Coronavirus drogak (COVID-19): onartuak eta aztergai

Alai

• Koronabirusaren aurkako erremedioak onartuak
• Aztertzen ari diren erremedioak
• 1. Ivermektina
• 2. Plitidepsina
• 3. Remdesivir
• 4. Dexametasona
• 5. Hidroxiklorokina eta klorokina
• 6. Kolkizina
• 7. Meflokina
• 8. Tocilizumab
• 9. Plasma balioztantea
• 10. Avifavir
• 11. Baricitinib
• 12. EXO-CD24
• Koronabirusaren erremedio naturalen aukerak

Gaur egun, ez dago koronabirus berria gorputzetik ezabatzeko gai den sendagairik eta, hori dela eta, kasu gehienetan, tratamendua COVID-19ren sintomak arintzeko gai diren neurri eta botika bakan batzuekin egiten da.

Kasu arinenak, gripe arruntaren antzeko sintomak dituztenak, etxean tratatu daitezke atsedenarekin, hidratazioarekin eta sukarrerako sendagaiak eta minak baretzeko. Sintoma eta konplikazio biziagoak eta pneumonia bezalako konplikazioak agertzen diren kasurik larrienak ospitalera sartzean tratatu behar dira, askotan Zainketa Intentsiboetako Unitateetan (ZIU), batez ere oxigenoaren administrazio egokia eta ezinbesteko seinaleak.

Ikusi COVID-19 tratamenduari buruzko xehetasun gehiago.

Drogez gain, COVID-19ren aurkako txerto batzuk ere aztertzen, ekoizten eta banatzen ari dira. Txerto hauek COVID-19 infekzioa saihestuko dutela agintzen dute, baina badirudi sintomen intentsitatea ere gutxitzen dutela infekzioa gertatzen denean. Hobeto ulertu COVID-19ren aurkako zein txerto dauden, nola funtzionatzen duten eta albo-ondorio posibleak.

Koronabirusaren aurkako erremedioak onartuak

Anvisak eta Osasun Ministerioak coronavirusaren tratamendurako onartutako sendagaiak infekzioaren sintomak arintzeko gai direnak dira, hala nola:

• Antipiretikoak: tenperatura jaitsi eta sukarrari aurre egiteko;
• Minak arintzeko: gorputzeko muskuluetako mina arintzeko;
• Antibiotikoak: COVID-19rekin sor daitezkeen bakterio infekzioak tratatzeko.

Erremedio horiek medikuaren gidaritzapean bakarrik erabili behar dira eta, nahiz eta coronavirus berria tratatzeko onartuak izan, ezin dute birusa gorputzetik kentzeko, sintomak arintzeko eta erosotasuna hobetzeko baino ez dira erabiltzen. kutsatutako pertsona.

Aztertzen ari diren erremedioak

Sintomak arintzen laguntzen duten sendagaiez gain, hainbat herrialdetan ikerketak garatzen ari dira laborategiko animalietan eta kutsatutako pazienteetan birusa gorputzetik kentzen duen botika identifikatzen saiatzeko.

Aztertzen ari diren sendagaiak ez dira medikuaren gidaritzapean erabili behar, ezta infekzioa prebenitzeko baliabide gisa ere, hainbat bigarren mailako efektu sor ditzakete eta bizitza arriskuan jarri dezakete.

Jarraian, koronabirus berrirako aztertzen ari diren sendagai nagusien zerrenda dago:

1. Ivermektina

Ivermektina parasito infestazioen tratamendurako adierazitako vermifugoa da. Honek arazoak eragiten ditu, besteak beste, onkocerciasis, elephantiasis, pediculosis (zorriak), ascariasis (zizareak), gantz edo hesteetako strongyloidiasis eta azkenaldian emaitza oso positiboak erakutsi ditu. koronabirus berria, in vitro.

Australian egindako ikerketa batek ivermektina probatu zuen laborategian, zelula kultiboetan in vitro, eta ikusi zen substantzia horrek SARS-CoV-2 birusa 48 ordutan kentzeko gai zela ^[7]. Hala ere, gizakietan saiakuntza klinikoak egin behar dira eraginkortasuna egiaztatzeko in vivo, baita sendagaiaren dosi terapeutikoa eta segurtasuna ere, 6 eta 9 hilabete bitarteko epean gertatuko dela espero da.

