Trombozitemia primarioa

Alai

• Zer da tronbozitemia primarioa?
• Zerk eragiten du tronbozitemia primarioa?
• Zein dira tronbozitemia primarioaren sintomak?
• Zein dira tronbozitemia primarioaren konplikazioak?
• Nola diagnostikatzen da tronbozitemia primarioa?
• Nola tratatzen da tronbozitemia primarioa?
• Zein da epe luzeko trombozitemia duten pertsonen ikuspegia?
• Nola prebenitzen eta tratatzen da tronbozitemia primarioa?

Gure irakurleentzat baliagarriak direla uste dugun produktuak sartzen ditugu. Orrialde honetako esteken bidez erosten baduzu, komisio txiki bat irabaz dezakegu. Hona hemen gure prozesua.

Zer da tronbozitemia primarioa?

Trombozitemia primarioa odolaren koagulazio nahaste arraroa da, hezur-muinak plaketa gehiegi sortzea eragiten duena. Funtsezko tronbozitemia bezala ere ezagutzen da.

Hezur-muina zure hezurren barruko belaki moduko ehuna da. Ekoizten dituzten zelulak ditu:

• globulu gorriak (globulu gorriak), oxigenoa eta mantenugaiak eramaten dituztenak
• globulu zuriak (globulu zuriak), infekzioei aurre egiten laguntzen dutenak
• plaketak, odolaren koagulazioa ahalbidetzen dutenak

Plaketen kopuru altuak odol-koaguluak berez sor ditzake. Normalean, odola koagulatzen hasten da lesio baten ondoren odol galera masiboa ekiditeko. Trombozitemia primarioa duten pertsonengan, ordea, odol-koaguluak sor daitezke bat-batean eta itxurazko arrazoirik gabe.

Odolaren koagulazio anormala arriskutsua izan daiteke. Odol-koaguluak odolaren garuna blokea dezake garunera, gibelera, bihotzera eta beste organo vital batzuetara.

Zerk eragiten du tronbozitemia primarioa?

Egoera hori zure gorputzak plaketa gehiegi sortzen duenean gertatzen da, eta horrek anormal koagulazioa sor dezake. Hala ere, ez da horren zergatia zehatza ezagutzen. MPN Research Foundation-en arabera, gutxi gorabehera tronbozitemia primarioa duten pertsonen erdiek gene-mutazioa dute Janus kinase 2 (JAK2) genean. Gene hau zelulen hazkundea eta zatiketa sustatzen duen proteina bat egiteaz arduratzen da.

Gaixotasun edo egoera zehatz batengatik plaketen kopurua altuegia denean, tronbozitosi sekundarioa edo erreaktiboa deritzo. Trombozitemia primarioa bigarren mailako trombozitosia baino gutxiago da. Trombozitemiaren beste modu bat, heredatutako trombozitemia, oso arraroa da.

Trombozitemia primarioa ohikoena da emakumeen eta 50 urtetik gorakoen artean. Hala ere, egoerak gazteenei ere eragin diezaieke.

Zein dira tronbozitemia primarioaren sintomak?

Trombozitemia primarioak normalean ez ditu sintomarik eragiten. Odol-koagulua zerbait gaizki dagoenaren lehen seinalea izan daiteke. Odol-koaguluak zure gorputzeko edozein lekutan sor daitezke, baina litekeena da oinetan, eskuetan edo garunean eratzea. Odol koagulu baten sintomak koagulua kokatuta dagoenaren arabera alda daitezke. Sintomak hauek dira, oro har:

• buruko mina
• buruargitasuna edo zorabioak
• ahultasuna
• zorabiatu
• oinak edo eskuak adorraztea edo kikiltzea
• gorritasuna, taupadak eta mina erretzea oinetan edo eskuetan
• ikusmen aldaketak
• bularreko mina
• apur bat handitutako bazka

Kasu bakanetan, gaitzak odoljarioa sor dezake. Hau gerta daiteke:

• ubeldura erraza
• gingiletatik edo ahotik odoljarioa
• sudur odolak
• gernu odoltsua
• aulki odoltsua

Zein dira tronbozitemia primarioaren konplikazioak?

Trombozitemia primarioa duten eta jaiotza-kontroleko pilulak hartzen dituzten emakumeek odol-koaguluak izateko arrisku handiagoa dute. Egoera bereziki arriskutsua da haurdun dauden emakumeentzat. Plazentan kokatutako odol-koaguluak fetuaren garapenarekin edo abortuarekin arazoak sor ditzake.

Odol koaguluak eraso iskemiko iragankorra (TIA) edo trazua eragin dezake. Iktusaren sintomak honako hauek dira:

• Ikusmen lausoa
• ahultasuna edo engainua gorputz-adarretan edo aurpegian
• nahasmena
• arnasestua
• hitz egiteko zailtasunak
• bahiketak

Trombozitemia primarioa duten pertsonek ere bihotzekoak izateko arriskua dute. Odol-koaguluak odol-fluxua bihotzera blokea dezaketelako gertatzen da. Bihotzekoak eragindako sintomak honako hauek dira:

• larruazal koskorra
• bularrean minutu batzuk baino gehiago irauten duen mina estutzea
• arnasestua
• sorbaldan, besoan, bizkarrean edo masailezurrean hedatzen den mina

Ohikoa ez den arren, plaketen kopuru oso altua izan daiteke:

• sudur odolak
• ubeldurak
• oietako odoljarioa
• odola aulkietan

Deitu medikuari edo joan berehala ospitalera honako sintomak badituzu:

• odol clot
• bihotzekoa
• iktusa
• odoljario handia

Egoera horiek larrialdi medikotzat hartzen dira eta berehala tratamendua behar dute.

