Moxetumomab Pasudotox-tdfk injekzioa

Alai

• Moxetumomab pasudotox-tdfk injekzioa jaso aurretik,
• Moxetumomab pasudotox-tdfk injekzioak bigarren mailako efektuak sor ditzake. Esan zure medikuari sintoma hauetakoren bat larria bada edo desagertzen ez bada:
• Bigarren mailako efektu batzuk larriak izan daitezke. Sintoma hauetakoren bat edo ABISU GARRANTZITSUA edo NOLA ataletan agertzen direnak izanez gero, deitu berehala medikuari edo jaso larrialdiko tratamendu medikoa:

Moxetumomab pasudotox-tdfk injekzioak kapilar ihesaren sindromea deritzon erreakzio larria edo bizitza arriskuan jar dezake (gorputzean gehiegizko likidoak, odol-presio baxua eta odolean proteina [albumina] maila baxuak eragiten dituen egoera). Sintoma hauetakoren bat izanez gero, deitu berehala medikuari: aurpegia, eskuak, oinak, orkatilak edo beheko hankak hantura; pisua irabaztea; arnasestua; eztula; zorabioa; zorabioak edo buruargitasuna; edo taupada azkarrak edo irregularrak.

Moxetumomab pasudotox-tdfk injekzioak sindrome uremiko hemolitikoa sor dezake (globulu gorrietan lesioak eragiten dituen eta anemia eta giltzurrunetako arazoak sor ditzakeen bizitza arriskuan jartzen duen egoera). Esan iezaiozu zure medikuari giltzurrunetako gaixotasuna baduzu edo inoiz izan baduzu. Sintoma hauetakoren bat izaten baduzu, esan berehala medikuari: gorotz edo odolezko gorotzak edo beherakoa; gernu gutxitzea; odola gernuan; aldarte edo portaera aldaketak; konfiskazioak; nahasmena; arnasestua; aurpegia, besoak, eskuak, oinak, orkatilak edo beheko hankak hantura; ezohiko odoljarioa edo ubeldurak; urdaileko mina; oka; sukar; larruazala zurbila; edo ezohiko nekea edo ahultasuna.

Mantendu hitzordu guztiak zure medikuarekin eta laborategiarekin. Zure medikuak zenbait proba eska ditzake zure tratamendua hasi aurretik, bitartean eta ondoren, zure gorputzak moxetumomab pasudotox-tdfk injekzioarekin duen erantzuna egiaztatzeko.

Zure medikuak edo farmazialariak fabrikatzailearen gaixoaren informazio orria emango dizu (botiken gida) moxetumomab pasudotox-tdfk injekzioarekin tratamendua hasten duzunean eta zure errezeta betetzen duzun bakoitzean. Irakurri arretaz informazioa eta galdetu zure medikuari edo farmazialariari edozein zalantza izanez gero. Food and Drug Administration (FDA) webgunea (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) edo fabrikatzailearen webgunea ere bisita dezakezu Botiken Gida lortzeko.

Moxetumomab pasudotox-tdfk injekzioa zelula iletsuen leuzemia (globulu zuri mota jakin bateko minbizia) gutxienez beste bi minbizi tratamenduren ondoren itzuli den edo erantzun ez duen tratatzeko erabiltzen da. Moxetumomab pasudotox-tdfk injekzioa antigorputz monoklonalak izeneko botika klasean dago. Funtzionatzen du zure sistema immunologikoa minbizi zelulen hazkundea moteltzen edo geldiarazten.

Moxetumomab pasudotox-tdfk injekzioa likidoarekin nahastu eta zainetan mediku edo erizain batek mediku bulegoan edo ospitalean sartzeko hauts gisa dator. Normalean astiro injektatzen da 30 minutuko epean 28 eguneko tratamendu ziklo bateko 1, 3 eta 5 egunetan. Ziklo hau gehienez 6 ziklotan errepika daiteke. Tratamenduaren iraupena zure gorputzak botiken aurrean duen erantzunaren eta bizi dituzun bigarren mailako efektuen araberakoa da.

Tratamenduan zehar, zure medikuak 8 eguneko hamabi likido edalontzi edateko, hala nola, ura, esnea edo zukua, 24 orduz behin, 28 eguneko tratamendu ziklo bakoitzeko 1etik 8ra ​​bitartean eskatuko dizu.

