Alemtuzumab injekzioa (Leuzemia Linfozitiko Kronikoa)

Alai

• Alemtuzumab injekzioa jaso aurretik,
• Alemtuzumab injekzioak bigarren mailako efektuak sor ditzake. Esan zure medikuari sintoma hauetakoren bat larria bada edo desagertzen ez bada:
• Bigarren mailako efektu batzuk larriak izan daitezke. Sintoma hauetakoren bat edo ABISU GARRANTZITSUA atalean agertzen direnak izanez gero, deitu berehala medikuari edo jaso larrialdiko tratamendu medikoa:
• Gaindosiaren sintomak honako hauek izan daitezke:

Alemtuzumab injekzioa (Campath) banaketa mugatuko programa berezi baten bidez bakarrik dago eskuragarri (Campath Banaketa Programa). Alemtuzumab injekzioa (Campath) jaso ahal izateko zure medikuak programan erregistratuta egon behar du eta baldintzak bete behar ditu. Campath Banaketa Programak sendagaiak zuzenean medikura, ospitalera edo farmaziara bidaliko ditu.

Alemtuzumab injekzioak zure hezur-muinak sortutako odol-zelulen kopurua gutxitzea eragin dezake. Sintoma hauetakoren bat izaten baduzu, deitu berehala medikuari: ezohiko ubeldurak edo odoljarioak, odol orban gorrixka edo moreak gorputzean, larruazala zurbila, ahultasuna edo gehiegizko nekea. Tratamendu garaian lesioak ekiditeko neurri gehiago hartu beharko dituzu, mozketa edo arraska txikien ondorioz odoljarioa eragin dezakezulako. Hortzak garbitu hortzetako eskuila leun batekin, erabili bizarra elektrikoa bizarra egiten baduzu eta saihestu kontaktu kirolak eta lesioak sor ditzaketen bestelako jarduerak.

Alemtuzumab injekzioak infekzioei aurre egiteko gaitasuna murriztu dezake eta infekzio larria edo bizitza arriskuan jartzeko arriskua handitu dezake. Deitu berehala medikuari infekzio zantzurik, hala nola sukarra, eztula, eztarriko mina edo zauri gorri bat, pus bat botatzen duena edo sendatzeko astiroa bada.

Alemtuzumab injekzioarekin egindako tratamenduan infekzio arriskua gutxitzeko neurriak hartu beharko dituzu. Zure medikuak infekzioa prebenitzeko zenbait botika aginduko dizkizu. Botika horiek tratamenduan zehar eta tratamendua egin eta gutxienez 2 hilabetez hartuko dituzu. Hartu botika hauek agindutakoa. Eskuak maiz garbitu eta infekzio kutsakorrak dituzten pertsonak saihestu behar dituzu, hala nola eztula eta katarroa. Alemtuzumab injekzioarekin tratamenduan zehar odol transfusioren bat behar baduzu, irradiatutako odol produktuak soilik jaso behar dituzu (sistema immunologikoa ahulduta duten pertsonengan gerta daitekeen zenbait erreakzio larri saihesteko tratatu diren odolak).

Erreakzio larria edo hilgarria izan dezakezu alemtuzumab injekzio dosia jasotzen duzun bitartean. Medikamentuaren dosi bakoitza mediku-instalazio batean jasoko duzu eta medikuak arreta handiz kontrolatuko zaitu botika jasotzen ari zaren bitartean. Zure medikuak zenbait botika errezetatuko ditu erreakzio horiek ekiditeko. Botika horiek alemtuzumab dosi bakoitza jaso baino lehen hartuko dituzu. Zure medikuak alemtuzumab dosi txikiarekin hasiko zaitu eta pixkanaka dosia handituko du zure gorputza botiketara egokitu dadin. Infusioan zehar edo ondorengo sintoma hauetakoren bat izaten baduzu, esan berehala medikuari: sukarra; hotzikarak; goragalea; oka; erlauntzak; erupzioa; azkura; arnasa hartzeko edo irensteko zailtasunak; arnasketa moteldu; eztarria estutzea; begi, aurpegi, aho, ezpain, mihi edo eztarriko hantura; zakarkeria; zorabioak; buruargitasuna; zorabioa; taupada azkar edo irregularra; edo bularreko mina.

