Lenalidomida

Alai

• Lenalidomida hartu aurretik,
• Lenalidomidak bigarren mailako efektuak sor ditzake. Esan zure medikuari sintoma hauetakoren bat larria bada edo desagertzen ez bada:
• Bigarren mailako efektu batzuk larriak izan daitezke. Sintoma hauetakoren bat edo ABISU GARRANTZITSUA atalean agertzen direnak izanez gero, deitu berehala medikuari edo jaso larrialdiko tratamendu medikoa:
• Gaindosiaren sintomak honako hauek izan daitezke:

Lenalidomidak sortutako akats larriak izateko arriskua:

Gaixo guztientzat:

Lenalidomida ez dute haurdun dauden edo haurdun geratu daitezkeen pazienteek hartu behar. Arrisku handia dago lenalidomidak jaiotzako akats larriak (jaiotzerakoan dauden arazoak) edo jaio gabeko haurraren heriotza eragiteko.

REVLIMID REMS izeneko programa^TM sortu da haurdun dauden emakumeek lenalidomida hartzen ez dutela eta emakumeak haurdun geratzen ez direla lenalidomida hartzen duten bitartean. Gaixo guztiek, haurdun gelditu ezin diren emakumeek eta gizonezkoek barne, REVLIMID REMS-en erregistratuta badute, REVLIMID REMS-en erregistratuta dagoen medikuaren errezeta badute eta REVLIMID REMS-en erregistratuta dagoen farmazian errezeta izanez gero, lenalidomida lor dezakete. .

Lenalidomida hartzearen arriskuei buruzko informazioa jasoko duzu eta informatutako baimen orria sinatu beharko duzu, informazio hori ulertzen duzula adierazteko botikak jaso aurretik. 18 urte baino gutxiago badituzu, guraso edo tutore batek baimen orria sinatu beharko du eta baldintza hauek betetzen dituela ziurtatu beharko du. Tratamenduan zehar zure medikua ikusi beharko duzu zure egoeraz eta jasaten ari zaren bigarren mailako efektuez hitz egiteko edo programak gomendatutako haurdunaldi probak egiteko. Baliteke zure konfiantzazko inkesta bat egitea tratamenduaren hasieran eta tratamenduan zehar zenbait unetan informazio hori jaso eta ulertu duzula eta jaiotako haurtxoentzako arrisku larriak ekiditeko argibideak jarraitu ditzakezula ziurtatzeko.

Esan iezaiozu zure medikuari lenalidomidari eta REVLIMID REMS programari buruz esandako guztia ulertzen ez baduzu eta zure medikuarekin eztabaidatutako jaiotza-kontroleko metodoak nola erabili edo ez duzula uste hitzorduak gordetzeko gai izango zarenik.

Ez eman odolik lenalidomida hartzen ari zaren bitartean, zure tratamenduko etenaldietan eta azken dosia egin eta 4 astera.

Ez partekatu lenalidomida beste inorekin, zuk dituzun sintoma berdinak dituen norbaitekin ere.

Zure medikuak edo farmazialariak fabrikatzailearen pazientearen informazio orria emango dizu (botiken gida) lenalidomidarekin tratamendua hasten duzunean eta errezeta betetzen duzun bakoitzean. Irakurri arretaz informazioa eta galdetu zure medikuari edo farmazialariari edozein zalantza izanez gero. Food and Drug Administration (FDA) webgunea (http://www.fda.gov/Drugs), fabrikatzailearen webgunea edo REVLIMID REMS programaren webgunea (http://www.revlimidrems.com) ere bisita dezakezu. Botiken Gida.

Hitz egin zure medikuari lenalidomida hartzearen arriskuei buruz.