Nola diagnostikatzen da tronbozitemia primarioa?

Zure medikuak azterketa fisikoa egingo du lehenik eta zure mediku historiari buruz galdetuko dizu. Ziurtatu iraganean izan dituzun odol transfusioak, infekzioak eta prozedura medikoak aipatzen dituzula. Esan iezaiozu ere medikuari hartzen ari zaren edozein errezeta eta errezetarik gabe (OTC) botika eta osagarriei buruz.

Trombozitemia primarioa susmatzen bada, zure medikuak odol analisi batzuk egingo ditu diagnostikoa berresteko. Odol analisiak honako hauek izan daitezke:

• Odol zenbaketa osoa (CBC). CBC batek zure odoleko plaketa kopurua neurtzen du.
• Odol-zikinkeria. Odol-zikinketa batek zure plaketen egoera aztertzen du.
• Proba genetikoak. Proba honek plaketen kopuru handia eragiten duen herentziazko egoeraren bat zehazten lagunduko dizu.

Beste diagnostiko proba batzuk hezur-muinaren nahia izan daiteke, plaketak mikroskopioan aztertzeko. Prozedura honek hezur-muineko ehun lagin bat modu likidoan hartzea da. Normalean bularrezurretik edo pelbisetik ateratzen da.

Tronbozitemia primarioaren diagnostikoa jasoko duzu ziurrenik zure medikuak plaketen kopuru altuaren arrazoia aurkitzen ez badu.

Nola tratatzen da tronbozitemia primarioa?

Zure tratamendu plana hainbat faktoreren araberakoa izango da, odol koaguluak izateko arriskua barne.

Baliteke tratamendua behar ez izatea sintomarik edo arrisku faktore osagarririk ez baduzu. Horren ordez, zure medikuak zure egoera arretaz kontrolatzea erabaki dezake. Tratamendua gomendagarria izan daiteke:

• 60 urtetik gorakoak dira
• erretzailea zara
• beste egoera mediku batzuk, hala nola diabetesa edo gaixotasun kardiobaskularrak
• odoljarioa edo odol-koaguluak izan ditu

Tratamenduak honako hauek izan ditzake:

• OTC dosi baxuko aspirina (Bayer) odolaren koagulazioa murriztu dezake. Erosi dosi baxuko aspirina linean.
• Errezeta botikak koagulazio arriskua jaitsi edo hezur muineko plaketen ekoizpena murriztu dezake.
• Platelen feresia. Prozedura honek plaketak odoletik zuzenean kentzen ditu.

Zein da epe luzeko trombozitemia duten pertsonen ikuspegia?

Zure ikuspegia hainbat faktoreren mende dago. Jende gehienak ez du konplikaziorik izaten denbora luzez. Hala ere, konplikazio larriak gerta daitezke. Honako hauek izan daitezke:

• odoljario handia
• iktusa
• bihotzekoa
• haurdunaldiaren konplikazioak, hala nola preeklampsia, erditze goiztiarra eta abortua

Odoljarioak arraroak dira, baina konplikazioak sor ditzakete, hala nola:

• leuzemia akutua, odoleko minbizi mota bat
• mielofibrosia, hezur-muineko nahaste progresiboa

Nola prebenitzen eta tratatzen da tronbozitemia primarioa?

Ez dago tronbozitemia primarioa prebenitzeko modurik ezagutzen. Hala ere, duela gutxi tronbozitemia primarioaren diagnostikoa jaso baduzu, zenbait gauza egin ditzakezu konplikazio larriak izateko arriskua murrizteko.

Lehen urratsa odol koaguluen arrisku faktoreak kudeatzea da. Presio arteriala, kolesterola eta diabetesa bezalako baldintzak kontrolatzeak odol koaguluak izateko arriskua murrizten lagun dezake. Hori egin dezakezu aldian-aldian ariketa fisikoa eginez eta, batez ere, frutek, barazkiek, ale integralek eta proteina giharrek osatutako dieta janez.

Erretzeari uztea ere garrantzitsua da. Erretzeak odol koaguluak izateko arriskua areagotzen du.

Konplikazio larriak izateko arriskua murrizteko, honako hau ere egin beharko zenuke:

• Hartu botika guztiak agindutako moduan.
• Saihestu hemorragia izateko arriskua areagotzen duten OTC edo hotzeko botikak.
• Saihestu harremanetarako kirolak edo hemorragia izateko arriskua areagotzen duten jarduerak.
• Jakinarazi berehala odoljario anormalak edo odol clots sintomak zure medikuari.

Hortzetako edo kirurgiako prozeduren aurretik, ziurtatu zure dentistari edo medikuari esan behar diozula hartu ditzakezun botikak zure plaketen kopurua jaisteko.

Erretzaileek eta odol-koaguluak izan dituzten pertsonek botikak behar dituzte plaketen kopurua murrizteko. Beste batzuek agian ez dute inolako tratamendurik behar.