Mantendu hitzordu guztiak zure medikuarekin eta laborategiarekin. Medikuak zenbait proba aginduko ditu zure tratamenduan zehar eta ondoren, zure gorputzak alemtuzumab injekzioan duen erantzuna egiaztatzeko.

Hitz egin medikuarekin alemtuzumab injekzioa jasotzearen arriskuei buruz.

Alemtuzumab injekzioa B zelulen leuzemia linfozitiko kronikoa tratatzeko erabiltzen da (B-CLL; poliki-poliki garatzen ari den minbizia, globulu zuri mota jakin bat gehiegi gorputzean pilatzen baita). Alemtuzumab antigorputz monoklonalak izeneko botika klasean dago. Sistema immunologikoa aktibatuz funtzionatzen du minbizi zelulak suntsitzeko.

Alemtuzumab esklerosi anizkoitza (nerbioek ondo funtzionatzen ez duten gaixotasuna) tratatzeko erabiltzen den injekzio gisa (Lemtrada) ere eskuragarri dago; ahultasuna, engainua, muskuluen koordinazioaren galera eta ikusmenaren, hizketaren eta maskuriaren kontroleko arazoak sor ditzakezu. ). Monografia honek B-CLLrako alemtuzumab injekzioari (Campath) buruzko informazioa ematen du. Esklerosi anizkoitzaren alemtuzumab jasotzen ari bazara, irakurri Alemtuzumab injekzioa (Esklerosi Anizkoitza) izenburuko monografia.

Alemtuzumab injekzioa gutxienez 2 ordutan medikuak edo erizainak ospitaleko edo mediku bulegoan injektatu ahal izateko zain bat (zain batean) gutxienez 2 ordutan injektatzeko irtenbide gisa dator. Hasieran, alemtuzumab injekzioa 3-7 egunetan dosi pixkanaka handituz ematen da normalean, gorputza botiketara egokitu dadin. Gorputza alemtuzumab injekzioarekin behar den dosira egokitu ondoren, botikak hiru aldiz astean eman ohi dira ordezko egunetan (astelehenean, asteazkenean eta ostiralean) gehienez 12 astez.

Alemtuzumab injekzio dosi bakoitzaren aurretik jasotzen dituzun botikek logura sor dezakete. Sendagaia jasotzen duzunean senide edo lagun bati zurekin etortzeko eta ondoren etxera eramateko eskatu nahi diozu.

Zure egoera alemtuzumab injekzioarekin hasi eta 4 eta 6 aste barru hobetu daitekeen arren, zure tratamenduak 12 asteko iraupena izango du. Zure medikuak erabakiko du zure tratamendua jarraitu ala ez, eta dosia egokitu dezake botikak zuretzat funtzionatzen duenaren eta bizi dituzun bigarren mailako efektuen arabera.

Botika hau beste erabilera batzuetarako agindu daiteke; galdetu zure medikuari edo farmazialariari informazio gehiago.

Alemtuzumab injekzioa jaso aurretik,

• esan zure medikuari eta botikariari alemtuzumab injekzioarekin edo beste edozein botikarekin alergia baduzu.
• esan zure medikuari eta farmazialariari zer errezeta eta errezetarik gabeko botika, bitamina, nutrizio osagarri eta belar produktuak hartzen ari zaren edo hartzeko asmoa duzula.
• Esan iezaiozu zure medikuari mediku arazoren bat baduzu edo inoiz izan baduzu.
• esan zure medikuari zu edo zure bikotea haurdun dauden edo haurdun geratzeko asmoa baduzu. Tratamendua hasi aurretik haurdunaldia aztertu beharko duzu eta jaiotza-kontrola erabili haurdunaldia saihesteko zure tratamenduan zehar eta azken dosia egin eta 3 hilabetez. Alemtuzumab injekzioarekin egindako tratamenduan haurdun geratzen bazara, deitu berehala medikuari. Alemtuzumabek fetuari kalte egin diezaioke.
• esan zure medikuari bularra ematen ari zaren. Ez bularra eman alemtuzumab tratamenduan eta azken dosia hartu eta 3 hilabetez.
• ez eduki txerto zuzenik alemtuzumab injekzioarekin tratamenduan zehar edo handik gutxira zure medikuarekin hitz egin gabe. Haurdun daudenean alemtuzumab injekzioa jasotzen duten emakumeek pediatrarekin hitz egin beharko lukete, izan ere, haurtxoak ezin izango du txerto bizirik jaso denbora tarte jakin batean.
• jakin beharko zenuke botika honek gizonezkoen eta emakumezkoen ugalkortasuna gutxitu dezakeela. Hitz egin medikuarekin alemtuzumab jasotzearen arriskuei buruz.
• ebakuntza egiten ari bazara, hortzetako ebakuntza barne, esan medikuari edo dentistari alemtuzumab injekzioa jasotzen ari zarela.

