Idazle: Tamara Smith
Sorkuntza Data: 19 Urtarril 2021
Eguneratze Data: 20 Azaro 2024
Anonim
Omphalocele: zer den, arrazoi nagusiak eta tratamendua - Osasun
Omphalocele: zer den, arrazoi nagusiak eta tratamendua - Osasun

Alai

Omfalocelea haurtxoaren sabelaldeko hormaren malformazioari dagokio, normalean haurdunaldian ere identifikatzen dena eta organoek, hala nola hesteak, gibelak edo milazeak, sabeleko barrunbetik kanpo eta mintz mehe batek estalita daudela. .

Sortzetiko gaixotasun hau normalean haurdunaldiko 8. eta 12. astearen artean identifikatzen da obstetrikoak jaio aurreko aldian egindako irudi azterketen bidez, baina jaio ondoren bakarrik ikus daiteke.

Arazo honen diagnostiko goiztiarra oso garrantzitsua da mediku taldea erditzeko prestatzeko, litekeena baita haurrak ebakuntza egin behar izatea jaio eta berehala organoa leku egokian jartzeko, konplikazio larriak saihestuz.

Kausa nagusiak

Omfalocelearen arrazoiak oraindik ez daude ondo finkatuta, hala ere, baliteke alterazio genetiko batengatik gertatzea.


Haurdun dagoen emakumearen ingurunearekin zerikusia duten faktoreak, substantzia toxikoekin kontaktua, edari alkoholdunak kontsumitzea, zigarroak erabiltzea edo sendagilearen jarraibiderik gabe botikak irenstea ere badirudi, haurtxoarekin jaiotzeko arriskua handitzen dute. omfalozela.

Nola dago diagnostikoa

Omphalocele oraindik haurdunaldian diagnostikatu daiteke, batez ere 8. eta 12. haurdunaldien artean, ultrasoinuen azterketaren bidez. Jaio ondoren, omfalozeloa medikuak egindako azterketa fisikoaren bidez hauteman daiteke, eta bertan sabeleko barrunbetik kanpoko organoen presentzia ikusten da.

Onfalozelearen neurria ebaluatu ondoren, medikuak tratamendu onena zehazten du eta, kasu gehienetan, kirurgia jaio eta berehala egiten da. Onfalozela oso zabala denean, medikuak aholkatu dezake kirurgia faseka egiteko.

Gainera, medikuak beste proba batzuk egin ditzake, hala nola ekokardiografia, erradiografiak eta odol analisiak, adibidez, beste gaixotasun batzuk gertatzen diren egiaztatzeko, hala nola, aldaketa genetikoak, hernia diafragmatikoa eta bihotzeko akatsak, adibidez. ohikoagoa izan beste malformazio batzuk dituzten haurtxoetan.


Tratamendua nola egiten den

Tratamendua ebakuntza bidez egiten da, jaio eta berehala edo zenbait aste edo hilabete igaro ondoren egin daiteke, omfalozelearen neurriaren arabera, haurrak izan ditzakeen beste osasun egoeren eta medikuaren pronostikoaren arabera. Garrantzitsua da tratamendua ahalik eta azkarren egitea konplikazio posibleak ekiditeko, hala nola hesteetako ehunaren heriotza eta infekzioa.

Horrela, omfalocele txikiagoari dagokionez, hau da, heste zati bat soilik sabeleko barrunbetik kanpo dagoenean, kirurgia jaio eta gutxira egiten da eta organoa leku egokian kokatzea eta gero sabeleko barrunbea ixtea du helburu. . Onfalozele handiago baten kasuan, hau da, hesteez gain, beste organo batzuk, gibela edo bazka bezalako sabeleko barrunbetik kanpo daudenean, kirurgia faseka egin daiteke haurraren garapena kaltetu ez dadin.

Kirurgia kentzeaz gain, medikuak gomendatu dezake antibiotiko pomada bat jartzea arretaz, agerian dauden organoak estaltzen dituen zorroan, infekzio arriskua gutxitzeko, batez ere kirurgia jaio eta berehala egiten ez denean edo faseka egiten da.


Gure Gomendioa

Drogek eragindako tronbozitopenia

Drogek eragindako tronbozitopenia

Trombozitopenia nahikoa plaketa ez dagoen edozein naha te da. Plaketak odoleko zelulak dira, odolaren koagulazioari laguntzen diotenak. Plaketen kopuru baxuak hemorragia litekeena da.Botikak edo droga...
Alkalosia

Alkalosia

Alkalo ia gorputzeko fluidoek gehiegizko oinarria (alkalinoa) duten egoera da. Gehiegizko azidoaren (azido ia) kontrakoa da.Giltzurrunek eta birikek gorputzean azido eta ba e izeneko produktu kimikoen...