Emakumezko gaixoentzat:

Haurdun geratu ahal bazara, zenbait baldintza bete beharko dituzu lenalidomidarekin tratamenduan zehar.Jaiotza-kontrolerako bi forma onargarri erabili behar dituzu 4 astetan lenalidomida hartzen hasi aurretik, tratamenduan zehar, baita medikuak aldi baterako lenalidomida hartzeari uzteko esaten dizun unetan eta azkeneko dosiaren ondorengo 4 asteetan ere. Medikuak esango dizu zein diren onargarriak diren jaiotza-kontrola eta jaiotza-kontrolari buruzko idatzizko informazioa emango dizu. Bi jaiotza kontrolatzeko modu hauek erabili behar dituzu uneoro, ziurtatu ezean gizonezko batekin sexu harremanik izango ez duzula zure tratamendua baino 4 aste lehenago, tratamenduan zehar, tratamenduan eten bitartean eta 4 aste igaro ondoren. zure azken dosia.

Lenalidomida hartzea hautatzen baduzu, zure erantzukizuna da haurdunaldia saihestea zure azken dosia baino 4 aste lehenago, bitartean eta 4 astez. Ulertu behar duzu edozein jaiotza-kontrolak huts egin dezakeela. Hori dela eta, oso garrantzitsua da ustekabeko haurdunaldiaren arriskua gutxitzea jaiotza kontrolatzeko bi modu erabiliz. Esan iezaiozu zure medikuari jaiotza-kontrolari buruz esandako guztia ulertzen ez baduzu edo ez baduzu uste jaiotza-kontrolerako bi modu erabili ahal izango dituzula uneoro.

Bi haurdunaldi proba negatibo izan behar dituzu lenalidomida hartzen hasi aurretik. Halaber, haurdunaldia aztertzeko laborategian probak egin beharko dituzu tratamenduan zehar. Medikuak esango dizu proba horiek noiz eta non egin behar dituzun.

Utzi lenalidomida hartzeari eta deitu berehala medikuari haurdun zaudela uste baduzu, hileroko bat galtzen baduzu, hilekoaren ezohiko odoljarioa baduzu edo sexu harremanak edukitzen badituzu jaiotza kontrolatzeko bi modu erabili gabe. Tratamenduan zehar haurdun geratzen bazara edo tratamendua egin eta 30 egun barru, medikua REVLIMID REMS programarekin, lenalidomidaren fabrikatzailearekin eta Elikagaien eta Droga Administrazioarekin (FDA) harremanetan jarriko da. Haurdunaldian arazoetan espezializatutako medikuarekin ere hitz egingo duzu, zuretzat eta zure haurtxoarentzat egokienak diren aukerak egiten lagun zaitzakeena. Zure osasunari eta haurraren osasunari buruzko informazioa erabiliko da medikuek lenalidomidak jaio gabeko haurrengan dituen efektuak buruz gehiago jakiteko.

Paziente gizonezkoentzat:

Lenalidomida zure semenean dago botika hau hartzen duzunean. Beti latexezko preserbatiboa erabili behar duzu, nahiz eta basektomia egin (gizonezko bati haurdunaldia eragozten dion kirurgia), lenalidomida hartzen ari zaren bitartean haurdun dagoen edo haurdun geratzeko gai den emakumearekin harreman sexuala duzun bakoitzean. zure tratamenduko atsedenaldietan eta azken dosiaren ondorengo 4 asteetan. Esan iezaiozu zure medikuari preserbatiborik erabili gabe emakumezko batekin harreman sexuala baduzu edo zure bikotekideak pentsatzen badu haurdun egon daitekeela lenalidomidarekin egindako tratamenduan.

Ez eman espermatozoiderik lenalidomida hartzen ari zaren bitartean, zure tratamenduko etenaldietan eta azken dosia egin eta 4 astera.

Lenalidomida hartzeko beste arrisku batzuk:

Lenalidomidak zure gorputzeko odol-zelula mota batzuen kopurua gutxitzea eragin dezake. Zure medikuak laborategiko probak aldian-aldian aginduko ditu zure tratamenduan zehar, odol zelulen kopurua zenbat jaitsi den ikusteko. Zure medikuak zure dosia txikitu dezake, zure tratamendua eten dezake edo beste botika edo tratamendu batzuekin tratatu, zure odol zelulen murrizketa larria bada. Sintoma hauetakoren bat izanez gero, esan zure medikuari berehala: eztarriko mina, sukarra, hotzikarak eta bestelako infekzio zantzuak; ubeldura edo odoljario erraza; oietako odoljarioak; edo sudurreko odoljarioak.

