Acalabrutinib

Alai

• Acalabrutinib hartu aurretik,
• Acalabrutinib-ek bigarren mailako efektuak sor ditzake. Esan zure medikuari sintoma hauetakoren bat larria bada edo desagertzen ez bada:
• Bigarren mailako efektu batzuk larriak izan daitezke. Sintoma hauetakoren bat izanez gero, utzi acalabrutinib hartzeari eta deitu berehala medikuari edo larrialdiko tratamendu medikoa jaso:

Acalabrutinib mantuko zelula linfoma (MCL; sistema immunologikoaren zeluletan hasten den hazkunde bizkorreko minbizia) jada gutxienez beste kimioterapia botika batekin tratatu duten pertsonak tratatzeko erabiltzen da. Bakarrik edo obinutuzumabekin (Gazyva) ere erabiltzen da leuzemia linfozitiko kronikoa (CLL; globulu zurietan hasten den minbizi mota bat) eta linfoma linfozitiko txikia (SLL: globulu zurietan hasten den minbizia mota) . Acalabrutinib kinasa inhibitzaile izeneko botika klasean dago. Minbizi zelulak biderkatzeko seinaleak ematen dituen proteina anormalaren ekintza blokeatuz funtzionatzen du. Minbizi zelulen hedapena geldiarazten laguntzen du horrek.

Acalabrutinib ahoan hartzeko kapsula gisa dator. Janariarekin edo gabe jan ohi da 12 orduro (egunean bi aldiz), zure medikuak tratamendua jasotzea gomendatzen duen bitartean. Hartu acalabrutinib egunero ordu berdinetan. Jarrai ezazu errezeta etiketako argibideak arreta handiz eta eskatu medikuari edo farmazialariari ulertzen ez duzun edozein atal azaltzeko. Hartu acalabrutinib zehazki agindutako moduan. Ez hartu gehiago edo gutxiago edo hartu zure medikuak agindutakoa baino maizago.

Irentsi kapsulak osorik edalontzi batekin; ez ireki, mastekatu edo hautsi.

Zure medikuak aldi baterako edo behin betiko tratamendua eten dezake edo acalabrutinib dosia jaitsi dezake, jasaten dituzun bigarren mailako efektuen arabera. Ziurtatu zure medikuarekin hitz egiten duzula tratamenduan zehar sentitzen zarenaz. Ez utzi acalabrutinib hartzeari, zure medikuarekin hitz egin gabe.

Eskatu zure farmazialariari edo medikuari pazientearentzako fabrikatzailearen informazioaren kopia.

Botika hau beste erabilera batzuetarako agindu daiteke; galdetu zure medikuari edo farmazialariari informazio gehiago.

