Pankreako Minbizia Herentziazkoa al da? Ikasi zergatiak eta arrisku faktoreak

Alai

• Zerk eragiten du pankreako minbizia eta nork du arriskua?
• Zein da ohikoa pankreako minbizia?
• Ikusi beharreko sintomak
• Zure medikua noiz ikusi
• Zer espero diagnostikotik
• Zer gertatzen da gero?

Ikuspegi orokorra

Pankreako minbizia pankreako zelulek DNAn mutazioak garatzen dituztenean hasten da.

Zelula anormal hauek ez dira hiltzen, zelula normalak bezala, baina ugaltzen jarraitzen dute. Minbizi zelula horien pilaketa da tumore bat sortzen duena.

Minbizi mota hori pankreako hodiak estaltzen dituzten zeluletan hasi ohi da. Zelula neuroendokrinoetan edo hormona ekoizten duten beste zelula batzuetan ere has daiteke.

Pankreako minbizia familia batzuetan gertatzen da. Pankreako minbizian parte hartzen duten mutazio genetikoen ehuneko txiki bat heredatzen da. Gehienak eskuratuta daude.

Pankreako minbizia izateko arriskua handitu dezaketen beste faktore batzuk daude. Horietako batzuk alda daitezke, baina beste batzuk ez. Jarrai irakurtzen gehiago jakiteko.

Zerk eragiten du pankreako minbizia eta nork du arriskua?

Pankreako minbiziaren kausa zuzena ezin da beti identifikatu. Zenbait gene-mutazio, heredatutakoak eta eskuratutakoak, pankreako minbiziarekin lotzen dira. Pankreako minbizia izateko arrisku faktore dezente daude, baina horietako bat izateak ez du esan nahi pankreako minbizia lortuko duzunik. Hitz egin medikuarekin zure arrisku mailari buruz.

Gaixotasun honekin lotutako herentziazko sindrome genetikoak hauek dira:

• ataxia telangiectasia, ATM genean heredatutako mutazioek eraginda
• familiako (edo herentziazko) ​​pankreatitis, normalean PRSS1 genearen mutazioengatik
• familiako poliposi adenomatosoa, APC gene akastunak eraginda
• sator anitzeko melanoma atipiko familiarreko sindromea, p16 / CDKN2A genearen mutazioak direla eta
• bularreko eta obulutegiko minbiziaren sindrome hereditarioa, BRCA1 eta BRCA2 gene mutazioek eraginda
• Li-Fraumeni sindromea, p53 genearen akats baten emaitza
• Lynch sindromea (hereditarioa ez den poliposia koloreko ondesteko minbizia), normalean MLH1 edo MSH2 gene akastunek eragindakoa
• neoplasia endokrino anizkoitza, 1. motakoa, MEN1 gene akastunak eraginda
• neurofibromatosia, 1. motakoa, NF1 genearen mutazioak direla eta
• Peutz-Jeghers sindromea, STK11 genearen akatsak eraginda
• Von Hippel-Lindau sindromea, VHL genearen mutazioen emaitza

"Pankreako minbizi familiarrak" familia jakin batean exekutatzen dela esan nahi du:

• Lehen mailako bi senidek (gurasoek, anai-arrebek edo seme-alabak) gutxienez pankreako minbizia izan dute.
• Pankreako minbizia duten hiru senide edo gehiago daude familiaren alde berean.
• Ezagutzen da familiaren minbiziaren sindromea eta gutxienez pankreako minbizia duen familiako kide bat.

Pankreako minbizia izateko arriskua handitu dezaketen beste egoera batzuk hauek dira:

• pankreatitis kronikoa
• gibeleko zirrosia
• Helicobacter pylori (H. pylori) infekzioa
• 2. motako diabetesa

Beste arrisku faktore batzuk hauek dira:

• Adina. Pankreako minbizien% 80 baino gehiago 60 eta 80 urte bitarteko pertsonengan garatzen da.
• Generoa. Gizonek emakumeek baino arrisku zertxobait handiagoa dute.
• Lasterketa. Afroamerikarrek kaukasiarrek baino arrisku pixka bat handiagoa dute.

