Pralsetinib

Alai

• Pralsetinib hartu aurretik,
• Pralsetinib-ek bigarren mailako efektuak sor ditzake. Esan zure medikuari sintoma hauetakoren bat larria bada edo desagertzen ez bada:
• Bigarren mailako efektu batzuk larriak izan daitezke. Sintoma hauetakoren bat edo NEURRI BEREZIETAN zerrendatutakoak izanez gero, deitu berehala medikuari edo jaso larrialdiko tratamendu medikoa:

Pralsetinib zelula txikietako biriketako minbizi mota jakin bat (NSCLC) tratatzeko erabiltzen da, gorputzeko beste atal batzuetara hedatu den helduengan. Halaber, tiroideo minbizi mota jakin bat tratatzeko erabiltzen da helduen eta 12 urte edo gehiagoko haurren kasuan, okerrera egiten ari dena edo gorputzeko beste atal batzuetara hedatu dena. Pralsetinib tiroideo minbizi mota jakin bat tratatzeko erabiltzen da helduen eta 12 urte edo gehiagoko haurrengan, okerrera doana edo gorputzeko beste atal batzuetara hedatu dena eta iodo erradioaktiboarekin tratatu ezin dena. Pralsetinib kinasa inhibitzaile izeneko botika klasean dago. Minbizi zelulak ugaltzen laguntzeko beharrezkoa izan daitekeen zenbait substantzia naturalen ekintza blokeatuz funtzionatzen du.

Pralsetinib ahoz hartzeko kapsula gisa dator. Normalean egunero behin urdaila hutsik hartzen da, gutxienez 2 ordu lehenago eta gutxienez ordu bat otordu ondoren. Hartu pralsetinib egunero ordu berean. Jarrai ezazu errezeta etiketako argibideak arreta handiz eta eskatu medikuari edo farmazialariari ulertzen ez duzun edozein atal azaltzeko. Hartu pralsetinib zehazki agindutako moduan. Ez hartu gehiago edo gutxiago edo hartu zure medikuak agindutakoa baino maizago.

Pralsetinib hartu ondoren botaka egiten baduzu, ez hartu beste dosi bat. Jarrai ezazu zure ohiko dosi egutegia.

Zure medikuak zure dosia jaitsi edo aldi baterako edo behin betiko tratamendua eten dezake bigarren mailako efektu batzuk jasaten badituzu. Ziurta iezaiozu zure sendagileari pralsetinibekin tratamenduan zehar nola sentitzen zaren.

Eskatu zure farmazialariari edo medikuari pazientearentzako fabrikatzailearen informazioaren kopia.

Botika hau beste erabilera batzuetarako agindu daiteke; galdetu zure medikuari edo farmazialariari informazio gehiago.