Gainera, beste ikerketa batek adierazi du ivermektina COVID-19 diagnostikatutako pazienteek erabiltzeak konplikazioak eta gaixotasunaren progresioa izateko arriskua murriztu duela adierazten duela, ivermektinak gaixotasunaren pronostikoa hobe dezakeela adierazi du. ^[33]. Aldi berean, Bangladeshen egindako ikerketa batek ivermektina (12 mg) 5 egunetan erabiltzea eraginkorra eta segurua izan zela adierazi zuen COVID-19 tratamenduan ^[34].

2020ko azaroan ^[35] ikerlari indiarren hipotesia, ivermektinak birusa zelulen nukleora garraiatzea oztopatzeko gai izango litzatekeela, infekzioaren garapena eragotziz, aldizkari zientifiko batean argitaratu zen, hala ere efektu hori dosi altuekin soilik posible izango litzateke. ivermektina, gizakiaren organismoarentzat toxikoa izan daitekeena.

2020ko abenduan kaleratutako beste ikerketa bat ^[36] halaber, frogatu zuen ivermektina duten nanopartikulak erabiltzeak zelulen ACE2 hartzaileen adierazpena gutxitu dezakeela, birusa hartzaile horiekin lotzeko eta infekzioa eragiteko probabilitatea gutxituz. Hala ere, ikerketa hau in vitro bakarrik egin da, eta ezin da adierazi emaitza in vivo bera izango zenik. Gainera, forma terapeutiko berria denez, toxikotasun azterketak beharrezkoak dira.

Emaitza horiek gorabehera, ikerketa gehiago egin behar dira ivermektinak COVID-19ren tratamenduan duen eraginkortasuna erakusteko, baita infekzioa prebenitzeko duen eragina ere. Ikusi ivermektinaren erabilerari buruz COVID-19ren aurka.

2020ko uztailaren 2a Eguneratzea:

São Pauloko Eskualdeko Farmazia Kontseiluak (CRF-SP) ohar tekniko bat kaleratu zuen ^[20] bertan, ivermektinak botikak birusen aurkako ekintza erakusten duela in vitro egindako zenbait ikerketetan, baina ikerketa gehiago egin behar direla ivermektina gizakietan COVID-19ren aurka modu seguruan erabil daitekeela pentsatzeko.

Hala, ivermektinaren salmenta medikuaren errezeta aurkeztuz eta medikuak agindutako dosi eta denboren barruan soilik egitea gomendatzen du.

2020ko uztailaren 10a Eguneratzea:

ANVISAk kaleratutako ohar baten arabera ^[22], ez dago ivermektinaren erabilera COVID-19 tratatzeko frogatzen duten ikerketarik erabakigarririk, eta sendagaia coronavirus berriarekin infekzioa tratatzeko botikak tratamendua gidatzen duen medikuaren ardura izan beharko luke.

Horrez gain, USPren Zientzia Biomedikoen Institutuak (ICB) egindako ikerketa batek argitaratutako lehen emaitzak. ^[23], erakutsi dute ivermektinak, nahiz eta birusa laborategian kutsatutako zeluletatik kentzeko gai izan, zelula horien heriotza ere eragiten duela, eta horrek sendagai hau tratamendu irtenbide onena ez dela izan daitekeela esan dezake.

Eguneratu 2020ko abenduaren 9a:

Brasilgo Gaixotasun Infekziosoen Elkarteak (SBI) kaleratutako dokumentuan ^[37] adierazi da ez dagoela gomendiorik COVID-19 tratamendu farmakologiko eta / edo profilaktiko goiztiarrerako inolako botikekin, ivermektinarekin barne, orain arte egindako ausazko ikerketa klinikoek ez baitituzte onurak adierazten eta, dosiaren arabera, erabilitakoa izan daiteke. pertsonaren osasun orokorrean ondorioak izan ditzaketen bigarren mailako efektuekin lotu.

Eguneratu 2021eko otsailaren 4a:

Merck-ek, Ivermectin sendagaiaren ekoizpenaz arduratzen den farmazia-konpainiak, adierazi du garatutako ikerketetan ez duela inolako ebidentzia zientifikorik identifikatu COVID-19ren aurka botika horrek duen potentzial terapeutikoa adierazten duenik, ezta pazienteengan eraginik identifikatu ere. gaixotasuna diagnostikatuta dagoeneko.

