Gilteritinib

Alai

• Gilteritinib hartu aurretik,
• Gilteritinib-ek bigarren mailako efektuak sor ditzake. Esan zure medikuari sintoma hauetakoren bat larria bada edo desagertzen ez bada:
• Bigarren mailako efektu batzuk larriak izan daitezke. Sintoma hauetakoren bat edo ABISU GARRANTZITSUA atalean sentitzen baduzu, deitu berehala medikuari edo jaso larrialdiko tratamendu medikoa:

Gilteritinib-ek bereizketa sindromea izeneko sintoma talde larria edo bizitza arriskuan jarri dezake. Medikuak arreta handiz kontrolatuko zaitu sindrome hori garatzen ari zaren ikusteko. Sintoma hauetakoren bat izanez gero, deitu berehala medikuari: sukarra, eztula, erupzioa, bat-bateko pisua hartzea, zorabioak, gernu gutxitzea, beso edo hanken hantura, arnasestua, arnasa hartzeko zailtasunak, bularreko mina edo hezurreko mina. Sintoma horiek gilteritinibekin tratamendua hasi eta 3 hilabetera arte gerta daitezke. Desberdintze sindromea garatzen ari zaren lehenengo seinalean, medikuak sendagaiak aginduko dizkizu sindromea tratatzeko, eta gilteritinib denbora pixka bat hartzeari uzteko esango dizu.

Zure medikuak edo farmazialariak fabrikatzailearen gaixoari buruzko fitxa emango dizu (botiken gida) gilteritinibarekin tratamendua hasten duzunean eta errezeta betetzen duzun bakoitzean. Irakurri arretaz informazioa eta galdetu zure medikuari edo farmazialariari edozein zalantza izanez gero.Food and Drug Administration (FDA) webgunea (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) edo fabrikatzailearen webgunea ere bisita dezakezu Botiken Gida lortzeko.

Gilteritinib leuzemia mieloide akutuaren (LMA) mota jakin bat tratatzeko erabiltzen da, kimioterapia beste botika batzuekin tratatu ondoren okerrera edo itzuli egin dena. Gilteritinib kinasa inhibitzaile izeneko botika klasean dago. Minbizi zelulak ugaltzen laguntzeko beharrezkoa izan daitekeen zenbait substantzia naturalen ekintza blokeatuz funtzionatzen du.

Gilteritinib ahoz hartzeko tableta gisa dator. Normalean egunean behin janariarekin edo gutxienez 6 hilabetez hartzen da. Hartu gilteritinib egunero ordu berean. Jarrai ezazu errezeta etiketako argibideak arreta handiz eta eskatu medikuari edo farmazialariari ulertzen ez duzun edozein atal azaltzeko. Hartu gilteritinib zehazki agindutako moduan. Ez hartu gehiago edo gutxiago edo hartu zure medikuak agindutakoa baino maizago.

Irentsi pilulak urarekin osorik; ez zatitu, mastekatu edo birrindu.

Medikuak zure dosia egokitu dezake edo aldi baterako edo behin betiko tratamendua eten dezake botikak zuretzako funtzionatzen duen eta bigarren mailako efektuak badituzu. Hitz egin medikuari zure tratamenduan zehar nola sentitzen zaren. Jarrai gilteritinib hartzen, ondo sentitzen bazara ere. Ez utzi gilteritinib hartzeari zure medikuarekin hitz egin gabe.

Botika hau beste erabilera batzuetarako agindu daiteke; galdetu zure medikuari edo farmazialariari informazio gehiago.

