Kraniofaringioma

Kranioharingioma tumore kantzerigabea (onbera) da, garunaren oinarrian hipofisiaren ondoan garatzen dena.

Tumorearen kausa zehatza ez da ezagutzen.

Tumore horrek 5 eta 10 urte bitarteko haurrei eragiten die gehien. Helduek batzuetan eragin dezakete. Tumore hori garatzeko litekeena da mutilek eta neskek.

Kranioharingiomak sintomak eragiten ditu:

• Garunaren gaineko presioa handitzea, normalean hidrozefalotik abiatuta
• Hipofisiaren hormona ekoizpena etetea
• Nerbio optikoan presioa edo kaltea

Garunaren gaineko presioa handitzeak sor ditzake:

• Buruko mina
• Goragalea
• Oka (batez ere goizean)

Hipofisiaren kalteak hormonen desorekak eragiten ditu, gehiegizko egarria eta gernu egitea eta hazkunde motela sor ditzake.

Tumoreak nerbio optikoa kaltetzen duenean, ikusmen arazoak sortzen dira. Akats horiek behin betikoak izaten dira. Tumorea kentzeko ebakuntza egin ondoren okerrera egin dezakete.

Jokabide eta ikaskuntza arazoak egon daitezke.

Zure osasun-hornitzaileak azterketa fisikoa egingo du. Tumorea egiaztatzeko probak egingo dira. Hauek izan daitezke:

• Odol analisiak hormona mailak neurtzeko
• Garuneko CT edo MRI eskaneatzea
• Nerbio sistemaren azterketa

Tratamenduaren helburua sintomak arintzea da. Normalean, kirurgia izan da kraniofaringiomaren tratamendu nagusia. Hala ere, erradiazio tratamendua kirurgia egin beharrean edo kirurgia txikiagoarekin batera pertsona batzuen aukerarik onena izan daiteke.

Kirurgiarekin bakarrik guztiz kendu ezin diren tumoreetan, erradioterapia erabiltzen da.Tumoreak CT eskaner itxura klasikoa badu, baliteke biopsia ez egitea beharrezkoa erradiazioarekin bakarrik tratamendua aurreikusten bada.

Erradiokirurgia estereotaktikoa zenbait mediku zentroetan egiten da.

Tumore hori kraniofaringiomak tratatzen esperientzia duen zentro batean tratatzen da.

Oro har, aurreikuspenak onak dira. Sendatzeko% 80 eta% 90eko aukera dago tumorea ebakuntza bidez erabat kentzen bada edo erradiazio dosi handiekin tratatzen bada. Tumorea itzultzen bada, ebakuntza egin ondorengo lehenengo 2 urteetan itzuliko da gehienetan.

Outlook hainbat faktoreren mende dago, besteak beste:

• Tumorea guztiz kendu daitekeen ala ez
• Zein nerbio-sistemak eta hormonen desorekak eragiten ditu tumoreak eta tratamenduak

Hormonekin eta ikusmenarekin lotutako arazo gehienak ez dira hobetzen tratamenduarekin. Batzuetan, tratamenduak okerrera egin dezake.

Epe luzerako hormona, ikusmen eta nerbio sistemako arazoak egon daitezke kraniofaringioma tratatu ondoren.

Tumorea guztiz kentzen ez denean, egoera berriro gerta daiteke.

Deitu zure hornitzaileari sintoma hauek lortzeko:

• Buruko mina, goragalea, botaka edo oreka arazoak (garunean presio handituaren seinaleak)
• Egarria eta gernua handitzea
• Haurraren hazkunde eskasa
• Ikuspegi aldaketak

• Guruin endokrinoak

Styne DM. Fisiologia eta nerabezaroko nahasteak. In: Melmed S, Auchus RJ, Goldfine AB, Koenig RJ, Rosen CJ, arg. Williams Testuliburuaren Endokrinologia. 14. arg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: 26. kap.

Suh JH, Chao ST, Murphy ES, Recinos PF. Tumore hipofisarioak eta kraniofaringiomak. In: Tepper JE, Foote RL, Michalski JM, arg. Gunderson & Tepper's Clinical Radiation Oncology. 5. arg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2021: 34. kap.

Zaky W, Ater JL, Khatua S. Garuneko tumoreak haurtzaroan. In: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, arg. Nelson Pediatria Testuliburua. 21. arg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: 524. kap.