Mieloma anizkoitza tratatzeko lenalidomida dexametasonasarekin hartzen ari bazara, arriskua handiagoa da hankan odol-koagulua garatzeko, odol-zirkulazioan biriketara mugi daitekeena edo bihotzekoak edo iktusa izan dezazun. Zure medikuak lenalidomidarekin batera hartu beharreko beste botika bat agindu dezake arrisku hori gutxitzeko. Esan iezaiozu medikuari erretzen baduzu, odol-koagulu larriren bat izan baduzu eta hipertentsio arteriala edo odolean gantz-maila altua baduzu edo izan baduzu. Era berean, esan iezaiozu zure medikuari hartzen ari zaren botika guztiei buruz, zenbait sendagaik odol koagulua garatzeko arriskua areagotu dezaketelako lenalidomida dexametasonasarekin darbepoetina (Aranesp), epoetina alfa (Epogen, Procrit) eta estrogenoak dituzten botikak barne. hormonen ordezko terapia edo antisorgailu hormonalak (jaiotzearen aurkako pilulak, adabakiak, eraztunak, inplanteak edo injekzioak). Sintoma hauetakoren bat izanez gero, esan berehala medikuari: arnasestuka; besoetan, lepoan, bizkarrean, masailezurrean edo urdailean zabal daitekeen bularreko mina; eztula; beso edo hanka batean gorritasuna edo hantura; izerdia; goragalea; oka; bat-bateko ahultasuna edo engainua, batez ere gorputzaren alde batean; buruko mina; nahasmena; edo ikusmenerako, hizketarako edo orekarako zailtasunak.

Lenalidomida sindrome mielodisplasiko mota jakin bat tratatzeko erabiltzen da (hezur-muinak gaizki itxuratutako odol-zelulak osasuntsu sortzen ez dituzten odol-zelulak sortzen dituen baldintza multzoa). Lenalidomida dexametasonasarekin batera ere erabiltzen da mieloma anizkoitza duten pertsonak tratatzeko (hezur-muineko minbizi mota bat). Zelula ama hematopoietikoen transplantea egin ondoren mieloma anizkoitza duten pertsonak tratatzeko ere erabiltzen da (HSCT; zenbait odol zelula gorputzetik kentzeko eta gero gorputzera itzultzeko prozedura). Lenalidomida ere erabiltzen da mantuko zelula linfoma duten pertsonak (sistema immunologikoaren zeluletan hasten den hazkunde bizkorreko minbizia) bortezomibarekin (Velcade) eta gutxienez beste botika batekin tratatu diren pertsonak tratatzeko. Lenalidomida ez da leuzemia linfozitiko kronikoa duten pertsonak tratatzeko (denboran zehar poliki-poliki okertzen den globulu zurien minbizi mota bat) saiakuntza kliniko batean parte hartzen ez duten bitartean (medikamentua segurtasunez erabil daitekeen jakiteko ikerketa baldintza jakin bat tratatzeko eraginkortasunez). Lenalidomida agente immunomodulatzaile izeneko botika klasean dago. Hezur-muinari odol-zelula normalak sortzen laguntzen dio eta hezur-muineko zelula anormalak hiltzen laguntzen du.

