Odol gaixotasunak: globulu zuri eta gorriak, plaketak eta plasma

Alai

• Zein dira odol zelulen nahasteen sintomak?
• Globulu gorriaren nahasteak
• Anemia
• Talasemia
• Polizitemia vera
• Globulu zurien nahasteak
• Linfoma
• Leuzemia
• Sindrome mielodisplasikoa (MDS)
• Plaketen nahasteak
• Von Willebrand gaixotasuna
• Hemofilia
• Trombozitemia primarioa
• Hartutako plaketen funtzioaren nahasteak
• Plasma zelulen nahasteak
• Zelula plasmatikoko mieloma
• Nola diagnostikatzen dira odol zelulen nahasteak?
• Zein dira odol zelulen nahasteak tratatzeko aukerak?
• Botikak
• Kirurgia
• Zein da epe luzerako ikuspegia?

Zer dira odol zelulen nahasteak?

Globuluaren nahastea globulu gorriekin, globulu zuriekin edo plaketak izeneko zirkulazio txikiagoko zelulekin arazo bat izaten den egoera da, koaguluak eratzeko. Hiru zelula motak hezur-muinean sortzen dira, hau da, zure hezurren barruko ehun biguna. Globulu gorriek oxigenoa gorputzeko organo eta ehunetara garraiatzen dute. Globulu zuriek gorputzari infekzioei aurre egiten laguntzen diete. Plateletek zure odola koagulatzen laguntzen dute. Odol-zelulen nahasteak odol-zelula mota hauetako baten edo gehiagoren eraketa eta funtzioa kaltetzen dute.

Zein dira odol zelulen nahasteen sintomak?

Sintomak odol zelulen nahaste motaren arabera aldatuko dira. Globulu gorrien nahasteen sintoma arruntak hauek dira:

• nekea
• arnasestua
• garunean odol oxigenatu faltagatik kontzentratzeko arazoak
• gihar ahultasuna
• taupada bizkorra

Globulu zurien nahasteen sintoma arruntak hauek dira:

• infekzio kronikoak
• nekea
• argitu gabeko pisua galtzea
• ondoeza edo ondoezik egotearen sentsazio orokorra

Plaketen trastornoen sintoma arruntak hauek dira:

• sendatzen ez diren edo sendatzen motelak diren ebakiak edo zauriak
• zauritu edo ebaki ondoren ezkutatzen ez den odola
• erraz ubeldzen den azala
• azaldu gabeko sudur odoljarioak edo hortzetako odoljarioak

Zure osasun orokorrean asko eragin dezaketen odol zelulen nahaste mota ugari dago.

Globulu gorriaren nahasteak

Globulu gorrien nahasteak gorputzeko globulu gorriei eragiten die. Odoleko zelulak dira, biriketatik zure gorputzeko gainerako lekuetara oxigenoa eramaten dutenak. Hainbat nahaste daude, haurrengan zein helduengan eragina izan dezaketenak.

Anemia

Anemia globulu gorrien nahaste mota bat da. Odoleko burdin mineralaren faltak nahaste hori eragin ohi du. Zure gorputzak burdina behar du hemoglobina proteina sortzeko, eta horrek globulu gorriek (globulu gorriak) oxigenoa biriketatik zure gorputzeko gainerako lekura eramaten laguntzen du. Anemia mota asko daude.

• Burdin gabeziaren anemia: Burdinaren gabeziaren anemia zure gorputzak nahikoa burdin ez duenean gertatzen da. Nekatuta eta arnasestuka sentituko zara, zure erbitoak biriketara behar adina oxigeno eramaten ez dituztelako. Burdina gehitzeak anemia mota hau sendatu ohi du.
• Anemia gaiztoa: Anemia gaiztoa zure gorputzak ezin du B-12 bitamina kopuru nahikoa xurgatu gai autoimmune bat da. Horrek RBC kopuru txikia eragiten du. "Gaiztoa" deitzen zaio, arriskutsua esan nahi du, tratatu ezin zena eta askotan hilgarria zelako. Orain, B-12 injekzioek anemia mota hau sendatu ohi dute.
• Anemia aplastikoa: Anemia aplastikoa zure hezur-muinak nahikoa odol zelula berri sortzeari uzten dion egoera arraroa baina larria da. Bat-batean edo poliki gerta daiteke, eta edozein adinetan. Nekatuta sentitzea eta infekzioei edo kontrolik gabeko odoljarioei aurre egiteko gai ez izatea eragin dezake.
• Anemia hemolitiko autoimmunea (AHA): Anemia hemolitiko autoimmuneak (AHA) zure sistema immunologikoak globulu gorriak suntsitzen ditu zure gorputzak ordezka ditzakeen baino azkarrago. Horrek RBC gutxiegi izatea lortuko duzu.
• Sickle cell anemia: Sickle cells anemia (SCA) anemia mota bat da, kaltetutako globulu gorrien igitai forma ezohikoaz bere izena hartzen duena. Mutazio genetikoa dela eta, igitai zelula anemia duten pertsonen globulu gorriek hemoglobina molekula anormalak dituzte, eta horiek zurrunak eta kurbatuak uzten dituzte. Igitai itxurako globulu gorriek ezin dute oxigeno handirik eraman ehunetara globulu gorri normalek. Zure odol-hodietan itsatsita gera daitezke eta odol-fluxua zure organoetara blokeatzen dute.