Medikuak kontrakoa esaten ez badu, jarraitu zure dieta arrunta.

Alemtuzumab injekzioak bigarren mailako efektuak sor ditzake. Esan zure medikuari sintoma hauetakoren bat larria bada edo desagertzen ez bada:

• goragalea
• botaka
• urdaileko mina
• beherakoa
• gosea galtzea
• ahoko zauriak
• buruko mina
• antsietatea
• lo egiteko edo lo egiteko zailtasunak
• gorputzeko atal baten kontrolik gabeko astinduak
• giharreko mina

Bigarren mailako efektu batzuk larriak izan daitezke. Sintoma hauetakoren bat edo ABISU GARRANTZITSUA atalean agertzen direnak izanez gero, deitu berehala medikuari edo jaso larrialdiko tratamendu medikoa:

• aurpegiaren alde batean erorita; beso edo hanka bat-bateko ahultasuna edo adoreztapena, batez ere gorputzaren alde batean; edo hitz egiteko edo ulertzeko zailtasunak
• hankak eta orkatiletan hantura, pisua hartzea, nekea. edo gernu aparra (azken dosia egin eta hilabete edo urte batzuetara gerta daiteke)

Alemtuzumab-ek beste bigarren mailako efektuak sor ditzake. Botika hau hartzerakoan ezohiko arazoren bat baduzu, deitu medikuari.

Bigarren mailako efektu larriren bat jasaten baduzu, zuk edo zure medikuak txostena bidali ahal izango diozu Elikagaien eta Droga Administrazioaren (FDA) MedWatch Adverse Event Reporting programari linean (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) edo telefonoz ( 1-800-332-1088).

Gaindosia egonez gero, deitu pozoia kontrolatzeko arretarako telefono zenbakira 1-800-222-1222 zenbakira. Informazioa linean ere eskuragarri dago https://www.poisonhelp.org/help helbidean. Biktima erori bada, krisi bat izan badu, arnasa hartzeko arazorik badu edo esnatu ezin bada, deitu berehala larrialdi zerbitzuetara 911 zenbakira.

Gaindosiaren sintomak honako hauek izan daitezke:

• eztarria estutzea
• arnasa hartzeko zailtasunak
• eztula
• gernu gutxitzea
• ezohiko ubeldurak edo odoljarioak
• orban gorrixka edo moreak larruazalean
• azala zurbila
• ahultasuna
• gehiegizko nekea
• eztarriko mina, sukarra, hotzikarak eta bestelako infekzio zantzuak
• goragalea
• botaka
• erlauntzak
• erupzioa
• azkura
• begi, aurpegi, aho, eztarri, ezpain edo mihiaren hantura
• taupada azkar edo irregularra
• zorabiatuta
• bularreko mina

Galde iezaiozu farmazialariari alemtuzumab injekzioari buruz dituzun zalantzak.

Garrantzitsua da zuretzako hartzen ari zaren errezeta eta errezetarik gabeko (errezetarik gabeko) sendagai guztiak, baita bitaminak, mineralak edo bestelako dieta osagarriak bezalako produktuak ere. Zerrenda hau eraman beharko zenuke medikuarengana joaten zaren bakoitzean edo ospitalean sartzen bazara. Larrialdi kasuetan zurekin eramatea informazio garrantzitsua da.

• Campath^®