2. Plitidepsina

Plitidepsina Espainiako laborategi batek sortutako tumoreen aurkako botikak dira, mieloma anizkoitzaren zenbait kasuren tratamendurako adierazita daude, baina, era berean, birusen aurkako efektu handia du koronabirus berriaren aurka.

Estatu Batuetan egindako ikerketa baten arabera ^[39], plitidepsinak coronavirusaren karga birikoa% 99ra arte murriztu zuen COVID-19 kutsatutako laborategiko arratoien biriketan. Ikertzaileek justifikatzen dute botikaren arrakasta birusa ugaltzeko eta gorputzera hedatzeko ezinbestekoa den zeluletan dagoen proteina blokeatzeko duen gaitasunean.

Emaitza horiek eta droga mieloma anizkoitza tratatzeko gizakietan dagoeneko erabiltzen ari direnarekin batera, sendagaia COVID-19 kutsatutako giza gaixoetan probatzeko segurua dela diote. Beraz, azterketa kliniko horien emaitzaren zain egon behar da sendagaiaren dosia eta toxikotasun posiblea ulertzeko.

3. Remdesivir

Espektro zabaleko birusaren aurkako botika da, ebola birusaren epidemia tratatzeko garatu dena, baina ez du beste substantzia batzuek bezain emaitza positiboak erakutsi. Hala ere, birusen aurkako ekintza zabala dela eta, koronabirus berria ezabatzean emaitza hobeak eman ditzakeen ulertzeko aztertzen ari dira.

Medikamentu honekin laborategian egindako lehen ikerketak, biak Estatu Batuetan ^{[1] [2]}, Txinan bezala ^[3], itxaropentsu efektuak erakutsi zituen, substantzia honek koronabirus berriaren erreplika eta biderkatzea ekidin baitzuen, baita koronabirus familiako beste birus batzuk ere.

Hala ere, tratamendu gisa aholkatu aurretik, sendagai honek hainbat ikerketa egin behar ditu gizakiekin, bere benetako eraginkortasuna eta segurtasuna ulertzeko. Beraz, une honetan COVID-19 kutsatutako gaixo kopuru handiarekin egiten ari diren 6 ikerketa inguru egiten ari dira, bai Estatu Batuetan, bai Europan eta baita Japonian ere, baina emaitzak apirilean bakarrik eman beharko lirateke. , momentuz, ez dago frogarik Remdesivir gizakietan koronabirus berria ezabatzeko segurtasunez erabil daitekeenik.

2020ko apirilaren 29a Eguneratzea:

Gilead Sciences-ek egindako ikerketaren arabera ^[8]Estatu Batuetan, Remdesivir-en erabilerak COVID-19 duten pazienteetan emaitza berdinak ematen dituela ematen du 5 edo 10 eguneko tratamenduan, eta bi kasuetan gaixoek 14 egun inguru ospitaletik alta ematen dute eta intzidentziaren aldetik efektuak ere txikiak dira. Ikerketa honek ez du adierazten farmakoaren eraginkortasun maila koronabirus berria ezabatzeko eta, beraz, oraindik beste ikerketa batzuk egiten ari dira.

2020ko maiatzaren 16a Eguneratzea:

COVID-19 infekzioaren efektu larriak dituzten 237 gaixori egindako Txinan egindako ikerketa ^[15] jakinarazi du sendagai honekin tratatutako pazienteek kontroleko pazienteekin alderatuta berreskurapen zertxobait azkarragoa izan dutela, batez beste 10 eguneko plazeboarekin tratatutako taldeak aurkeztutako 14 egunekin alderatuta.

Eguneratu 2020ko maiatzaren 22a:

Estatu Batuetan Remdesivirrekin egindako beste ikerketa baten aurretiazko txostena ^[16] botika hau erabiltzeak ospitaleratutako helduen errekuperazio denbora murrizten duela dirudiela adierazi du, baita arnasbide txikiagoko infekzio arriskua murrizten duela ere.

Eguneratu 2020ko uztailaren 26a:

Boston Unibertsitateko Osasun Publikoko Eskolak egindako ikerketa baten arabera ^[26], remdesivirrek ZIUan ingresatutako gaixoen tratamendu denbora gutxitzen du.

2020ko azaroaren 5a eguneratzea:

Remdesivir-ekin Estatu Batuetan egiten ari den ikerketaren azken txostenak adierazten du botika honen erabilerak, hain zuzen ere, ospitaleratutako helduen batez besteko berreskurapen denbora 15 eta 10 egun artean murrizten duela. ^[31].