Talasemia

Talasemia heredatutako odol nahasteen multzoa da. Nahaste hauek hemoglobina normal ekoiztea eragozten duten mutazio genetikoek eragindakoak dira. Globulu gorriek hemoglobina nahikoa ez dutenean, oxigenoa ez da gorputzeko atal guztietara iristen. Orduan, organoek ez dute behar bezala funtzionatzen. Nahaste hauek eragin ditzakete:

• hezur deformazioak
• handitutako barea
• bihotzeko arazoak
• haurren hazkundea eta garapenaren atzerapenak

Polizitemia vera

Polizitemia gene mutazio batek eragindako odoleko minbizia da. Polizitemia baduzu, zure hezur-muinak globulu gorri gehiegi sortzen ditu. Horrek odola loditu eta astiroago isurtzen du, bihotzekoak edo trazuak sor ditzaketen odol koaguluak izateko arriskuan jarriz. Ez dago sendabide ezagunik. Tratamenduak flebotomia edo zainak odola kentzea eta botikak dakartza.

Globulu zurien nahasteak

Globulu zuriek (leukozitoak) gorputza infekzioaren eta substantzia arrotzen aurka defendatzen laguntzen dute. Globulu zurien nahasteak zure gorputzaren erantzun immunologikoan eta gorputzaren infekzioei aurre egiteko gaitasunean eragina izan dezake. Nahaste hauek helduei zein haurrei eragin diezaiekete.

Linfoma

Linfoma gorputzeko sistema linfatikoan gertatzen den odoleko minbizia da. Globulu zuriak aldatu eta kontrolik gabe hazten dira. Hodgkin linfoma eta linfoma ez-Hodgkin linfoma bi mota nagusiak dira.

Leuzemia

Leuzemia odoleko minbizia da, eta globulu zuri gaiztoak zure gorputzeko hezur-muinaren barruan ugaltzen dira. Leuzemia akutua edo kronikoa izan daiteke. Leuzemia kronikoa mantsoago aurreratzen da.

Sindrome mielodisplasikoa (MDS)

Sindrome mielodisplasikoa (MDS) zure hezur-muineko globulu zuriei eragiten dien egoera da. Gorputzak heldugabeko zelula gehiegi sortzen ditu, eztanda deituak. Leherketak zelula heldu eta osasuntsuak ugaritu egiten dira. Sindrome mielodisplastikoa poliki edo nahiko azkar aurrera daiteke. Batzuetan leuzemia eragiten du.

Plaketen nahasteak

Odol plaketak ebaki edo beste lesio bat izanez gero erantzuten duten lehenak dira. Lesioaren lekuan biltzen dira, aldi baterako tapoi bat sortuz odol-galera gelditzeko. Plateleten nahastea baduzu, zure odolak hiru anomalia ditu:

• Ez da behar adina plaketarik. Platelet gutxi edukitzea nahiko arriskutsua da, lesio txiki batek ere odol-galera larria sor dezakeelako.
• Plaketa gehiegi. Odolean plaketa gehiegi badituzu, odol-koaguluak arteria nagusia eratu eta blokea dezakete, trazua edo bihotzekoa sortuz.
• Behar bezala koagulatzen ez duten plaketak. Batzuetan, deformatutako plaketak ezin dira beste odol zelula batzuetara edo zure odol hodietako hormetara itsatsi eta, beraz, ezin dira behar bezala koagulatu. Horrek odol galera arriskutsua ere ekar dezake.

Plaketen trastornoak nagusiki genetikoak dira, hau da, heredatuak dira. Nahaste horietako batzuk honakoak dira:

Von Willebrand gaixotasuna

Von Willebrand gaixotasuna da heredatze odoljarioen ohikoena. Odolaren koagulazioari laguntzen dion proteina baten gabeziak eragiten du, von Willebrand faktorea (VWF) izenekoa.

Hemofilia

Hemofilia odolaren koagulazio nahaste ezagunena da ziurrenik. Ia beti gizonezkoetan gertatzen da. Hemofiliaren konplikaziorik larriena odoljario gehiegizkoa eta luzea da. Odoljario hau zure gorputzaren barruan edo kanpoan egon daiteke. Odoljarioa ageriko arrazoirik gabe hasi daiteke. Tratamenduak desmopresina izeneko hormona bat hartzen du A motako arinaren kasuan, koagulazio faktore murriztuaren askapena susta dezakeena eta odol edo plasma infusioak B eta C motetarako.