Pralsetinib hartu aurretik,

• Esaiozu zure medikuari eta farmazialariari pralsetinib, beste edozein botika edo pralsetinib kapsuletako osagairen bat alergikoa den. Galdetu zure botikariari osagaien zerrenda.
• esan iezaiozu zure medikuari eta farmazialariari errezetarik gabeko eta errezetarik gabeko beste botika, bitamina, nutrizio osagarri eta belar produktuak hartzen ari zaren edo hartzeko asmoa. Ziurtatu hauetako bat aipatzen duzula: itraconazola (Onmel, Sporanox) eta ketokonazola barne, onddoen aurkako botikak; klaritromizina (Biaxin-en); zenbait GIB botika, hala nola efavirenz (Sustiva, in Atripla, Symfi), indinavir (Crixivan), nelfinavir (Viracept), nevirapine (Viramune), ritonavir (Norvir, Kaletra, Viekira Pak) eta saquinavir (Invirase); oxkarbazepina (Oxtellar XR, Trileptal); fenobarbital; fenitoina (Dilantin, Phenytek); pioglitazona (Actos, Osenin, Duetact); rifabutina (Mikobutina); eta rifampinina (Rifadin, Rimactane, Rifater). Zure medikuak zure medikazioen dosiak aldatu edo bigarren mailako efektuak arretaz kontrolatu beharko ditu.
• esan zure medikuari zer belar produktu hartzen ari zaren, batez ere San Juan muztioa.
• esan iezaiozu zure medikuari biriketako minbizia, odoljarioa, hipertentsio arteriala edo gibeleko gaixotasuna ez diren biriketako edo arnasketako arazorik izan edo inoiz izan baduzu.
• esan iezaiozu medikuari haurdun zauden, haurdun geratzeko asmoa baduzu edo seme-alabak aitatzeko asmoa baduzu. Pralsetinib-ek antisorgailu hormonalen jarduna (jaiotza-pilulak, adabakiak, eraztunak, inplanteak edo injekzioak) eragotzi dezake, beraz, ez dituzu erabili behar jaiotza-kontrolerako metodo bakarra zure tratamenduan zehar. Jaiotza-kontrol ez hormonal bat erabili behar duzu, esate baterako, hesi metodo bat (espermatozoideak umetokian sartzea galarazten duen gailua, hala nola preserbatiboa edo diafragma). Galdetu zure medikuari zuretzako balioko duen jaiotza kontrolatzeko metodoa aukeratzen laguntzeko. Emakumezkoa bazara, haurdunaldiaren proba egin beharko duzu tratamendua hasi aurretik, eta hormonaz kanpoko jaiotza-kontrola erabili beharko zenuke haurdunaldia saihesteko zure tratamenduan zehar eta azken dosia egin eta 2 astera. Gizona bazara eta zure bikotea haurdun geratzen bada, jaiotza-kontrol eraginkorra erabili beharko zenuke haurdunaldia saihesteko zure tratamenduan zehar eta azken dosia egin eta astebetera. Jakin behar duzu botika honek gizonezkoen eta emakumezkoen ugalkortasuna gutxitu dezakeela; hala ere, ez zenuke pentsatu behar haurdun ezin duzula edo beste norbait haurdun utzi ezin duzula. Pralsetinib hartzen ari zaren bitartean zu edo zure bikotea haurdun geratzen bazara, deitu medikuari. Pralsetinib-ek fetua kaltetu dezake.
• esan zure medikuari edoskitze bat egiten ari zaren edo edoskitzeko asmoa baduzu. Ez zenuke bularra eman behar pralsetinib hartzen ari zaren bitartean eta azken dosia hartu eta astebetez.
• jakin beharko zenuke botika honek gizonezkoen eta emakumezkoen ugalkortasuna gutxitu dezakeela. Hitz egin medikuari pralsetinib hartzearen arriskuei buruz.
• ebakuntza egiten ari bazara, hortzetako ebakuntza barne, esan medikuari edo dentistari pralsetinib hartzen ari zarela. Zure medikuak ebakuntza egin baino 5 egun lehenago pralsetinib ez hartzeko esango dizu eta botikak berriro noiz hartzen hasteko esango dizu.
• jakin behar duzu zure presio arteriala handitu daitekeela pralsetinib-ekin tratatzen duzun bitartean. Zure medikuak zure presio arteriala arretaz kontrolatuko du eta hipertentsio arteriala tratatzeko botikak agindu ditzake, garatzen bada.
• jakin beharko zenuke tumore-lisiaren sindromea (TLS; minbizi-zelulak azkar giltzurrunetako porrota eta bestelako konplikazioak sor ditzakeen arazo bat) pralsetinib-ekin tratatu bitartean sor dezakezula. TLSa izateko arriskua murrizten laguntzeko, medikuak ura edateko eska diezazuke tratamendua hasi aurretik eta bitartean, eta dosia handitzen den bakoitzean. Gainera, zure medikuak medikazioa emango dizu, hasi aurretik eta tratamenduan zehar, bigarren mailako efektu hori prebenitzen laguntzeko. TLSaren sintoma hauetakoren bat izanez gero, deitu berehala medikuari: sukarra, hotzikarak, goragalea, gorakoa, nahasmena, arnasestua, krisiak, taupada irregularrak, gernu iluna edo lainotua, ezohiko nekea edo gihar edo artikulazioetako mina.

Medikuak kontrakoa esaten ez badu, jarraitu zure dieta arrunta.

Hartu galdutako dosia egun berean gogoratu bezain laster. Ondoren, jarraitu zure ohiko dosi egutegia. Ez hartu dosi bikoitzik galdutakoa osatzeko.