Gilteritinib hartu aurretik,

• esan zure medikuari eta farmazialariari gilteritinib, beste edozein botika edo gilteritinib piluletako osagaietako alergia baduzu. Galdetu zure botikariari osagaien zerrenda.
• esan iezaiozu zure medikuari eta farmazialariari errezetarik gabeko eta errezetarik gabeko beste botika, bitamina, nutrizio osagarri eta belar produktuak hartzen ari zaren edo hartzeko asmoa. Ziurtatu honako hau aipatzen duzula: zenbait antifungiko, hala nola fluconazol (Diflucan), itraconazole (Onmel, Sporanox) eta ketoconazole; klaritromizina (Biaxin, PrevPac-en); escitalopram (Lexapro); fluoxetina (Prozac); gizakien immunodefizientzia birusaren (GIB) edo hartutako immunodefizientzia sindromearen (HIESa) zenbait botika, hala nola efavirenz (Sustiva, Atriplan), indinavir (Crixivan), nelfinavir (Viracept), nevirapina (Viramune), ritonavir (Norvir, Kaletra), eta saquinavir (Invirase); krisiak hartzeko zenbait botika, hala nola carbamazepina (Carbatrol, Epitol, Tegretol, beste batzuk), fenobarbital eta fenitoina (Dilantin, Phenytek); nefazodona; pioglitazona (Actos); rifabutina (Mikobutina); rifanpolina (Rifadin, Rimactane, Rifamate, Rifater); eta sertralina (Zoloft). Zure medikuak zure medikazioen dosiak aldatu edo bigarren mailako efektuak arretaz kontrolatu beharko ditu. Beste botika askok gilteritinibekin ere elkarreragin dezakete, beraz, ziurtatu zure medikuari esaten ari zaren hartzen ari zaren botika guztiak, baita zerrenda honetan agertzen ez direnak ere.
• esan zure medikuari zer belar produktu hartzen ari zaren, batez ere San Juan muztioa.
• esan iezaiozu zure medikuari QT tartea luzatu zaizun edo izan baduzu (bihotzaren erritmo irregularra, zorabioa, konortea galtzea, krisiak edo bat-bateko heriotza ekar dezakeena); taupada motela, azkarra edo irregularra; edo potasio edo magnesio maila baxuak zure odolean.
• esan iezaiozu medikuari haurdun zauden, haurdun geratzeko asmoa baduzu edo seme-alabak aitatzeko asmoa baduzu. Gilteritinib hartzen ari zaren bitartean, zu edo zure bikotea ez zara haurdun geratu behar. Emakumezkoa bazara, haurdunaldiko proba egin beharko duzu tratamendua hasi baino 7 egun lehenago gutxienez, eta jaiotza-kontrola erabili beharko zenuke tratamenduan zehar eta azken dosia egin eta 6 hilabetez. Gizona bazara, zuk eta zure bikoteak jaiotza-kontrola erabili beharko genuke haurdunaldia saihesteko zure tratamenduan zehar eta azken dosia egin eta 4 hilabetez. Hitz egin medikuarekin tratamenduan zehar erabil ditzakezun jaiotzak kontrolatzeko metodoei buruz. Zu edo zure bikotea haurdun geratzen bazara gilteritinib hartzen ari zaren bitartean, deitu medikuari. Gilteritinibek fetuari kalte egin diezaioke.
• esan zure medikuari bularra ematen ari zaren. Ez zenuke bularra eman behar gilteritinib tratamenduarekin eta azken dosia hartu eta 2 hilabetez.

Medikuak kontrakoa esaten ez badu, jarraitu zure dieta arrunta.

Hartu galdutako dosia hura gogoratu bezain laster. Hala ere, hurrengo dosia baino 12 ordu lehenago falta bada, saltatu galdutako dosia eta jarraitu zure ohiko dosi egutegia. Ez hartu dosi bikoitzik galdutakoa osatzeko.

Gilteritinib-ek bigarren mailako efektuak sor ditzake. Esan zure medikuari sintoma hauetakoren bat larria bada edo desagertzen ez bada:

• artikulazioetako edo giharreko mina
• muturreko nekea
• goragalea
• botaka
• beherakoa
• ahoko zauriak
• janaria dastatzeko gaitasuna aldatzea
• buruko mina
• gosea galtzea
• lo egiteko edo lo egiteko zailtasunak

Bigarren mailako efektu batzuk larriak izan daitezke. Sintoma hauetakoren bat edo ABISU GARRANTZITSUA atalean sentitzen baduzu, deitu berehala medikuari edo jaso larrialdiko tratamendu medikoa:

• konfiskazioak; buruko mina; erne egotea; nahasmena; edo ikusmen aldaketak
• bihotz taupada bizkorrak, taupadak edo irregularrak; zorabioa; konortea galtzea; edo konfiskazioak
• urdaileko eremuan hasi baina bizkarrean hedatu daitekeen mina etengabe goragalearekin eta botaka gabe gerta daitekeena

Gilteritinib-ek beste bigarren mailako efektuak sor ditzake. Botikak hartzerakoan ezohiko arazoren bat baduzu, deitu medikuari.