2020ko azaroaren 19a Eguneratzea:

Estatu Batuetako FDAk larrialdi baimena eman du ^[32] horrek Remdesivir Baricitinib drogarekin batera konbinatzea ahalbidetzen du, coronavirus infekzio larria duten eta oxigenazio edo aireztapen beharra duten pazienteen tratamenduan.

2020ko azaroaren 20a Eguneratzea:

OMEk Remdesivir COVID-19 duten gaixoen tratamenduan ez erabiltzea gomendatu zuen Remdesivirrek hilkortasun tasa gutxitzen duela adierazten duen datu erabakigarririk ez dagoelako.

4. Dexametasona

Dexametasona kortikosteroide mota bat da, arnas arazo kronikoak dituzten pazienteetan oso erabilia, hala nola asma, baina beste hanturazko arazo batzuetan ere erabil daiteke, hala nola artritisa edo larruazaleko hantura. Botika hau COVID-19aren sintomak murrizteko modu gisa probatu da, gorputzeko hantura murrizten lagun dezakeelako.

Erresuma Batuan egiten ari den ikerketa baten arabera ^[18], dexametasona dirudi COVID-19 duten gaixo larrien heriotza-tasa asko murrizteko probatu den lehen droga. Ikerketaren emaitzen arabera, dexametasonasek hilkortasun tasa 28 egunera arte murriztea lortu zuen koronabirus berriarekin infekzioa gertatu ondoren, batez ere haizagailuarekin edo oxigenoa administratu behar duten pertsonengan.

Gogoratu beharra dago dexametasonasek ez duela koronabirusak gorputzetik desagerrarazten, sintomak arintzen eta konplikazio larriagoak saihesten laguntzen baitu.

2020ko ekainaren 19a Eguneratzea:

Gaixotasun Infekziosoen Elkarte Brasildarrak 10 egunez dexametasona erabiltzea gomendatu du aireztapen mekanikoarekin ZIUan sartutako COVID-19 duten gaixo guztiak tratatzeko edo oxigenoa jaso behar dutenak. Hala ere, kortikoideak ez dira kasu arinetan edo infekzioa prebenitzeko baliabide gisa erabili behar ^[19].

Eguneratu 2020ko uztailaren 17a:

Erresuma Batuan egindako ikerketa zientifikoen arabera ^[24]Badirudi dexametasonasarekin 10 egunez jarraian tratatzeak heriotza-tasa murriztu egiten duela koronabirus berriaren infekzio oso larria duten gaixoen kasuan, haizagailua behar dutenak. Kasu horietan, hilkortasun tasa% 41,4tik% 29,3ra jaisten dela dirudi. Beste pazienteetan, dexametasonasarekin egindako tratamenduaren efektuak ez zuen hain emaitza nabarmenik erakutsi.

Eguneratu 2020ko irailaren 2a:

7 entsegu klinikotan oinarritutako meta-analisia ^[29] ondorioztatu du dexametasona eta beste kortikoide batzuen erabilerak, hain zuzen ere, COVID-19arekin kutsatutako gaixo larrien heriotza murriztu dezakeela.

Eguneratu 2020ko irailaren 18a:

Sendagaien Europako Agentzia (EMA) ^[30] oxigenoaren laguntza edo aireztapen mekanikoa behar duten koronabirus berriarekin kutsatutako nerabe eta helduen tratamenduan dexametasona erabiltzea onartu du.

5. Hidroxiklorokina eta klorokina

Hidroxiklorokina, baita klorokina ere, malaria, lupusa eta beste zenbait osasun arazo zehatz dituzten gaixoen tratamenduan erabiltzen diren bi substantzia dira, baina oraindik COVID-19 kasu guztietan ez dira segurutzat jotzen.

Frantzian egindako azterketa ^[4] eta Txinan ^[5], klorokinak eta hidroxiklorokinak eragin itxaropentsuak erakutsi zituzten karga birikoa murriztean eta birusa zeluletara garraiatzea murriztean, birusa biderkatzeko gaitasuna murriztuz, beraz, berreskurapen azkarragoa eskainiz. Hala ere, azterketa horiek lagin txikietan egin ziren eta proba guztiak ez ziren positiboak izan.

