Polycythemia Vera: pronostikoa eta bizi-itxaropena
Alai
Polycythemia vera (PV) odoleko minbizi arraroa da. PVaren sendabiderik ez dagoen arren, tratamenduaren bidez kontrola daiteke, eta gaixotasunarekin urte askotan bizi zaitezke.
PV ulertzea
PV zure hezur-muineko zelula ametako geneetako mutazio edo anomalia batek eragiten du. PVak odola loditzen du globulu gorri gehiegi sortuz, eta horrek odol-fluxua organo eta ehunetara blokea dezake.
PVaren kausa zehatza ez da ezagutzen, baina gaixotasuna duten pertsonek ere mutazio bat dute JAK2 genea. Odol analisi batek mutazioa antzeman dezake.
PV adineko helduetan aurkitzen da batez ere. Gutxitan gertatzen da 20 urtetik beherakoengan.
Gaixotasunak 100.000 pertsonatik 2 inguru kaltetzen ditu. Pertsona horien artean, epe luzeko konplikazioak sor daitezke, hala nola mielofibrosia (hezur-muineko orbain) eta leuzemia.
PV kontrolatzea
Tratamenduaren helburu nagusia odoleko zelulen kopurua kontrolatzea da. Globulu gorri kopurua murrizteak iktusa, bihotzekoak edo beste organo batzuen kalteak sor ditzaketen koaguluak prebenitzen laguntzen du. Globulu zurien eta plaketen kopurua kudeatzea ere esan dezake. Globulu gorrien gehiegizko ekoizpena adierazten duen prozesu berberak globulu zurien eta plaketen gehiegizko ekoizpena ere ematen duela dirudi. Globulu kopuru altuak, edozein dela ere zelula mota, odol koaguluak eta bestelako konplikazioak izateko arriskua areagotzen du.
Tratamenduan zehar, medikuak aldizka kontrolatu beharko du tronbosia ikusteko. Odol-koagulua arteria edo zain batean sortzen denean eta odol-fluxua zure organo edo ehun nagusietara oztopatzen duenean gertatzen da.
PVaren epe luzeko konplikazioa mielofibrosia da. Hori gertatzen da zure hezur-muina orbainduta dagoenean eta behar bezala funtzionatzen duten zelula osasuntsuak sortzerik ez dutenean. Zuk eta zure hematologoak (odol nahasteetan espezialista) zure kasuaren arabera hezur-muineko transplantea egitea eztabaida dezakegu.
Leuzemia PVaren epe luzeko beste konplikazio bat da. Zehazki, bai leuzemia mieloide akutua (AML) bai leuzemia linfoblastiko akutua (ALL) polizitemia veraarekin lotzen dira. AML ohikoagoa da. Konplikazio hori sortzen bada leuzemiaren kudeaketan ere zentratuko den tratamendu espezializatua behar duzu.
PV kontrolatzea
PV arraroa da, beraz, aldian aldiko kontrolak eta kontrolak garrantzitsuak dira. Lehenengo diagnostikoa egiten zaizunean, baliteke hematologo bat bilatu nahi izatea zentro mediko garrantzitsu batean. Odoleko espezialista hauek PVari buruz gehiago jakingo dute. Eta litekeena da gaixotasuna duen norbait zaintzea.
PVrako aurreikuspenak
Hematologoa topatu ondoren, haiekin lan egin hitzordu ordutegia finkatzeko. Zure hitzorduen ordutegia zure PVaren progresioaren araberakoa izango da. Baina zure hematologoa hilean behin edo hiru hilean behin ikustea espero beharko zenuke odol-zelulen kopuruaren, adinaren, osasun orokorraren eta beste sintoma batzuen arabera.
Aldizkako kontrolak eta tratamenduak zure bizitza itxaropena maximizatzen eta zure bizi kalitate orokorra hobetzen lagun dezakete. Faktore ugariren arabera, egungo bizi-itxaropena diagnostikoa egin zenetik erakutsi da. Adinak, osasun orokorrak, odol zelulen kopuruak, tratamenduari erantzuteak, genetikak eta bizimodu aukerak, hala nola erretzea, eragina dute gaixotasunaren ibilbidean eta epe luzerako ikuspegian.