Idazle: Gregory Harris
Sorkuntza Data: 16 Apiril 2021
Eguneratze Data: 12 Otsail 2025
Anonim
Polidaktilia - Medikuntza
Polidaktilia - Medikuntza

Polidaktilia pertsona batek esku bakoitzeko 5 hatz baino gehiago edo oin bakoitzeko 5 behatzak dituen baldintza da.

Behatzak edo behatzak gehiago izatea (6 edo gehiago) bere kabuz gerta daiteke. Baliteke beste sintoma edo gaixotasunik ez egotea. Familietan polidaktilia transmititu daiteke.Ezaugarri honek hainbat aldakuntza eragin ditzakeen gene bakarra dakar.

Afroamerikarrek, beste talde etnikoek baino gehiagok, 6. hatz bat jaso dezakete. Kasu gehienetan, hori ez da gaixotasun genetiko batek eragiten.

Polidaktilia gaixotasun genetiko batzuekin ere gerta daiteke.

Zenbaki gehigarriak gaizki garatuta eta zurtoin txiki batez lotuta egon daitezke. Gehienetan eskuko hatz txikian gertatzen da. Gaizki osatutako digituak kendu ohi dira. Zurtoinaren inguruan kate estua lotzeak denborarekin erortzea eragin dezake, zifran hezurrik ez badago.

Zenbait kasutan, aparteko digituak ondo osatuta egon daitezke eta funtzionatu ere egin dezakete.

Zenbaki handiagoek kirurgia kentzeko beharra izan dezakete.

Honako hauek dira kausak:

  • Toraxeko distrofia asfixiatzea
  • Arotzaren sindromea
  • Ellis-van Creveld sindromea (displasia kondroektodermikoa)
  • Polidaktilia familiarra
  • Laurence-Moon-Biedl sindromea
  • Rubinstein-Taybi sindromea
  • Smith-Lemli-Opitz sindromea
  • 13. trisomia

Baliteke ebakuntza egin ondoren etxean urratsak egin behar izatea zifra gehigarri bat kentzeko. Urrats horien artean, eremua sendatzen ari dela ziurtatu eta apailatzea aldatzen da.


Gehienetan, egoera hori jaiotzean aurkitzen da haurra ospitalean dagoenean.

Osasun-hornitzaileak familiaren aurrekariak, historia medikoa eta azterketa fisikoa oinarri hartuta diagnostikatuko du egoera.

Historia klinikoari buruzko galderak honako hauek izan daitezke:

  • Beste familiako kide batzuk behatzekin edo behatzekin jaiotakoak al dira?
  • Ezagutzen al da polidaktiliarekin lotutako nahasteen familiako historia?
  • Ba al dago beste sintoma edo arazorik?

Egoera diagnostikatzeko erabilitako probak:

  • Kromosomen azterketak
  • Entzimen probak
  • X izpiak
  • Azterketa metabolikoak

Baliteke egoera horren oharra zure mediku erregistro pertsonalean egitea nahi izatea.

Zenbaki gehigarriak haurdunaldiko lehenengo 3 hilabeteetan aurkitu daitezke ultrasoinuekin edo enbriofetoskopia izeneko proba aurreratuago batekin.

Zenbaki gehigarriak; Zenbaki zifrak

  • Polidaktilia - haurraren eskua

Carrigan RB. Goiko gorputz-adarra. In: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, arg. Nelson Pediatria Testuliburua. 21. arg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: 701. kap.


Mauck BM, Jobe MT. Eskuko sortzetiko anomaliak. In: Azar FM, Beaty JH, Canale ST, arg. Campbell-en Ortopedia Operatiboa. 13. arg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2017: 79. kap.

Son-Hing JP, Thompson GH. Goiko eta beheko muturren eta bizkarrezurreko sortzetiko anomaliak. In: Martin RJ, Fanaroff AA, Walsh MC, arg. Fanaroff eta Martinen Jaioberri-Jaioberriko Medikuntza. 11. arg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: 99. kap.

Azken Mezuak

Ferri karboximaltosa injekzioa

Ferri karboximaltosa injekzioa

Ferro karboximalto aren injekzioa burdinaren gabeziaren anemia (burdina gutxiegi dela eta globulu gorrien kopuru normala baino baxuagoa) tratatzeko erabiltzen da onartzen ez duten edo ahoan hartutako ...
Ganglioneuroblastoma

Ganglioneuroblastoma

Ganglioneurobla toma nerbio ehunetatik ortzen den tarteko tumore bat da. Bitarteko tumore bat onberaren (hazkunde motela eta nekez hedatzen da) eta gaiztoen artean (hazkunde bizkorra, oldarkorra eta h...