Oraingoz, Brasilgo Osasun Ministerioaren arabera, klorokina ospitalean ingresatutako pertsonetan soilik erabil daiteke 5 egunez, etengabe behatuta, bigarren mailako efektu larri posibleen itxura ebaluatzeko, hala nola bihotzeko arazoak edo ikusmen aldaketak. .

2020ko apirilaren 4a Eguneratzea:

Etengabeko ikerketetako bat, hidroxiklorokina eta azitromizina antibiotikoa erabiltzearekin batera ^[9], Frantzian, emaitza itxaropentsuak aurkeztu zituzten COVID-19aren sintoma moderatuak zituzten 80 gaixoen talde batean. Talde honetan, gorputzeko koronabirus berriaren karga birikoaren beherakada nabarmena identifikatu zen, 8 eguneko tratamendua egin ondoren, hau da, tratamendu zehatzik egin ez zuten pertsonek aurkeztutako batez besteko 3 asteak baino gutxiago.

Ikerketa honetan, aztertutako 80 gaixoen artean, pertsona bakarrak hiltzen amaitu zuen, infekzioaren fase oso aurreratuan ospitalean sartuko zelako eta horrek tratamendua oztopatu zezakeelako.

Emaitza hauek hidroxiklorokinaren erabilera COVID-19 infekzioa tratatzeko modu segurua izan daitekeela dioen teorian onartzen jarraitzen dute, batez ere sintoma arinak edo moderatuak dituzten kasuetan, gaixotasunak transmititzeko arriskua gutxitzeaz gain. Hala ere, sendagaiarekin egiten ari diren beste ikerketa batzuen emaitzen zain egon behar da, biztanleria lagin handiagoa duten emaitzak lortzeko.

2020ko apirilaren 23a Eguneratzea:

Brasilgo Medikuntzako Kontseilu Federalak medikuak hala nahi izanez gero, sintoma arinak edo moderatuak dituzten gaixoetan, baina ZIU onarpenik behar ez dutenetan, Hidroxiklorokinaren erabilera Azitromizinarekin batera erabiltzea onartu zuen, beste infekzio biriko batzuk, hala nola Gripea edo H1N1. , eta COVID-19 diagnostikoa berretsi da ^[12].

Beraz, emaitza zientifiko sendoak ez daudenez, sendagaien konbinazio hori gaixoaren baimenarekin eta medikuaren gomendioarekin bakarrik erabili behar da, izan litezkeen arriskuak ebaluatu ondoren.

2020ko maiatzaren 22a Eguneratzea:

Estatu Batuetan 811 gaixorekin egindako ikerketa baten arabera ^[13], klorokina eta hidroxiklorokina erabiltzeak, azitromizinarekin lotuak edo ez, ez dirudi efektu onuragarriak dituenik COVID-19ren tratamenduan, gaixoen heriotza-tasa bikoiztu egiten dela dirudi ere, sendagai horiek arazo kardiakoak izateko arriskua areagotzen baitute. batez ere arritmia eta fibrilazio aurikularra.

Orain arte, hidroxiklorokinarekin eta klorokinarekin egindako azterketarik handiena da. Aurkeztutako emaitzak botika horien inguruan esandakoaren aurka doazenez, ikerketa gehiago egin behar dira.

2020ko maiatzaren 25a eguneratzea:

Osasunaren Mundu Erakundeak (OME) behin-behinean eten du hainbat herrialdetan koordinatu zuen hidroxiklorokinaren inguruko ikerketa. Etenaldia mantendu behar da sendagaiaren segurtasuna berriro ebaluatu arte.

2020ko maiatzaren 30a eguneratzea:

Espirito Santo estatuak, Brasilen, egoera larrian dauden COVID-19 duten gaixoetan klorokina erabiltzearen inguruko argibideak kendu zituen.

Gainera, São Paulo, Rio de Janeiro, Sergipe eta Pernambucoko Ministerio Publiko Federaleko fiskalak COVID-19 duten gaixoen tratamenduan hidroxiklorokina eta klorokina erabiltzea adierazten duen araudia bertan behera uzteko eskatu dute.

2020ko ekainaren 4a Eguneratzea:

Lancet aldizkariak 811 pazienteren ikerketaren argitalpena erretiratu zuen, eta frogatu zutenez, hidroxiklorokina eta klorokina erabiltzeak ez zuela efektu onuragarririk COVID-19 tratatzeko, ikerketan aurkeztutako lehen datuetara sartzeko zailtasunak zirela eta.