Acalabrutinib hartu aurretik,

• esan zure medikuari eta farmazialariari acalabrutinib, beste edozein botika edo acalabrutinib kapsuletako osagairen bat alergia baduzu. Galdetu zure botikariari edo kontsultatu gaixoari buruzko informazioa osagaien zerrenda.
• esan zure medikuari eta farmazialariari zer errezeta eta errezetarik gabeko botika, bitamina, nutrizio osagarri eta belar produktuak hartzen ari zaren edo hartzeko asmoa duzula. Ziurta zaitez warfarina (Coumadin) bezalako botika antikoagulatzaileak aipatzen dituzula ('odol antipiruak'); plaketen aurkako botikak ('odol-antipiruak'), hala nola aspirina, cilostazol, clopidogrel (Plavix), dipiridamola (Persantina, Aggrenox-en), prasugrel (Effient), ticagrelor (Brilinta) eta ticlodipina; diltiazem (Cardizem, Cartia, Diltzac, beste batzuk); eritromizina (E.E.S., Eryc, Erythrocin, beste batzuk); flukonazola (Diflucan); itraconazole (Onmel, Sporanox); protoi ponparen inhibitzaileak, hala nola dexlansoprazola (Dexilant), esomeprazola (Nexium, Vimovon), lansoprazola (Prevacid, Prevpac), omeprazola (Prilosec, Yosprala, Zegerid), pantoprazola (Protonix) eta rabeprazola (Aciphex); eta rifampinina (Rifadin, Rimactane, Rifater, Rifamate). Zure medikuak zure medikazioen dosiak aldatu edo bigarren mailako efektuak arretaz kontrolatu beharko ditu. Beste botika askok acalabrutinibekin ere elkarreragin dezakete, beraz, ziurtatu zure medikuari esaten ari zaren hartzen ari zaren botika guztiak, baita zerrenda honetan agertzen ez direnak ere.
• cimetidina (Tagamet), famotidina (Pepcid, Duexis-en), nizatidina (Axid) edo ranitidina (Zantac) hartzen ari bazara, hartu acalabrutinib botika hauek hartu baino 2 ordu lehenago gutxienez.
• antiazidoak hartzen ari bazara (Maalox, Mylanta, Tums, beste batzuk) hartu acalabrutinib botika hauek hartu edo gutxienez 2 ordu lehenago edo gutxienez.
• esan iezaiozu medikuari infekzioren bat baduzu edo duela gutxi ebakuntza egin diozun, edo gibeleko gaixotasunak izan edo inoiz izan al dituzu B hepatitisa, zure bihotzaren erritmoan arazoak edo hemorragia arazoak.
• esan zure medikuari haurdun zauden edo haurdun geratzeko asmoa baduzu. Ez zenuke haurdun geratu behar acalabrutinib hartzen ari zaren bitartean. Ez zenuke acalabrutinib hartzen hasi haurdunaldiko probak haurdun ez zaudela erakutsi arte eta jaiotza-kontrola erabili beharko zenuke haurdunaldia saihesteko zure tratamenduan zehar eta azken dosia egin eta gutxienez astebetez. Acalabrutinib-ek jaio gabeko haurtxoa kaltetu dezake. Acalabrutinib hartzen ari zaren bitartean haurdun geratzen bazara, deitu berehala medikuari.
• esan zure medikuari bularra ematen ari zaren. Zure medikuak bularra ez emateko esango dizu zure tratamenduan zehar eta azken dosia hartu eta 2 astera.
• ebakuntza egiten ari bazara, hortzetako ebakuntza barne, esan medikuari edo dentistari acalabrutinib hartzen ari zarela. Zure medikuak esan dezake akalabrutinib hartzeari uzteko kirurgia edo prozeduraren aurretik eta ondoren denbora batez.
• eguzki-argiarekiko esposizio alferrikakoa edo luzea ekiditeko eta babes-arropa, eguzkitako betaurrekoak eta eguzkitako krema janzteko asmoa izan. Acalabrutinib-ek zure larruazala eguzki-argiaren efektu arriskutsuen aurrean sentikor bihur dezake eta larruazaleko minbizia izateko arriskua areagotu dezake.

Hitz egin medikuari pomeloa jateari eta pomelo zukua edateari buruz botika hau hartzen duzun bitartean.

Medikuak kontrakoa esaten ez badu, jarraitu zure dieta arrunta.

Hartu galdutako dosia hura gogoratu bezain laster. Hala ere, galdutako dosia egin zenetik hiru ordu baino gehiago igaro badira dagoeneko, saltatu galdutako dosia eta jarraitu zure ohiko dosi programazioa. Ez hartu dosi bikoitzik galdutakoa osatzeko.