Pralsetinib-ek bigarren mailako efektuak sor ditzake. Esan zure medikuari sintoma hauetakoren bat larria bada edo desagertzen ez bada:

• idorreria
• beherakoa
• aho lehorra
• gihar edo hezur mina
• eskuak, orkatilak edo oinak hantura

Bigarren mailako efektu batzuk larriak izan daitezke. Sintoma hauetakoren bat edo NEURRI BEREZIETAN zerrendatutakoak izanez gero, deitu berehala medikuari edo jaso larrialdiko tratamendu medikoa:

• nahasmena, buruko mina, arnasestasia, zorabioak edo bularreko mina
• sukarra, arnasestua edo eztula
• larruazala zurbila, nekea edo arnasestua
• larruazala edo begiak horia, kolore iluna gernua, hemorragia edo ubeldurak normala baino errazago, gosea galtzea, energia gutxitzea edo sabeleko area eskuineko mina
• aulki beltzak eta alokadunak
• odol gorria gorotzetan
• oka odoltsua
• kafe-hondarrak dirudien botaka
• odol eztula
• ezohiko odoljarioa edo ubeldurak
• ezohiko baginako odoljarioa
• maiz sudur odoljarioak
• logura, nahasmena, buruko mina edo hitz egiteko zailtasunak

Pralsetinib-ek beste bigarren mailako efektuak sor ditzake. Botikak hartzerakoan ezohiko arazoren bat baduzu, deitu medikuari.

Bigarren mailako efektu larriren bat jasaten baduzu, zuk edo zure medikuak txostena bidali ahal izango diozu Elikagaien eta Droga Administrazioaren (FDA) MedWatch Adverse Event Reporting programari linean (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) edo telefonoz ( 1-800-332-1088).

Jarrai botika hau sartu den ontzian, ondo itxita eta haurren eskura. Gorde giro-tenperaturan eta gehiegizko bero eta hezetasunetik urrun (ez komunean).

Garrantzitsua da botika guztiak haurren bistatik eta irismenetik kanpo edukitzea, izan ere, ontzi asko (hala nola, asteko pilulak eta begi tanta, kremak, adabakiak eta inhalagailuak) ez dira haurrentzako erresistenteak eta haur txikiek erraz ireki ditzakete. Haur txikiak intoxikazioetatik babesteko, blokeatu beti segurtasun-tapoiak eta jarri berehala botikak leku seguru batean, altxatuta, urrun eta haien bistatik eta irismenetik. http://www.upandaway.org

Behar ez diren botikak modu berezietan bota behar dira maskotek, haurrek eta beste pertsona batzuek kontsumitu ezin dituztela ziurtatzeko. Hala ere, ez zenuke botika hau komunetik bota behar. Horren ordez, sendagaiak botatzeko modurik onena sendagaiak hartzeko programa bat da. Hitz egin ezazu zure botikariarekin edo jarri zure tokiko zabor / birziklapen sailarekin zure komunitatean hartu beharreko programak ezagutzeko. Informazio gehiago nahi izanez gero, FDAren Sendagaiak Segurtasunez Erabiltzeko Webgunea (http://goo.gl/c4Rm4p) hartu ahal izateko atzera egiteko programarik ez baduzu.

Gaindosia egonez gero, deitu pozoia kontrolatzeko arretarako telefono zenbakira 1-800-222-1222 zenbakira. Informazioa linean ere eskuragarri dago https://www.poisonhelp.org/help helbidean. Biktima erori bada, krisi bat izan badu, arnasa hartzeko arazorik badu edo esnatu ezin bada, deitu berehala larrialdi zerbitzuetara 911 zenbakira.

Mantendu hitzordu guztiak zure medikuarekin eta laborategiarekin. Zure medikuak laborategiko proba bat aginduko du zure tratamendua baino lehen, zure minbizia pralsetinib-ekin tratatu daitekeen jakiteko. Zure medikuak zure laborategiko zenbait proba aginduko ditu tratamendua egin aurretik, bitartean eta ondoren, zure gorputzak pralsetinib-i emandako erantzuna egiaztatzeko.

Ez utzi beste inork zure medikazioa hartzen. Galdetu zure botikariari zure errezeta berriro betetzeko edozein zalantza.

Garrantzitsua da zuretzako hartzen ari zaren errezeta eta errezetarik gabeko (errezetarik gabeko) sendagai guztiak, baita bitaminak, mineralak edo bestelako dieta osagarriak bezalako produktuak ere. Zerrenda hau eraman beharko zenuke medikuarengana joaten zaren bakoitzean edo ospitalean sartzen bazara. Larrialdi kasuetan zurekin eramatea informazio garrantzitsua da.

• Gavreto^®