Barkamena Gerta al daiteke Bigarren Mailako MS progresiboarekin? Zure medikuarekin hizketan

Alai

• SPMS-ekin al daiteke barkamena?
• Zein dira SPMSaren balizko sintomak?
• Nola kudea ditzaket SPMSaren sintomak?
• SPMSekin ibiltzeko gaitasuna galduko al dut?
• Zenbatero bisitatu behar dut medikuarengana azterketak egiteko?
• Hartzeko

Ikuspegi orokorra

MS duten pertsona gehienei lehen aldiz MS birsortzailea (SMG) diagnostikatzen zaie. MS mota honetan, gaixotasunaren jarduera-aldiek errekuperazio partziala edo osoa izaten dute. Errekuperazio aldi horiek barkamena izenarekin ere ezagutzen dira.

Azkenean, RRMS duten pertsona gehienek bigarren mailako MS progresiboa (SPMS) garatzen dute. SPMSn, nerbioen kalteak eta ezintasunak denborarekin aurreratuagoak izaten dira.

SPMS baduzu, tratamendua lortzeak lagundu dezake egoeraren aurrerapena moteltzen, sintomak mugatzen eta ezintasuna atzeratzen. Horrek denbora pasa ahala aktiboago eta osasuntsuago izaten lagunduko dizu.

Hona hemen zure medikuari SPMS-ekin bizitzari buruz egiteko.

SPMS-ekin al daiteke barkamena?

SPMS baduzu, ziurrenik ez duzu erabateko barkamen aldirik igaroko sintoma guztiak desagertzen direnean. Baina baliteke gaixotasuna aktiboagoa edo txikiagoa den aldiak igarotzea.

SPMS progresioarekin aktiboagoa denean sintomak okertzen dira eta ezintasuna areagotzen da.

SPMS progresio gabe aktiboagoa denean, sintomak lautada izan daitezke denbora tarte batez.

SPMSen jarduera eta progresioa mugatzeko, zure medikuak gaixotasuna aldatzeko terapia (DMT) agindu dezake. Botika mota honek desgaitasunaren garapena moteltzen edo prebenitzen lagun dezake.

DMT bat hartzeak izan ditzakeen onurak eta arriskuak ezagutzeko, hitz egin medikuarekin. Zure tratamendu aukerak ulertzen eta hazten lagun zaitzakete.

Zein dira SPMSaren balizko sintomak?

SPMSak askotariko sintomak sor ditzake, pertsona batetik bestera aldatzen direnak. Gaixotasunak aurrera egin ahala, sintoma berriak sor daitezke edo lehendik dauden sintomak okerrera egin daitezke.

Sintoma potentzialak honakoak dira:

• nekea
• zorabioak
• mina
• azkura
• engainua
• kizkurra
• gihar ahultasuna
• muskuluen espastizitatea
• ikusmen arazoak
• oreka arazoak
• ibiltzeko arazoak
• maskuria arazoak
• hesteetako arazoak
• sexu disfuntzioa
• aldaketa kognitiboak
• aldaketa emozionalak

Sintoma berri edo esanguratsuagoak sortzen badituzu, jakinarazi zure medikuari. Galdetu ea zure tratamendu planean aldaketak egin daitezkeen sintomak mugatzen edo arintzen laguntzeko.

Nola kudea ditzaket SPMSaren sintomak?

SPMSaren sintomak kudeatzen laguntzeko, medikuak botika bat edo gehiago agindu ditzake.

Bizimodu aldaketak eta errehabilitazio estrategiak ere gomendatu ditzakete zure funtzio fisiko eta kognitiboa, bizi kalitatea eta independentzia mantentzen laguntzeko.

Adibidez, balia zaitezke:

• terapia fisikoa
• terapia okupazionala
• logopedia
• errehabilitazio kognitiboa
• laguntza gailu bat erabiltzea, esate baterako, bastoia edo ibiltaria

SPMSren eragin sozial edo emozionalei aurre egiteko zailtasunak izan badituzu, garrantzitsua da laguntza bilatzea. Zure medikuak laguntza talde edo buruko osasuneko espezialista batengana jo dezake aholkularitza emateko.

SPMSekin ibiltzeko gaitasuna galduko al dut?

Esklerosi Anizkoitzaren Elkarte Nazionalaren (NMSS) arabera, SPMS duten pertsonen bi heren baino gehiagok ibiltzeko gaitasuna mantentzen dute. Horietako batzuei lagungarria iruditzen zaie bastoia, ibiltaria edo beste laguntza tresna bat erabiltzea.

Distantzia labur edo luzeetan jada ezin baduzu ibili, zure medikuak ziurrenik motordun scooter edo gurpil-aulkia erabiltzera animatuko zaitu mugitzeko. Gailu hauek zure mugikortasuna eta independentzia mantentzen lagun zaitzakete.

Jakinarazi zure medikuari denbora gehiago pasa ahala ibiltzea edo eguneroko beste jarduera batzuk burutzea zailagoa zaizun. Sendagaiak, errehabilitazio terapiak edo laguntza gailuak errezeta ditzakete egoera kudeatzen laguntzeko.

Zenbatero bisitatu behar dut medikuarengana azterketak egiteko?

Zure egoerak nola aurrera egiten duen jakiteko, gutxienez urtean behin azterketa neurologikoa egin beharko zenuke, NMSSren arabera. Zure medikuak eta zuk erabaki dezakezue maiztasunarekin erresonantzia magnetikoa (MRI) bilaketak egitea.

Era berean, garrantzitsua da zure medikuari jakinaraztea zure sintomak okertzen diren edo etxean edo lanean jarduerak burutzeko arazoak badituzu. Era berean, zure medikuari esan beharko zenioke gomendatutako tratamendu plana jarraitzea zaila egiten zaizun. Zenbait kasutan, zure tratamenduan aldaketak gomendatzen dituzte.

Hartzeko

Gaur egun SPMS sendatzeko sendagairik ez dagoen arren, tratamenduak gaixotasunaren garapena moteldu eta zure bizitzan dituen ondorioak mugatzen lagun dezake.

SPMSaren sintomak eta ondorioak kudeatzen laguntzeko, medikuak botika bat edo gehiago agindu ditzake. Bizimodu aldaketak, terapia errehabilitatzaileak edo beste estrategia batzuek zure bizitza kalitatea mantentzen lagun dezakete.