Lenalidomida ahoz hartzeko kapsula gisa dator. Lenalidomida sindrome mielodisplastikoa tratatzeko erabiltzen denean, janariarekin batera edo egunero hartzen da normalean. Lenalidomida mieloma anizkoitza edo mantuko zelula linfoma tratatzeko erabiltzen denean, janariarekin batera edo egunero hartzen da egunero 28 eguneko zikloko lehen 21 egunetan. Lenalidomida mieloma anizkoitza tratatzeko erabiltzen denean HSCTren ondoren, normalean janariarekin batera edo egunero hartzen da 28 eguneko ziklo bateko 28 egunetan. 28 eguneko zikloaren erregimena zure medikuak gomendatutakoaren arabera errepika daiteke zure gorputzak botika honi emandako erantzunaren arabera. Hartu lenalidomida eguneko ordu berdinean hartzen duzun egunero. Jarrai ezazu errezeta etiketako argibideak arreta handiz eta eskatu medikuari edo farmazialariari ulertzen ez duzun edozein atal azaltzeko. Hartu lenalidomida zehazki agindutako moduan. Ez hartu gehiago edo gutxiago edo hartu zure medikuak agindutakoa baino maizago.

Irentsi kapsulak osorik ur askorekin; ez itzazu hautsi, mastekatu edo ireki. Manipulatu kapsulak ahalik eta gutxien. Lenalidomidaren kapsula hautsi bat edo kapsulako sendagaia ukitzen baduzu, garbitu zure gorputzeko gune hori urarekin eta xaboiarekin. Kapsulako botikak ahoan, sudurretan edo begietan sartzen badira, garbitu ur askorekin.

Agian zure medikuak zure tratamendua eten edo dosia murriztu beharko du, bigarren mailako efektu batzuk izaten badituzu. Ziurtatu zure medikuari kontatzen diozula nola sentitzen zaren lenalidomidarekin egindako tratamenduan.

Botika hau beste erabilera batzuetarako agindu daiteke; galdetu zure medikuari edo farmazialariari informazio gehiago.

Lenalidomida hartu aurretik,

• Esan iezaiozu zure medikuari eta farmazialariari lenalidomidari, beste edozein botikari edo lenalidomidaren kapsuletako edozein osagairi alergia diozun. Galdetu zure botikariari edo kontsultatu Medikazio Gidan osagaien zerrenda.
• esan iezaiozu zure medikuari eta farmazialariari errezetarik gabeko eta errezetarik gabeko beste botika, bitamina, nutrizio osagarri eta belar produktuak hartzen ari zaren edo hartzeko asmoa. Ziurtatu ABISU GARRANTZITSUA atalean agertzen diren botikak eta digoxina (Lanoxina) aipatzen dituzula. Zure medikuak zure medikazioen dosiak aldatu edo bigarren mailako efektuak arretaz kontrolatu beharko ditu.
• esan zure medikuari laktosarekiko intolerantziarik baduzu eta giltzurrunetako, tiroideko edo gibeleko gaixotasunak badituzu edo izan dituzun. Esan iezaiozu zure medikuari noizbait talidomida (Talomida) hartu baduzu eta tratamenduan zehar erupzioa sortu baduzu.
• esan iezaiozu zure medikuari bularra ematen ari zaren edo edoskitzeko asmoa baduzu.

Medikuak kontrakoa esaten ez badu, jarraitu zure dieta arrunta.

12 ordu baino gutxiago igaro badira dosia hartzea erabaki zenuenetik, hartu galdutako dosia hura gogoratu bezain laster. 12 ordu baino gehiago igaro badira, saltatu galdutako dosia eta jarraitu zure ohiko dosi egutegia. Ez hartu dosi bikoitzik galdutakoa osatzeko.

Lenalidomidak bigarren mailako efektuak sor ditzake. Esan zure medikuari sintoma hauetakoren bat larria bada edo desagertzen ez bada:

• beherakoa
• idorreria
• urdaileko mina
• gosea galtzea
• pisua galtzea
• ahultasuna
• zorabioak
• dastatzeko gaitasun aldaketa
• mingaina edo mihia, ahoa edo eztarria erretzea
• ukimenaren zentzua gutxitu
• eskuetan edo oinetan erretzea edo kizkurra egitea
• lo egiteko edo lo egiteko zailtasunak
• depresioa
• giltzadura, gihar, hezur edo bizkarreko mina
• mingarria, maiz edo premiazko gernu egitea
• izerditan
• azal lehor
• emakumeen ile hazkunde anormala
• gorputzeko atal baten kontrolik gabeko astinduak
• desio edo gaitasun sexuala gutxitzea