2020ko ekainaren 15a Eguneratzea:

FDAk, hau da, Estatu Batuetako drogak arautzen dituen organo nagusia, larrialdiko baimena kendu du COVID-19 tratatzeko klorokina eta hidroxiklorokina erabiltzeko. ^[17], botikaren arrisku maila altua eta koronabirus berria tratatzeko potentzial baxua dirudiena justifikatuz.

Eguneratu 2020ko uztailaren 17a:

Gaixotasun Infekziosoen Elkarte Brasildarra ^[25] COVID-19 tratatzeko hidroxiklorokina erabiltzea gomendatzen du, infekzioaren edozein unetan.

2020ko uztailaren 23a Eguneratzea:

Ikerketa brasildarraren arabera ^[27], Albert Einstein, HCor, Sírio-Libanês, Moinhos de Vento, Oswaldo Cruz eta Beneficência Portuguesa ospitaleen artean egindakoa. Azitromizinarekin lotutako edo ez, hidroxiklorokinaren erabilerak ez dirudi eraginik duenik infektatutako arin edo moderatuen tratamenduan. coronavirus berria duten gaixoak.

6. Kolkizina

Kanadan egindako ikerketa baten arabera ^[38], kolkizina, arazo erreumatologikoen tratamenduan oso erabilia den botikak, hala nola, gotak, COVID-19 duten gaixoen tratamenduan lagun dezake.

Ikertzaileen arabera, infekzioaren diagnostikoa egin zenetik sendagai honekin tratatutako gaixoen taldeak, plazeboa erabili zuen taldearekin alderatuta, nabarmen murriztu zen infekzioaren forma larria garatzeko arriskua. Gainera, ospitaleratze eta hilkortasun tasen murrizketa ere jakinarazi da.

7. Meflokina

Mefloquina malaria prebenitzeko eta tratatzeko adierazitako droga da, eremu endemikoetara bidaiatzeko asmoa duten pertsonengan. Txinan eta Italian egindako azterketetan oinarrituta^[6], meflokina beste sendagai batzuekin konbinatzen den erregimen terapeutikoa aztertzen ari dira Errusian COVID-19 gaixotasuna kontrolatzeko duen eraginkortasuna egiaztatzeko, baina oraindik ez dago emaitza erabakigarririk.

Beraz, koronabirus berriarekin infekzioa tratatzeko meflokina erabiltzea ez da oraindik gomendagarria, haren eraginkortasuna eta segurtasuna frogatzeko ikerketa gehiago egin behar direlako.

8. Tocilizumab

Tocilizumab sistema immunologikoaren ekintza gutxitzen duen botika da eta, beraz, normalean artritis erreumatoidea duten gaixoen tratamenduan erabiltzen da, erantzun immunologikoa areagotzeko, hantura murrizteko eta sintomak arintzeko.

Botika hau COVID-19aren tratamenduan laguntzeko aztertzen ari da, batez ere infekzioaren fase aurreratuenetan, sistema immunologikoak sortzen dituen hanturazko substantzia ugari daudenean, eta horrek egoera klinikoa okerrera dezake.

Txinan egindako ikerketa baten arabera ^[10] COVID-19 kutsatutako 15 pazientetan, tocilizumab-en erabilera eraginkorragoa dela eta bigarren mailako efektu gutxiago eragiten dituela, kortikoideekin alderatuta, erantzun immunologikoak sortutako hantura kontrolatzeko erabiltzen diren sendagaiak baitira.

Hala ere, azterketa gehiago egin behar dira, dosi onena zein den ulertzeko, tratamendu-erregimena zehazteko eta zein izan daitezkeen bigarren mailako efektuak jakiteko.

2020ko apirilaren 29a Eguneratzea:

COVID-19 kutsatutako 21 pazienterekin Txinan egindako ikerketa berri baten arabera^[14], tocilizumab-ekin tratamendua sendagaia sendatu eta gutxira infekzioaren sintomak murrizteko gai dela dirudi, sukarra murriztu, bularreko estutasun sentsazioa arindu eta oxigeno maila hobetu.

Ikerketa hau infekzioaren sintoma larriak dituzten gaixoetan egin da eta iradokitzen du tocilizumab-ekin tratamendua ahalik eta azkarren hasi behar dela gaixoa egoera moderatu batetik kronobirus berriarekin infekzio egoera larri batera igarotzen denean.