Bizimoduaren faktoreek pankreako minbizia izateko arriskua ere handitu dezakete. Adibidez:

• Erretzea zigarroak pankreako minbizia izateko arriskua bikoizten du. Zigarroek, pipek eta kerik gabeko tabako produktuek ere arriskua handitzen dute.
• Gizentasuna pankrea minbizia izateko arriskua ehuneko 20 inguru handitzen du.
• Produktu kimikoekiko esposizio handia metalgintzako eta garbiketa lehorreko industrietan erabilitakoak arriskua sor dezake.

Zein da ohikoa pankreako minbizia?

Minbizi mota nahiko arraroa da. Pertsonen% 1,6 inguruk pankreako minbizia garatuko dute bizitzan zehar.

Ikusi beharreko sintomak

Gehienetan, sintomak ez dira agerikoak pankrea-minbizia hasieran.

Minbiziak aurrera egin ahala, seinale eta sintomak hauek izan daitezke:

• mina zure goiko sabelaldean, agian bizkarrean irradiatzen
• gosea galtzea
• pisua galtzea
• nekea
• larruazalaren eta begien horia (ikterizia)
• diabetearen agerpen berria
• depresioa

Zure medikua noiz ikusi

Pankreako minbizia izateko batez besteko arriskua duten pertsonentzako ez dago ohiko baheketa-probarik.

Baliteke arrisku handiagoa izatea pankreako minbizia aurrekariak badituzu edo pankreatitis kronikoa baduzu. Hori horrela bada, zure medikuak odol-analisiak agindu ditzake pankreako minbiziarekin lotutako gene-mutazioak hautemateko.

Proba hauek esan dezakezue mutazioak dituzula, baina ez pankreako minbizia baduzu. Gainera, gene mutazioak izateak ez du esan nahi pankreako minbizia lortuko duzunik.

Arriskua batez bestekoa edo handia izan arren, sabeleko mina eta pisua galtzea bezalako sintomek ez dute esan nahi pankreako minbizia duzula. Hauek baldintza desberdinen seinaleak izan daitezke, baina garrantzitsua da zure medikuari diagnostikoa egiteko ikustea. Ictrizearen zantzuak badituzu, jo ezazu zure medikuari ahalik eta lasterren.

Zer espero diagnostikotik

Zure medikuak historia mediku sakona egin nahi izango du.

Azterketa fisikoa egin ondoren, diagnostiko probak honako hauek izan daitezke:

• Irudien azterketak. Ultrasoinuen, TCen bidez, MRIren eta PETen bidez, zure pankreako eta beste barne organoetako anomaliak bilatzeko argazki zehatzak sortzeko erabil daitezke.
• Ekografia endoskopikoa. Prozedura horretan, hodi mehe eta malgua (endoskopioa) pasatzen da hestegorritik eta sabelera, pankrea ikusteko.
• Biopsia. Medikuak orratz mehe bat sartuko du sabelean eta pankreasean, ehun susmagarriaren lagina lortzeko. Patologo batek mikroskopioan aztertuko du lagina, zelulak minbizi diren ala ez jakiteko.

Zure medikuak pankreako minbiziarekin lotutako tumore markatzaileen bila dezake zure odola. Baina proba hau ez da diagnostiko tresna fidagarria; normalean tratamendua nola funtzionatzen duen ebaluatzeko erabiltzen da.

Zer gertatzen da gero?

Diagnostikoaren ondoren, minbizia noraino hedatu den arabera egin behar da. Pankreako minbizia 0tik 4ra bitartekoa da, 4 aurreratuena delarik. Horrek zure tratamendu aukerak zehazten laguntzen du, besteak beste, kirurgia, erradioterapia eta kimioterapia.

Tratamendurako, pankreako minbizia honela ere ager daiteke:

• Erresektagarria. Badirudi tumorea kirurgikoki bere osotasunean kendu daitekeela.
• Mugako errezektagarria. Minbizia inguruko odol hodietara iritsi da, baina baliteke zirujauak erabat kentzea.
• Erresektaezina. Ezin da kirurgian guztiz kendu.

Zure medikuak kontuan hartuko du hori, zure mediku profil osoarekin batera, zuretzat tratamendu onenak zein diren erabakitzen laguntzeko.