Bigarren mailako efektu batzuk larriak izan daitezke. Sintoma hauetakoren bat edo ABISU GARRANTZITSUA atalean agertzen direnak izanez gero, deitu berehala medikuari edo jaso larrialdiko tratamendu medikoa:

• aurpegia, eztarria, mihia, ezpainak, begiak, besoak, eskuak, oinak, orkatilak edo beheko hankak hantura
• arnasa hartzeko edo irensteko zailtasunak
• zakarkeria
• azkar, motel, taupadaka edo taupada irregularrak
• bahiketak
• erupzioa
• larruazaleko mina
• azalak babestu, zuritu edo isuri
• puztutako guruinak lepoan
• giharretxeak
• urdaileko goiko eskuinaldean mina
• larruazalaren edo begien horia
• kolore iluna duen gernua
• nekea
• gernu odoltsua, lainotua edo mingarria
• gernu gehitzea edo gutxitzea

Mieloma anizkoitza tratatzeko lenalidomida hartzen ari bazara eta melfalanoa (Alkeran) edo odoleko zelula ama transplantea ere jasotzen baduzu, minbizi berriak izateko arrisku handiagoa izan dezakezu. Hitz egin zure medikuari lenalidomida hartzearen arriskuei buruz. Medikuak lenalidomidarekin egindako tratamenduan minbizi berriak aurkitzeko egiaztatuko dizu.

Lenalidomidak beste bigarren mailako efektuak sor ditzake. Botika hau hartzen ari zaren bitartean ezohiko arazoren bat baduzu deitu medikuari.

Jarrai botika hau sartu den ontzian, ondo itxita eta haurren eskura. Gorde giro-tenperaturan eta gehiegizko bero eta hezetasunetik urrun (ez komunean). Itzuli zaharkituta edo behar ez duten botikak zure medikuari, botikak eman dizkizun farmaziari edo fabrikatzaileari.

Garrantzitsua da botika guztiak haurren bistatik eta irismenetik kanpo edukitzea, izan ere, ontzi asko (hala nola, asteko pilulak eta begi tanta, kremak, adabakiak eta inhalagailuak) ez dira haurrentzako erresistenteak eta haur txikiek erraz ireki ditzakete. Haur txikiak intoxikazioetatik babesteko, blokeatu beti segurtasun-tapoiak eta jarri berehala botikak leku seguru batean, altxatuta, urrun eta haien bistatik eta irismenetik. http://www.upandaway.org

Gaindosia egonez gero, deitu pozoia kontrolatzeko arretarako telefono zenbakira 1-800-222-1222 zenbakira. Informazioa linean ere eskuragarri dago https://www.poisonhelp.org/help helbidean. Biktima erori bada, krisi bat izan badu, arnasa hartzeko arazorik badu edo esnatu ezin bada, deitu berehala larrialdi zerbitzuetara 911 zenbakira.

Gaindosiaren sintomak honako hauek izan daitezke:

• azkura
• erlauntzak
• erupzioa

Mantendu hitzordu guztiak zure medikuarekin. Zure medikuak zenbait proba eska ditzake zure tratamenduaren aurretik eta tratamenduan zehar, zure gorputzak lenalidomidaren aurrean duen erantzuna egiaztatzeko.

Galdetu zure botikariari zure errezeta berriro betetzeko edozein zalantza.

Garrantzitsua da zuretzako hartzen ari zaren errezeta eta errezetarik gabeko (errezetarik gabeko) sendagai guztiak, baita bitaminak, mineralak edo bestelako dieta osagarriak bezalako produktuak ere. Zerrenda hau eraman beharko zenuke medikuarengana joaten zaren bakoitzean edo ospitalean sartzen bazara. Larrialdi kasuetan zurekin eramatea informazio garrantzitsua da.

• Revlimid^®