Eguneratu 2020ko uztailaren 11:

Estatu Batuetako Michiganeko Unibertsitatearen ikerketa berria ^[28], ondorioztatu dute tocilizumab erabiltzeak COVID-19 duten gaixoetan aireztatutako pazienteen heriotza-tasa murrizten duela dirudien arren, beste infekzio batzuk izateko arriskua areagotu du.

9. Plasma balioztantea

Plasma balioztantea odol lagin bat hartzen den tratamendu biologiko mota bat da, dagoeneko koronabirusarekin kutsatuta dauden eta berreskuratuta dauden pertsonei dagokienez, ondoren zentrifugazio prozesu batzuk egiten dituzte plasma globulu gorrietatik bereizteko. Azkenean, plasma hori gaixoari injektatzen zaio sistema immunologikoa birusari aurre egiteko.

Tratamendu mota honen atzean dagoen teoria zera da: kutsatuta zegoen pertsonaren gorputzak sortutako eta plasman geratu ziren antigorputzak gaixotasuna duen beste pertsona baten odolera transferi daitezkeela indartzen laguntzen du. egoera, immunitatea eta birusa ezabatzea errazten du.

Anvisak argitaratutako 21. Ohar Teknikoaren arabera, Brasilen, plasma konbaleszentea tratamendu esperimental gisa erabil daiteke koronabirus berriarekin kutsatutako pazienteetan, Osasun Zaintzarako arau guztiak betez. Gainera, COVID-19a tratatzeko plasma konbaleszentea erabiltzen duten kasu guztien berri eman behar zaio Osasun Ministerioko Odol eta Odol Produktuen Koordinazio Orokorrari.

10. Avifavir

Avifavir Errusian sortutako sendagaia da, eta osagai aktiboa favipiravir substantzia da, Errusiako Inbertsio Zuzeneko Funtsaren arabera (RDIF). ^[21] koroa birusaren infekzioa tratatzeko gai da, Errusiako COVID-19 tratamendu eta prebentzio protokoloetan sartu baita.

Egindako ikerketen arabera, 10 egunen buruan, Avifavirrek ez zuen bigarren mailako efektu berririk izan eta, 4 egunen buruan, tratatutako gaixoen% 65ek COVID-19 azterketa negatiboa izan zuen.

11. Baricitinib

FDAk Baricitinib droga larrialdian erabiltzeko baimena eman du COVID-19 infekzio larrien tratamenduan ^[32]Remdesivirrekin batera. Baricitinib sistema immunologikoaren erantzuna murrizten duen substantzia da, hantura sustatzen duten entzimen ekintza gutxituz eta artritis erreumatoide kasuetan erabiltzen zen aurretik.

FDAren arabera, konbinazio hori 2 urte baino gehiagoko paziente helduetan eta haurrek ospitaleratuta eta oxigenoarekin edo aireztapen mekanikoarekin tratamendua behar dutenetan erabil daiteke.

12. EXO-CD24

EXO-CD24 obulutegiko minbiziaren aurkako tratamendurako adierazitako sendagaia da eta COVID-19 duten 30 gaixoetatik 29 sendatu zituen. Hala ere, ikerketa gehiago egiten ari dira oraindik, jende gehiagorekin, botikak gaixotasunaren tratamenduan eraginkorra izango ote den eta erabilerarako segurutzat jotzen den dosia egiaztatzeko helburuarekin.

Koronabirusaren erremedio naturalen aukerak

Oraingoz ez dago frogatutako sendagai naturalik koronabirusa kentzeko eta COVID-19 sendatzen laguntzeko. Hala ere, OMEk aitortzen du landarea dela Artemisia annua tratamenduarekin lagun dezake ^[11], batez ere sendagaiak eskuratzea zailagoa eta landarea medikuntza tradizionalean erabiltzen den lekuetan, Afrikako hainbat eskualdetan gertatzen den moduan.

Landarearen hostoak Artemisia annua tradizionalki Afrikan erabiltzen dira malaria tratatzen laguntzeko eta, horregatik, OMEk aitortzen du landareak COVID-19ren tratamenduan ere erabil daitekeen ala ez jakiteko azterketak egin behar direla, izan ere, malariaren aurkako droga sintetiko batzuek emaitza itxaropentsuak ere izan dituzte. .

Hala ere, garrantzitsua da gogoratzea landarearen erabilera ez dela baieztatu COVID-19ren aurka eta ikerketa gehiago egin behar direla.