Moxetumomabek erreakzio larriak sor ditzake infusioa jaso bitartean edo ondoren. Botikak emango zaizkizu infusioa baino 30 eta 90 minutu lehenago eta infusioaren ondoren moxetumomab-en aurkako erreakzioak ekiditeko. Agian zure medikuak tratamendua eten beharko du bigarren mailako efektu batzuk izaten badituzu. Esan iezaiozu medikuari sintoma hauetakoren bat izanez gero: zorabioak, zorabioak, arnasa hartzea edo arnasa hartzeko zailtasunak, arnasestasia, taupada bizkorra, giharretako mina, goragalea, gorakoa, buruko mina, sukarra, hotzikarak, eztula, zorabioak, hotzeriak edo gorritzea. . Garrantzitsua da zure medikuari esatea nola sentitzen zaren moxetumomab pasudotox-tdfk injekzioarekin egindako tratamenduan. Deitu zure medikuari berehala edo jaso berehala larrialdiko mediku arreta sintoma hauetakoren bat izaten baduzu zure medikuaren bulegotik edo mediku-instalaziotik irten ondoren.

Zure medikuak zure dosia murriztu, atzeratu edo eten dezake tratamendua moxetumomab pasudotox-tdfk injekzioarekin, edo botika osagarriekin tratatu ahal izango duzu botikari emandako erantzunaren eta jasaten dituzun bigarren mailako efektuen arabera. Hitz egin medikuari zure tratamenduan zehar nola sentitzen zaren.

Botika hau beste erabilera batzuetarako agindu daiteke; galdetu zure medikuari edo farmazialariari informazio gehiago.

Moxetumomab pasudotox-tdfk injekzioa jaso aurretik,

• Esan zure medikuari eta farmazialariari moxetumomab, beste edozein botika edo moxetumomab pasudotox-tdfk injekzioaren osagairen bat baduzu. Galdetu zure botikariari edo kontsultatu Medikazio Gidan osagaien zerrenda.
• esan iezaiozu zure medikuari eta farmazialariari errezetarik gabeko eta errezetarik gabeko beste botika, bitamina, nutrizio osagarri eta belar produktuak hartzen ari zaren edo hartzeko asmoa. Zure medikuak zure medikazioen dosiak aldatu edo bigarren mailako efektuak arretaz kontrolatu beharko ditu.
• esan iezaiozu zure medikuari mediku arazorik baduzu edo inoiz izan baduzu.
• esan zure medikuari haurdun zauden edo haurdun geratzeko asmoa baduzu. Moxetumomab hasi aurretik haurdunaldi proba egin beharko duzu. Ez zenuke haurdun geratu behar moxetumomab pasudotox-tdfk injekzioa jasotzen ari zaren bitartean eta azken dosia egin eta gutxienez 30 egunez. Hitz egin medikuarekin zurekin funtzionatuko duten jaiotza-kontrol metodoei buruz. Moxetumomab pasudotox-tdfk injekzioa jasotzen ari zaren bitartean haurdun geratzen bazara, deitu berehala medikuari. Moxetumomab pasudotox-tdfk injekzioak fetua kaltetu dezake.
• esan zure medikuari edoskitze bat egiten ari zaren edo edoskitzeko asmoa baduzu.

Medikuak kontrakoa esaten ez badu, jarraitu zure dieta arrunta.

Infusioa jasotzeko hitzordu bat galtzen baduzu, deitu zure medikuari ahalik eta lasterren zure hitzordua berriro antolatzeko.

Moxetumomab pasudotox-tdfk injekzioak bigarren mailako efektuak sor ditzake. Esan zure medikuari sintoma hauetakoren bat larria bada edo desagertzen ez bada:

• idorreria
• azala zurbila
• nekea
• begi lehorra edo begi mina
• begi hantura edo infekzioa
• ikusmen aldaketak

Bigarren mailako efektu batzuk larriak izan daitezke. Sintoma hauetakoren bat edo ABISU GARRANTZITSUA edo NOLA ataletan agertzen direnak izanez gero, deitu berehala medikuari edo jaso larrialdiko tratamendu medikoa:

• giharretxeak; engainua edo zurrumurrua; taupada irregularrak edo azkarrak; goragalea; edo konfiskazioak

Moxetumomab pasudotox-tdfk injekzioak beste bigarren mailako efektuak sor ditzake. Botika hau hartzerakoan ezohiko arazoren bat baduzu, deitu medikuari.

Bigarren mailako efektu larriren bat jasaten baduzu, zuk edo zure medikuak txostena bidali ahal izango diozu Elikagaien eta Droga Administrazioaren (FDA) MedWatch Adverse Event Reporting programari linean (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) edo telefonoz ( 1-800-332-1088).

Galde iezaiozu farmazialariari moxetumomab pasudotox-tdfk injekzioari buruzko edozein zalantza.

Garrantzitsua da zuretzako hartzen ari zaren errezeta eta errezetarik gabeko (errezetarik gabeko) sendagai guztiak, baita bitaminak, mineralak edo bestelako dieta osagarriak bezalako produktuak ere. Zerrenda hau eraman beharko zenuke medikuarengana joaten zaren bakoitzean edo ospitalean sartzen bazara. Larrialdi kasuetan zurekin eramatea informazio garrantzitsua da.

• Lumoxiti^®