Purpura haurdunaldian: arriskuak, sintomak eta tratamendua
Alai
Haurdunaldian purpura tronbozitopenikoa gaixotasun autoimmunea da, gorputzaren berezko antigorputzek odol plaketak suntsitzen dituzte. Gaixotasun hau larria izan daiteke, batez ere ondo kontrolatu eta tratatzen ez bada, amaren antigorputzak fetuarengana pasa baitaitezke.
Gaixotasun honen tratamendua kortikoideekin eta gamma globulinekin egin daiteke eta, kasu larriagoetan, beharrezkoa izango da plaketen transfusio bat egitea edo baita spleen kentzea ere. Argibide purpura tronbozitopenikoari buruz.
Zein dira arriskuak
Haurdunaldian purpura tronbozitopenikoa pairatzen duten emakumeek arriskua izan dezakete erditzean. Zenbait kasutan, haurraren odoljarioa erditzean gerta daiteke eta, ondorioz, lesioak edo haurraren heriotza ere eragin dezake, izan ere, amaren antigorputzak, haurrari helarazten zaizkionean, haurdunaren plaketen kopurua jaitsi daiteke haurdunaldian edo berehala. jaiotza.
Diagnostikoa nola egiten den
Zilbor hesteko odolaren analisia eginez gero, haurdunaldian ere, antigorputzen presentzia edo ausentzia zehaztu eta fetuaren plaketa kopurua antzeman daiteke, konplikazio horiek saihesteko.
Antigorputzak fetuarengana iritsi badira, zesarea egin daiteke, obstetrikoak adierazi duenez, erditzean arazoak ekiditeko, hala nola garuneko hemorragia jaioberrian, adibidez.
Zein da tratamendua
Haurdunaldian purpuraren aurkako tratamendua kortikoideekin eta gamma globulinekin egin daiteke, haurdun dagoen odolaren koagulazioa aldi baterako hobetzeko, odoljarioa prebenituz eta lana modu seguruan eragitea ahalbidetuz, kontrolik gabeko odoljarioa gabe.
Egoera larriagoetan, plaketen transfusioa egin daiteke eta baita spleen kentzea ere, plaketak gehiago suntsitzea ekiditeko.