Acalabrutinib-ek bigarren mailako efektuak sor ditzake. Esan zure medikuari sintoma hauetakoren bat larria bada edo desagertzen ez bada:

• buruko mina
• goragalea
• botaka
• idorreria
• beherakoa
• sabeleko mina
• erupzioa
• ubeldura arinak edo orban gorri edo more txikiak larruazalean
• artikulazioetako edo giharreko mina
• muturreko nekea

Bigarren mailako efektu batzuk larriak izan daitezke. Sintoma hauetakoren bat izanez gero, utzi acalabrutinib hartzeari eta deitu berehala medikuari edo larrialdiko tratamendu medikoa jaso:

• sukarra, eztarriko mina, hotzikarak edo bestelako infekzio zantzuak
• eztula, arnasestua, arnasa hartzen duzunean bularreko mina edo eztula, sukarra
• taupada bizkorrak edo irregularrak, palpitazioak, buruhandiak edo zorabioak sentitzea, zorabioak, arnasestasia, bularreko mina
• ezohiko edo larria odoljarioa edo ubeldurak
• odola zure aulkietan edo aulki beltzak eta ildaskatuak; gernua arrosa edo marroia; odola botatzea edo kafea lurreko oka; odol eztula
• zorabiatuta, ahul edo nahastuta sentitzea; hizkeran aldaketak; denbora asko irauten duen buruko mina

Acalabrutinib-ek beste minbizia izateko arriskua handitu dezake. Hitz egin medikuari botika hau hartzearen arriskuei buruz.

Acalabrutinib-ek beste bigarren mailako efektuak sor ditzake. Botikak hartzerakoan ezohiko arazoren bat baduzu, deitu medikuari.

Bigarren mailako efektu larriren bat jasaten baduzu, zuk edo zure medikuak txostena bidali ahal izango diozu Elikagaien eta Droga Administrazioaren (FDA) MedWatch Adverse Event Reporting programari linean (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) edo telefonoz ( 1-800-332-1088).

Jarrai botika hau sartu den ontzian, ondo itxita eta haurren eskura. Gorde giro-tenperaturan eta gehiegizko bero eta hezetasunetik urrun (ez komunean).

Garrantzitsua da botika guztiak haurren bistatik eta irismenetik kanpo edukitzea, izan ere, ontzi asko (hala nola, asteko pilulak eta begi tanta, kremak, adabakiak eta inhalagailuak) ez dira haurrentzako erresistenteak eta haur txikiek erraz ireki ditzakete. Haur txikiak intoxikazioetatik babesteko, blokeatu beti segurtasun-tapoiak eta jarri berehala botikak leku seguru batean, altxatuta, urrun eta haien bistatik eta irismenetik. http://www.upandaway.org

Behar ez diren botikak modu berezietan bota behar dira maskotek, haurrek eta beste pertsona batzuek kontsumitu ezin dituztela ziurtatzeko. Hala ere, ez zenuke botika hau komunetik bota behar. Horren ordez, sendagaiak botatzeko modurik onena sendagaiak hartzeko programa bat da. Hitz egin ezazu zure botikariarekin edo jarri zure tokiko zabor / birziklapen sailarekin zure komunitatean hartu beharreko programak ezagutzeko. Informazio gehiago nahi izanez gero, FDAren Sendagaiak Segurtasunez Erabiltzeko Webgunea (http://goo.gl/c4Rm4p) hartu ahal izateko atzera egiteko programarik ez baduzu.

Gaindosia egonez gero, deitu pozoia kontrolatzeko arretarako telefono zenbakira 1-800-222-1222 zenbakira. Informazioa linean ere eskuragarri dago https://www.poisonhelp.org/help helbidean. Biktima erori bada, krisi bat izan badu, arnasa hartzeko arazorik badu edo esnatu ezin bada, deitu berehala larrialdi zerbitzuetara 911 zenbakira.

Mantendu hitzordu guztiak zure medikuarekin eta laborategiarekin. Zure medikuak laborategiko zenbait proba aginduko ditu zure gorputzak acalabrutiniben aurrean duen erantzuna egiaztatzeko.

Garrantzitsua da zuretzako hartzen ari zaren errezeta eta errezetarik gabeko (errezetarik gabeko) sendagai guztiak, baita bitaminak, mineralak edo bestelako dieta osagarriak bezalako produktuak ere. Zerrenda hau eraman beharko zenuke medikuarengana joaten zaren bakoitzean edo ospitalean sartzen bazara. Larrialdi kasuetan zurekin eramatea informazio garrantzitsua da.

• Kalentzia^®