Romiplostim injekzioa

Alai

• Romiplostim injekzioa jaso aurretik,
• Romiplostim injekzioak bigarren mailako efektuak sor ditzake. Esan zure medikuari sintoma hauetakoren bat larria bada edo desagertzen ez bada:
• Bigarren mailako efektu batzuk larriak izan daitezke. Sintoma hauetakoren bat izaten baduzu, deitu berehala medikuari:

Romiplostim injekzioa plaketen kopurua (odola koagulatzen laguntzen duten zelulak) handitzeko erabiltzen da, tronbozitopenia immunologikoa (ITP; purpura trombozitopeniko idiopatikoa) duten helduen odoljario arriskua murrizteko; ubeldura edo hemorragia erraza sor dezakeen egoera iraunkorra. odoleko plaketa kopuru arraro baxua dela eta). Romiplostim injekzioa ere erabiltzen da plaketa kopurua handitzeko hemorragia izateko arriskua gutxitzeko urtebeteko gutxienez 1 urteko haurrek gutxienez 6 hilabetez ITP izan dutenak. Romiplostim injekzioa tratatu ezin duten edo beste tratamendu batzuekin lagundu ez duten helduek eta urtebete edo gehiagoko haurrek bakarrik erabili behar dute, besteak beste, botika edo mila kentzeko kirurgia barne. Romiplostim injekzioa ez da erabili behar sindrome mielodisplastikoak (hezur-muinak gaizki itxuratutako odol zelulak osasuntsu sortzen ez dituen eta odol zelula osasuntsu nahikorik sortzen ez duten baldintza multzoa) plaqueta maila baxua duten pertsonak tratatzeko. plaketen maila ITP ez den beste. Romiplostim injekzioa hemorragia izateko arriskua jaisteko adina plaketa kopurua handitzeko erabiltzen da, baina ez da erabiltzen plaketa kopurua maila normalera igotzeko. Romiplostim trombopoietina hartzailearen agonista izeneko botika klasean dago. Hezur-muineko zelulek plaketa gehiago sortzea eragiten du.

Romiplostim injekzioa medikuak edo erizainak mediku bulego bateko larruazalpean (larruazalaren azpian) injektatzeko likidoarekin nahasteko hauts gisa dator. Normalean astean behin injektatzen da.

Zure medikuak ziurrenik romiplostim injekzio dosi txikiarekin hasiko zaitu eta dosia egokituko du, astean behin baino gehiagotan. Tratamenduaren hasieran, zure medikuak odol-analisi bat egiteko aginduko du astero behin plaketen maila egiaztatzeko. Medikuak dosia handitu dezake plaketen maila baxuegia bada. Plaketen maila altuegia bada, zure medikuak dosia jaitsi dezake edo agian ez dizu inolako botikarik emango. Zure tratamenduak denbora luzez jarraitu eta zure medikuak zuretzako funtzionatzen duen dosia aurkitu ondoren, hilero behin plaketen maila egiaztatuko da. Plaketen maila ere egiaztatuko da gutxienez 2 astez tratamendua romiplostim injekzioarekin amaitu ondoren.

Romiplostim injekzioak ez du guztientzat balio. Plaketen maila ez bada nahikoa handitzen romiplostim injekzioa jaso ondoren denbora batez, medikuak medikazioa emateari utziko dio. Medikuak odol analisiak ere eska ditzake romiplostim injekzioak zergatik ez duen funtzionatu jakiteko.

Romiplostim injekzioak ITP kontrolatzen du baina ez du sendatzen. Jarraitu romiplostim injekzioa jasotzeko hitzorduak mantentzen nahiz eta ondo sentitu.

Medikuak edo botikariak fabrikatzailearen gaixoari buruzko fitxa emango dizu (botiken gida) romiplostim injekzioarekin tratamendua hasten duzunean. Irakurri arretaz informazioa eta galdetu zure medikuari edo farmazialariari edozein zalantza izanez gero. Elikagaien eta Droga Administrazioaren (FDA) webgunea (http://www.fda.gov/Drugs) edo fabrikatzailearen webgunea ere bisita dezakezu Botiken Gida lortzeko.

Botika hau beste erabilera batzuetarako agindu daiteke; galdetu zure medikuari edo farmazialariari informazio gehiago.