Trombozitemia primarioa

Trombozitemia primarioa odolaren koagulazioa handitzea ekar dezakeen nahaste arraroa da. Horrek iktusa edo bihotzekoak izateko arrisku handiagoa du. Nahastea zure hezur-muinak plaketa gehiegi sortzen duenean gertatzen da.

Hartutako plaketen funtzioaren nahasteak

Zenbait drogak eta gaixotasun medikuek plaketen funtzionamenduan ere eragina izan dezakete. Ziurtatu sendagai guztiak zure medikuarekin koordinatzen dituzula, baita zuk zeuk aukeratutako errezetarik gabe ere.Kanadako Hemofilia Elkarteak (CHA) ohartarazi du honako ohiko drogek plaketan eragina izan dezaketela, batez ere epe luzera hartzen badira.

• aspirina
• antiinflamatorio esteroideoak (AINE)
• antibiotiko batzuk
• bihotzeko drogak
• odol-mehetzaileak
• antidepresiboak
• anestesikoak
• antihistaminikoak

Plasma zelulen nahasteak

Zelula plasmatikoei eragiten dieten nahaste ugari daude, zure gorputzean globulu zuriak antigorputzak sortzen dituztenak. Zelula hauek oso garrantzitsuak dira zure gorputzak infekzioak eta gaixotasunak uxatzeko duen gaitasunean.

Zelula plasmatikoko mieloma

Plasma zelulen mieloma hezur-muineko plasma zeluletan sortzen den odol minbizi arraroa da. Plasma zelula gaiztoak hezur-muinean pilatzen dira eta izeneko tumoreak sortzen dituzte plasmacytomas, oro har, bizkarrezurra, aldakak edo saihets hezurrak. Zelula plasmatiko anormalek proteina monoklonalak (M) izeneko antigorputzak sortzen dituzte. Proteina horiek hezur-muinean pilatzen dira eta proteina osasuntsuak kentzen dituzte. Odol lodiak eta giltzurrunak kaltetu ditzake. Ez da ezagutzen zelula plasmatikoko mielomaren kausa.

Nola diagnostikatzen dira odol zelulen nahasteak?

Zure medikuak hainbat proba eska ditzake, horien artean odol-zenbaketa osoa (CBC), odol-zelula mota bakoitzetik zenbat dituzun ikusteko. Zure medikuak ere hezur-muineko biopsia eska diezaieke zure muinean anormal zelularik sortzen den ikusteko. Probarako hezur-muin kopuru txikia kentzea suposatuko du.

Zein dira odol zelulen nahasteak tratatzeko aukerak?

Zure tratamendu plana zure gaixotasunaren zergatia, adina eta osasun egoera orokorraren araberakoa da. Zure medikuak tratamendu konbinazio bat erabil dezake zure odol zelulen nahastea zuzentzen laguntzeko.

Botikak

Farmakoterapia aukera batzuen artean, Nplate (romiplostim) bezalako botikak daude, hezur-muina plaketen nahaste batean plaketa gehiago sortzeko estimulatzeko. Globulu zurien nahasteak direnean, antibiotikoek infekzioei aurre egiten lagun dezakete. Burdina eta B-9 edo B-12 bitamina bezalako dieta osagarriek gabezien ondorioz anemia tratatu dezakete. B-9 bitaminari folatoa ere esaten zaio eta B-12 bitamina kobalamina izenarekin ere ezagutzen da.

Kirurgia

Hezur-muineko transplanteek hondatutako muina konpondu edo ordezkatu dezakete. Horrek zelula amak, normalean emaile batetik, zure gorputzera transferitzea dakar, hezur-muina odol zelula normalak sortzen hasteko. Odol transfusioa galdutako edo kaltetutako odol zelulak ordezkatzen laguntzeko beste aukera bat da. Odol transfusio batean zehar, odol osasuntsuaren infusioa jasotzen duzu emaile baten eskutik.

Bi prozedurek irizpide zehatzak behar dituzte arrakasta izateko. Hezur-muineko emaileek zure profil genetikoarekin bat etorri behar dute edo ahalik eta hurbilen egon behar dute. Odol transfusioek odol mota bateragarria duten emaileak behar dituzte.

Zein da epe luzerako ikuspegia?

Odol-zelulen nahasteen barietateari esker, egoera horietako batekin bizitzeko esperientzia beste norbaiten aldean asko alda daiteke. Diagnostiko goiztiarra eta tratamendua odol zelulen nahastearekin bizitza osasuntsu eta osoa bizi duzula ziurtatzeko modurik onena dira.

Tratamenduen bigarren mailako efektu desberdinak aldatu egiten dira pertsonaren arabera. Ikertu zure aukerak eta hitz egin zure medikuarekin zuretzako tratamendu egokia aurkitzeko.

Laguntza taldea edo aholkularia aurkitzea odoleko zelulen nahastea izatearen estres emozionalari aurre egiten laguntzeko.