Anisopoikilozitosia

Alai

• Zer da anisopoikilozitosia?
• Zein dira kausak?
• Anisozitosiaren arrazoiak
• Poikilozitosiaren arrazoiak
• Anisopoikilozitosiaren arrazoiak
• Zein dira sintomak?
• Nola diagnostikatzen da?
• Nola tratatzen da?
• Konplikazioak al daude?
• Zein da ikuspegia?

Zer da anisopoikilozitosia?

Anisopoikilozitosia tamaina eta forma desberdinetako globulu gorriak dituzunean gertatzen da.

Anisopoikilozitosi terminoa bi termino ezberdinez osatuta dago: anisozitosi eta poikilozitosi. Anisozitosiak hainbat globulu gorri daudela esan nahi du neurriak zure odol zikinean. Poikilozitosiak hainbat globulu gorri daudela esan nahi du formak zure odol zikinean.

Odol zikin baten emaitzek anisopoikilozitosi arina ere aurki dezakete. Horrek esan nahi du tamaina eta forma desberdinak dituzten globulu gorrien kopurua neurrizkoa dela.

Zein dira kausak?

Anisopoikilozitosiak anisozitosia eta poikilozitosia edukitzea esan nahi du. Hori dela eta, lagungarria da lehenik bi baldintza horien zergatiak banaka banatzea.

Anisozitosiaren arrazoiak

Anisozitosian ikusitako globulu gorrien tamaina anormala hainbat baldintzek eragin dezakete:

• Anemiak. Besteak beste, burdin gabeziaren anemia, anemia hemolitikoa, igitai zelula anemia eta anemia megaloblastikoa.
• Esferozitosi hereditarioa. Anemia hemolitikoa egotea ezaugarri duen herentziazko egoera da.
• Talasemia. Heredatutako odolaren nahastea da, hemoglobina gutxiago eta gorputzeko globulu gorrien maila baxuagoak dituena.
• Bitamina gabezia. Zehazki, folatoaren edo B-12 bitaminaren gabezia.
• Gaixotasun kardiobaskularrak. Akutua edo kronikoa izan daiteke.

Poikilozitosiaren arrazoiak

Poikilozitosian ikusitako globulu gorrien forma anormalaren kausak ere hainbat baldintzek eragin ditzakete. Hauetako asko anisozitosia sor dezaketen berdinak dira:

• anemiak
• herentziazko esferozitosia
• eliptozitosi hereditarioa, globulu gorriak obalatuak edo arrautza itxurakoak diren herentziazko gaixotasuna
• talasemia
• folato eta B-12 bitamina gabezia
• gibeleko gaixotasuna edo zirrosia
• giltzurrunetako gaixotasuna

Anisopoikilozitosiaren arrazoiak

Anisozitosia eta poikilozitosia eragiten duten egoeren artean nolabaiteko gainjartzea dago. Horrek esan nahi du anisopoikilozitosia baldintza hauetan gerta daitekeela:

• anemiak
• herentziazko esferozitosia
• talasemia
• folato eta B-12 bitamina gabezia

Zein dira sintomak?

Ez dago anisopoikilozitosiaren sintomarik. Hala ere, hori eragiten duen azpiko egoeraren sintomak sor ditzakezu. Sintomak honako hauek izan daitezke:

• ahultasuna edo energia falta
• arnasestua
• zorabioak
• taupada azkar edo irregularra
• buruko mina
• esku edo oin hotzak
• icterizia edo kolore zurbil edo horia duen azala
• minak bularrean

Sintoma batzuk azpiko baldintza espezifikoekin lotzen dira, hala nola:

Talasemia

• sabeleko hantura
• gernu iluna

Folato edo B-12 gabezia

• ahoko ultzera
• ikusmen arazoak
• orratzak eta orratzak sentitzea
• arazo psikologikoak, nahasmena, memoria eta epaiketa arazoak barne

Esferozitosi hereditarioa edo talasemia

• handitutako barea

Nola diagnostikatzen da?

Zure medikuak anisopoikilozitosia diagnostikatu dezake odol periferiko bat erabiliz. Proba hau egiteko, zure odolaren tanta txiki bat kristalezko mikroskopioko diapositiba batean jartzen da eta orban batekin tratatzen da. Diapositiban dauden odol-zelulen forma eta tamaina azter daitezke.

Odol-periferia periferikoa maiz egiten da odol-zenbaketa osoarekin (CBC) batera. Zure medikuak CBC erabiltzen du zure gorputzeko odol-zelula mota desberdinak egiaztatzeko. Horien artean globulu gorriak, globulu zuriak eta plaketak daude.

Zure medikuak zure hemoglobina, burdina, folatoa edo B-12 bitamina maila ebaluatzeko probak ere eska ditzake.

Anisopoikilozitosia eragiten duten baldintza batzuk heredatu egiten dira. Horien artean daude talasemia eta herentziazko esferozitosia. Zure medikuak zure familiaren historia medikoa ere galdetu ahal izango dizu.

Nola tratatzen da?

Tratamendua anisopoikilozitosia eragiten duen azpiko egoeraren araberakoa izango da.

Zenbait kasutan, tratamendua dieta aldatu edo dieta osagarriak hartzea izan daiteke. Hori garrantzitsua da burdina, folato edo B-12 bitamina maila baxuak sintomak eragiten dituztenean.

Anemia larriagoak eta herentziazko esferozitosiak odol transfusioak behar dituzte tratatzeko. Hezur-muineko transplantea ere egin liteke.

Talasemia duten pertsonek normalean odol transfusioak errepikatzea eskatzen dute tratamendurako. Gainera, burdinazko kelazioa behar izaten da. Prozedura honetan, gehiegizko burdina odoletik kentzen da odol transfusioa egin ondoren. Talasemia duten pertsonengan esplenektomia ere egin daiteke (milea kentzea).

Konplikazioak al daude?

Anisopoikilozitosia eragiten duen azpiko egoeraren konplikazioak egon daitezke. Konplikazioen artean honako hauek aurki daitezke:

• haurdunaldiaren konplikazioak, erditze goiztiarra edo jaiotzako akatsak barne
• bihotzeko arazoak, taupada azkar edo irregularrak direla eta
• nerbio sistemaren arazoak
• talasemia duten pertsonen infekzio larriak behin eta berriz odol transfusioengatik edo barea kentzeagatik

Zein da ikuspegia?

Zure ikuspegia anisopoikilozitosia eragiten duen azpiko egoeraren aurrean jasotzen duzun tratamenduaren araberakoa da.

Zenbait anemia eta bitamina gabezia erraz tratatzen dira. Zelulen anemia, herentziazko esferozitosia eta talasemia bezalako baldintzak heredatzen dira. Bizitzan zehar tratamendua eta jarraipena beharko dute. Hitz egin ezazu zure mediku taldearekin zuretzat egokienak diren tratamendu aukerei buruz.