Romiplostim injekzioa jaso aurretik,

• Esan zure medikuari eta botikariari romiplostim injekzioari edo beste edozein botikari alergia diozun.
• esan zure medikuari eta farmazialariari zer errezeta eta errezetarik gabeko botika, bitamina, nutrizio osagarri eta belar produktuak hartzen ari zaren edo hartzeko asmoa duzula. Ziurta zaitez honako hauetakoren bat aipatzen duzula: antikoagulatzaileak (odol disolbatzaileak), hala nola warfarina (Coumadin); aspirina eta hanturaz kanpoko antiinflamatorio batzuk (AINE), hala nola ibuprofenoa (Advil, Motrin) eta naproxena (Aleve, Naprosyn); cilostazol (Pletal); clopidogrel (Plavix); dipiridamola (Aggrenox); heparina; eta ticlopidina (Ticlid). Zure medikuak zure medikazioen dosiak aldatu edo bigarren mailako efektuak arretaz kontrolatu beharko ditu. Beste botika askok romiplostim-ekin ere elkarreragin dezakete, beraz, ziurtatu zure medikuari esaten ari zaren hartzen ari zaren botika guztiak, baita zerrenda honetan agertzen ez direnak ere.
• esan iezaiozu zure medikuari odol-koagulu bat, hemorragia-arazorik, zure odol-zeluletan eragina duen edozein minbizi mota, sindrome mielodisplastikoa (hezur-muinak odol-zelula anomalak sortzen dituen egoera bat eta minbizia izateko arriskua baduzu) odol zelulak sor daitezke), zure hezur-muinean eragina duen beste edozein gaitz edo gibeleko gaixotasunak. Esan iezaiozu zure medikuari baztena kendu dizuten.
• esan zure medikuari haurdun zauden edo haurdun geratzeko asmoa baduzu. Romiplostim injekzioa jasotzen ari zaren bitartean haurdun geratzen bazara, deitu medikuari.
• esan zure medikuari edoskitze bat egiten ari zaren. Romiplostim injekzioarekin tratamenduan zehar ez zenuke bularra eman behar.
• ebakuntza egiten ari bazara, hortzetako kirurgia barne, esan medikuari edo dentistari romiplostim injekzioa jasotzen ari zarela.
• romiplostim injekzioarekin tratamenduan lesioak eta odoljarioak sor ditzaketen jarduerak ekiditen jarraitu. Romiplostim injekzioa hemorragia larria izateko arriskua gutxitzeko ematen da, baina oraindik ere odoljarioa gertatzeko arriskua dago.

Medikuak kontrakoa esaten ez badu, jarraitu zure dieta arrunta.

Deitu zure medikuari berehala romiplostim injekzio dosia jasotzeko hitzordua bete ezin baduzu.

Romiplostim injekzioak bigarren mailako efektuak sor ditzake. Esan zure medikuari sintoma hauetakoren bat larria bada edo desagertzen ez bada:

• buruko mina
• artikulazioetako edo giharreko mina
• besoetan, hanketan edo sorbaldetan mina
• engainua, erretzea edo ziztadak besoetan edo hanketan
• urdaileko mina
• bihotzerrea
• botaka
• beherakoa
• lo egiteko edo lo egiteko zailtasunak
• sudurra, pilaketa, eztula edo hotzerriko beste sintoma batzuk
• ahoko edo eztarriko mina

Bigarren mailako efektu batzuk larriak izan daitezke. Sintoma hauetakoren bat izaten baduzu, deitu berehala medikuari:

• odoljarioa
• ubeldurak
• hantura, mina, samurtasuna, berotasuna edo gorritasuna hanka batean
• arnasestua
• odol eztula
• taupada bizkorra
• arnasketa azkarra
• mina sakon arnastean
• bularrean, besoetan, bizkarrean, lepoan, masailezurrean edo sabelean mina
• izerdi hotzarekin lehertzen
• goragalea
• buruargitasuna
• hizketa motela edo zaila
• zorabioak edo zorabioak
• beso edo hanka baten ahultasuna edo engainua

Romiplostim injekzioak hezur-muinean aldaketak sor ditzake. Aldaketa horiek zure hezur-muinak odol zelula gutxiago sortzea edo odol zelula anormalak sortzea eragin dezakete. Odol arazo horiek bizitza arriskuan jar dezakete.

Romiplostim injekzioak plaketen maila gehiegi handitzea eragin dezake. Horrek odol-koagulua garatzeko arriskua areagotu dezake, biriketara hedatu edo bihotzekoak edo iktusak sor ditzake. Medikuak zure plaketen maila arretaz kontrolatuko du romiplostim injekzioarekin tratamenduan zehar.

Romiplostim injekzioarekin egindako tratamendua amaitu ondoren, plaketen maila romiplostim injekzioarekin tratamendua hasi aurretik baino baxuagoa izan daiteke. Honek odoljario arazoak izateko arriskua handitzen du. Zure medikuak arreta handiz kontrolatuko zaitu tratamendua amaitu eta 2 astetan zehar. Ezohiko ubeldurak edo odoljarioak izanez gero, esan berehala medikuari.

Hitz egin medikuarekin romiplostim injekzioa jasotzearen arriskuei buruz.

Romiplostim injekzioak beste bigarren mailako efektuak sor ditzake. Botika hau hartzerakoan ezohiko arazoren bat baduzu, deitu medikuari.

Bigarren mailako efektu larriren bat jasaten baduzu, zuk edo zure medikuak txostena bidali ahal izango diozu Elikagaien eta Droga Administrazioaren (FDA) MedWatch Adverse Event Reporting programari linean (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) edo telefonoz ( 1-800-332-1088).

Gaindosia egonez gero, deitu pozoia kontrolatzeko arretarako telefono zenbakira 1-800-222-1222 zenbakira. Informazioa linean ere eskuragarri dago https://www.poisonhelp.org/help helbidean. Biktima erori bada, krisi bat izan badu, arnasa hartzeko arazorik badu edo esnatu ezin bada, deitu berehala larrialdi zerbitzuetara 911 zenbakira.

Mantendu hitzordu guztiak zure medikuarekin eta laborategiarekin. Zure medikuak laborategiko zenbait proba aginduko dizkizu zure gorputzak romiplostim injekzioaren aurrean duen erantzuna egiaztatzeko.

Garrantzitsua da zuretzako hartzen ari zaren errezeta eta errezetarik gabeko (errezetarik gabeko) sendagai guztiak, baita bitaminak, mineralak edo bestelako dieta osagarriak bezalako produktuak ere. Zerrenda hau eraman beharko zenuke medikuarengana joaten zaren bakoitzean edo ospitalean sartzen bazara. Larrialdi kasuetan zurekin eramatea informazio garrantzitsua da.

• Nplate^®