak ez du sendabiderik eta horregatik beharrezkoa da botikak bizitzan zehar jarraitzea, konplikazio hormonalak direla eta, medikuak gomendatutako irudi periodikoak eta odol analisiak egitea, tumorea berriz gerta baitaiteke. Hala ere, tratamenduak gero eta aurreratuagoak dira, denbora gehiago eta bizi kalitate hobearekin bizi ahal izateko.