Izerdi elektrolitoen proba

Izerdi elektrolitoak izerdiaren kloruro maila neurtzen duen proba da. Izerdi kloruroaren proba fibrosi kistikoa diagnostikatzeko erabiltzen den proba estandarra da.

Izerdia eragiten duen kolorerik gabeko eta usainik gabeko produktu kimikoa besoko edo hankako eremu txiki batera aplikatzen da. Orduan elektrodo bat lotzen zaio lekura. Korronte elektriko ahula igortzen da eremura izerdia suspertzeko.

Jendeak zimurdura bat sentitu dezake inguruan edo berotasun sentsazioa. Prozeduraren zati honek 5 minutu inguru irauten du.

Ondoren, estimulatutako eremua garbitu eta izerdia iragazki paper edo gasa zati batean edo plastikozko bobina batean biltzen da.

30 minuturen buruan, bildutako izerdia ospitaleko laborategira bidaltzen da probatzeko. Bilketak ordu 1 inguru behar du.

Ez da urrats berezirik behar proba honen aurretik.

Proba ez da mingarria. Zenbait pertsonak elektrodoaren gunean kizkur sentimendua dute. Sentimendu horrek ondoeza sor diezaioke haur txikiei.

Izerdi probak fibrosi kistikoa diagnostikatzeko metodo estandarra da. Fibrosi kistikoa duten pertsonek izerdian sodio eta kloruro kantitate handiagoak dituzte proban antzematen direnak.

Pertsona batzuei probak egiten zaizkie izaten ari diren sintomengatik. Estatu Batuetan, jaioberrien baheketarako programek fibrosi kistikoa aztertzen dute. Izerdi proba erabiltzen da emaitza horiek baieztatzeko.

Emaitza normalen artean honako hauek daude:

• Populazio guztietan 30 mmol / L baino gutxiagoko izerdi kloruroaren emaitzak fibrosi kistikoa gutxiago izatea dakar.
• 30 eta 59 mmol / L arteko emaitzak ez du diagnostiko argirik ematen. Proba gehiago egin behar dira.
• Emaitza 60 mmol / L edo handiagoa bada, fibrosi kistikoa dago.

Oharra: mmol / L = milimole litro bakoitzeko

Balio-tarte normala zertxobait alda daiteke laborategi desberdinen artean. Hitz egin ezazu zure osasun-hornitzailearekin proba zehatzen emaitzen esanahiari buruz.

Zenbait baldintzek, hala nola deshidratazioak edo hantura (edema), probaren emaitzetan eragina izan dezakete.

Test anormal batek esan dezake umeak fibrosi kistikoa duela. Emaitzak CF geneen mutazio paneleko proben bidez baiezta daitezke.

Izerdi proba; Izerdi kloruroa; Izerdi proba Iontoforetikoa; CF - izerdi proba; Fibrosi kistikoa - izerdi proba

• Izerdi proba
• Izerdi proba

Egan ME, Schechter MS, Voynow JA. Fibrosi kistikoa. In: Kliegman RM, St.Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, argitalpenak. Nelson Pediatria Testuliburua. 21. arg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: 432 kap.

Farrell PM, White TB, Ren CL, et al. Fibrosi kistikoaren diagnostikoa: Fibrosi Kistikoaren Fundazioaren adostasun jarraibideak. J Pediatr. 2017; 181S: S4-S15.e1. PMID: 28129811 www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28129811.

Siddiqi HA, Salwen MJ, Shaikh MF, Bowne WB. Gaixotasun gastrointestinala eta pankreako diagnostikoen laborategia. In: McPherson RA, Pincus MR, arg. Henry-ren diagnostiko eta kudeaketa klinikoa laborategiko metodoen arabera. 23. arg. St Louis, MO: Elsevier; 2017: 22. kap.