Brugada sindromea: zer den, sintomak eta tratamendua nola egiten den

Alai

• Seinaleak eta sintoniak
• Nola identifikatu
• Tratamendua nola egiten den

Brugada sindromea bihotzeko gaixotasun arraroa eta hereditarioa da. Bihotzeko jardueran aldaketak izaten ditu, zorabioak, zorabioak eta arnasteko zailtasunak bezalako sintomak sor ditzake, kasu larrienetan bat-bateko heriotza sortzeaz gain. Sindrome hau gizonezkoetan ohikoagoa da eta bizitzako edozein momentutan gerta daiteke.

Brugada sindromeak ez du sendabiderik, hala ere, larritasunaren arabera tratatu daiteke eta, normalean, bihotzeko taupadak kontrolatu eta zuzentzeaz arduratzen den gailua da, bat-bateko heriotza dagoenean, adibidez. Brugada sindromea kardiologoak elektrokardiogramaren bidez identifikatzen du, baina proba genetikoak ere egin daitezke, pertsonak gaixotasunaren erantzule den mutazioa duen ala ez egiaztatzeko.

Seinaleak eta sintoniak

Brugada sindromeak normalean ez du sintomarik izaten, hala ere, ohikoa da sindrome hori duen pertsonak zorabioak, zorabioak edo arnasa hartzeko zailtasunak izatea. Horrez gain, sindrome honen ezaugarria da arritmiaren egoera larria gertatzen dela, bihotzak motelago, erritmorik gabe edo azkarrago taupadak sor ditzakeela, normalean gertatzen dena. Egoera hau tratatzen ez bada, bat-bateko heriotza ekar dezake, hau da, gorputzera odol-ponpa ez egoteak, zorabioak eta pultsurik eta arnasketarik ez izateak eragiten dute. Ikusi zeintzuk diren bat-bateko heriotzaren 4 arrazoi nagusiak.

Nola identifikatu

Brugada sindromea ohikoagoa da gizonezko helduetan, baina bizitzako edozein unetan gerta daiteke eta hauen bidez identifikatu daiteke:

• Elektrokardiograma (ECG), bertan medikuak bihotzaren jarduera elektrikoa ebaluatuko du gailuak sortutako grafikoen interpretazioaren bidez, erritmoa eta taupaden kopurua egiaztatu ahal izateko. Brugada sindromeak hiru profil ditu ECGan, baina maizago agertzen da profil hori sindrome horren diagnostikoa itxi dezakeena. Ulertu zertarako den eta nola egiten den elektrokardiograma.
• Drogen bidezko estimulazioa, horretan, pazienteak bihotzaren jarduera aldatzeko gai den botika bat erabiltzen da, elektrokardiogramaren bidez hauteman daitekeena. Normalean, kardiologoak erabilitako sendagaia Ajmalina izaten da.
• Proba edo aholkularitza genetikoa, gaixotasun hereditarioa denez, oso litekeena da sindromearen erantzulea den mutazioa ADNan egotea, eta proba molekular espezifikoen bidez identifikatzea. Gainera, aholkularitza genetikoa egin daiteke, gaixotasuna garatzeko aukera egiaztatuta. Ikusi zertarako balio duen aholkularitza genetikoak.

Brugada sindromeak ez du sendabiderik, egoera genetikoa eta herentziazkoa da, baina badaude saihesteko moduak, esate baterako alkoholaren erabilera eta arritmia sor dezaketen botikak saihestea.

Tratamendua nola egiten den

Pertsona bat-bateko heriotza-arrisku handia denean, medikuak gomendatu ohi du kardiobertsore desfibriladore ezargarria (ICD) jartzea, hau da, larruazalean ezartzen den gailua, bihotz erritmoak kontrolatu eta jarduera kardiakoa estimulatzen duenean kaltetuta dagoenean.

Bat-bateko heriotza izateko aukera baxua den kasu kaskarrenetan, medikuak botikak erabiltzea gomendatu dezake, hala nola quinidina, adibidez, bihotzeko ontzi batzuk blokeatzea eta uzkurdura kopurua murrizteko funtzioa baitu. erabilgarria arritmiak tratatzeko, adibidez.