Villus korionikoen laginketa

Villus korionikoen laginketa (CVS) haurdun dauden emakume batzuek haurtxoak arazo genetikoak aztertzeko aztertu behar dute.

CVS umetokiaren bidez (transzerbikal) edo sabelaren bidez (transabdominala) egin daiteke. Miscarriage tasak zertxobait altuagoak dira proba lepoko lepotik egiten denean.

Prozedura transzerbikala baginaren eta lepoko umetokian plastikozko hodi mehe bat sartuz egiten da, plazentara iristeko. Zure osasun-hornitzaileak ultrasoinu irudiak erabiltzen ditu hodia laginketa egiteko gunerik onenera bideratzen laguntzeko. Ondoren, villus korionikoen (plazentako) ehunen lagin txiki bat ateratzen da.

Prozedura transabdominala sabelean eta umetokian orratza sartuz eta plazentan sartuz egiten da. Ultrasoinuak orratza gidatzen laguntzeko erabiltzen da eta ehun kopuru txiki bat xiringara sartzen da.

Lagina plater batean jartzen da eta laborategian ebaluatzen da. Proben emaitzak 2 aste inguru behar dira.

Zure hornitzaileak prozedura, arriskuak eta prozedura alternatiboak, hala nola amniocentesia, azalduko ditu.

Prozedura honen aurretik baimen orria sinatzeko eskatuko zaizu. Baliteke ospitaleko bata janzteko eskatzea.

Prozeduraren goizean, likidoak edateko eta gernurik ez egiteko eskatu ahal izango duzu. Horrela eginez gero, maskuria betetzen duzu eta horrek hornitzailea orratza non gidatu behar duen hobeto ikusten lagunduko du.

Esan iezaiozu zure hornitzaileari iodoaren edo itsaskiaren alergia baduzu, edo beste alergiarik baduzu.

Ekografiak ez du minik egiten. Uretan oinarritutako gel argi bat aplikatzen da larruazalean soinu uhinen transmisioan laguntzeko. Transduktorea izeneko eskuz egindako zunda bat sabeleko eremura mugitzen da. Gainera, zure hornitzaileak zure sabelean presioa egin dezake umetokiaren kokapena aurkitzeko.

Gelak hotza sentituko du hasiera batean eta prozedura amaitu ondoren garbitu ezean larruazala haserretu dezake.

Zenbait emakumek esaten dute baginaren ikuspegia ondoeza eta presio sentsazioa duen Papanikako Test proba dela. Prozedura jarraituz baginako odoljario kopuru txikia egon daiteke.

Obstetriko batek 5 minutu inguru egin dezake prozedura hau, prestatu ondoren.

Proba hau jaio gabeko haurraren edozein gaixotasun genetiko identifikatzeko erabiltzen da. Oso zehatza da, eta oso goiz egin daiteke haurdunaldian.

Arazo genetikoak edozein haurdunalditan gerta daitezke. Hala ere, faktore hauek arriskua handitzen dute:

• Ama zaharragoa
• Arazo genetikoak dituzten iragan haurdunaldiak
• Nahaste genetikoen familia aurrekariak

Prozedura baino lehen aholku genetikoa gomendatzen da. Horrek presarik gabeko eta informatutako erabakiak hartzeko aukera emango dizu jaio aurreko diagnostikorako aukerei buruz.

CVS haurdunaldian amniocentesis baino lehenago egin daiteke, gehienetan 10-12 aste inguru.

CVS-k ez ditu hautematen:

• Hodi neuralaren akatsak (bizkarrezur-zutabea edo garuna dakarte)
• Rh bateraezintasuna (haurdun dagoen emakumeak Rh negatiboa duen odola duenean eta jaiotako haurtxoak Rh positiboa duenean gertatzen da)
• Jaiotzetiko akatsak
• Burmuinaren funtzioarekin lotutako gaiak, hala nola autismoa eta adimen urritasuna
  
  

Emaitza normal batek garatzen ari den haurrarengan akats genetikoen zantzurik ez duela esan nahi du. Nahiz eta proben emaitzak oso zehatzak izan, haurdunaldian arazo genetikoak aztertzeko probarik ez da% 100ean zehatza.

Proba honek ehunka nahaste genetiko antzematen lagun dezake. Emaitza anormalak baldintza genetiko desberdinak izan daitezke, besteak beste:

• Down sindromea
• Hemoglobinopatiak
• Tay-Sachs gaixotasuna

Hitz egin hornitzailearekin zure azterketaren emaitza zehatzen esanahiaz. Galdetu zure hornitzaileari:

• Haurdunaldian edo ondoren haurdunaldian edo ondorengo arazoa nola tratatu daitekeen
• Zure seme-alabak zer behar bereziak izan ditzake jaio ondoren
• Haurdunaldia mantentzeko edo amaitzeko zer aukera dituzu

CVSaren arriskuak amniocentesisarenak baino apur bat altuagoak dira.

Konplikazio posibleak honakoak dira:

• Odoljarioa
• Infekzioa
• Miscarriage (gehienez 100 emakumetik 1)
• Rh bateraezintasuna amarengan
• Mintzen haustura eta horrek abortua sor dezake

Zure odola Rh negatiboa bada, Rho (D) immunoglobulina izeneko sendagaia jaso dezakezu (RhoGAM eta beste marka batzuk) Rh bateraezintasuna ekiditeko.

Prozedura egin eta handik 2 edo 4 egunera ultrasoinu jarraipena jasoko duzu haurdunaldia normaltasunez egiten ari dela ziurtatzeko.

CVS; Haurdunaldia - CVS; Aholkularitza genetikoa - CVS

• Villus korionikoen laginketa
• Villus korionikoen laginketa - seriea

Cheng EY. Jaio aurreko diagnostikoa. In: Gleason CA, Juul SE, arg. Avery-ren gaixotasun jaioberriak. 10. arg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: 18. kap.

Driscoll DA, Simpson JL, Holzgreve W, Otano L. Bilaketa genetikoa eta jaio aurreko diagnostiko genetikoa. In: Gabbe SG, Niebyl JR, Simpson JL, et al, arg. Obstetrizia: Haurdunaldi arruntak eta problematikoak. 7. arg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2017: 10. kap.

Wapner RJ, Dugoff L. Sortzetiko nahasteen hortzetako diagnostikoa. In: Resnik R, Lockwood CJ, Moore TR, Greene MF, Copel JA, Silver RM, arg. Creasy eta Resnik-en ama-fetu medikuntza: printzipioak eta praktika. 8. arg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2019: 32. kap.