Bigarren mailako efektu larriren bat jasaten baduzu, zuk edo zure medikuak txostena bidali ahal izango diozu Elikagaien eta Droga Administrazioaren (FDA) MedWatch Adverse Event Reporting programari linean (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) edo telefonoz ( 1-800-332-1088).

Jarrai botika hau sartu den ontzian, ondo itxita eta haurren eskura. Gorde giro-tenperaturan eta gehiegizko bero eta hezetasunetik urrun (ez komunean).

Garrantzitsua da botika guztiak haurren bistatik eta irismenetik kanpo edukitzea, izan ere, ontzi asko (hala nola, asteko pilulak eta begi tanta, kremak, adabakiak eta inhalagailuak) ez dira haurrentzako erresistenteak eta haur txikiek erraz ireki ditzakete. Haur txikiak intoxikazioetatik babesteko, blokeatu beti segurtasun-tapoiak eta jarri berehala botikak leku seguru batean, altxatuta, urrun eta haien bistatik eta irismenetik. http://www.upandaway.org

Behar ez diren botikak modu berezietan bota behar dira maskotek, haurrek eta beste pertsona batzuek kontsumitu ezin dituztela ziurtatzeko. Hala ere, ez zenuke botika hau komunetik bota behar. Horren ordez, sendagaiak botatzeko modurik onena sendagaiak hartzeko programa bat da. Hitz egin ezazu zure botikariarekin edo jarri zure tokiko zabor / birziklapen sailarekin zure komunitatean hartu beharreko programak ezagutzeko. Informazio gehiago nahi izanez gero, FDAren Sendagaiak Segurtasunez Erabiltzeko Webgunea (http://goo.gl/c4Rm4p) hartu ahal izateko atzera egiteko programarik ez baduzu.

Gaindosia egonez gero, deitu pozoia kontrolatzeko arretarako telefono zenbakira 1-800-222-1222 zenbakira. Informazioa linean ere eskuragarri dago https://www.poisonhelp.org/help helbidean. Biktima erori bada, krisi bat izan badu, arnasa hartzeko arazorik badu edo esnatu ezin bada, deitu berehala larrialdi zerbitzuetara 911 zenbakira.

Mantendu hitzordu guztiak zure medikuarekin eta laborategiarekin. Zure medikuak laborategiko proba bat eskatuko dizu zure tratamendua hasi aurretik, minbizia gilteritinibekin tratatu daitekeen ikusteko. Medikuak, gainera, laborategiko zenbait proba aginduko ditu zure tratamendua egin aurretik eta tratamenduan zehar, zure gorputzak gilteritiniben aurrean duen erantzuna egiaztatzeko. Zure medikuak elektrokardiograma (ECG; bihotzeko jarduera elektrikoa neurtzen duen proba) ere eska dezake zure tratamendua hasi aurretik eta bitartean.

Ez utzi beste inork zure medikazioa hartzen. Galdetu zure botikariari zure errezeta berriro betetzeko edozein zalantza.

Garrantzitsua da zuretzako hartzen ari zaren errezeta eta errezetarik gabeko (errezetarik gabeko) sendagai guztiak, baita bitaminak, mineralak edo bestelako dieta osagarriak bezalako produktuak ere. Zerrenda hau eraman beharko zenuke medikuarengana joaten zaren bakoitzean edo ospitalean sartzen bazara. Larrialdi kasuetan zurekin eramatea informazio garrantzitsua da.

• Xospata^®