Lehen Urtea MSrekin
Alai
Esklerosi anizkoitza (MS) duzula ikasteak emozio uhin bat eragin dezake. Hasieran, lasai egon zaitezke zure sintomak zerk eragiten dituen jakitean. Baina orduan, desgaituta egoteak eta gurpildun aulkia erabili behar izateak pentsa dezake izugarrizko beldurra izan dezazun.
Irakurri MS duten hiru pertsonak lehen urtea igaro duten eta oraindik bizitza osasuntsu eta emankorra daramatela.
Marie Robidoux
Marie Robidouxek 17 urte zituen MS diagnostikatu ziotenean, baina gurasoek eta medikuak sekretupean mantendu zuten 18 urte bete zituen arte. Haserre eta etsita zegoen.
"Larritu egin nintzen azkenean MS nuela ikasi nuenean", dio. "Urteak behar izan nituen nahikoa eroso sentitzeko, inori MS daukadala esateko. Halako estigma bat bezala sentitzen zen. [Paria nintzen, sentitzen nuen, urruntzeko, saihesteko norbait ”.
Beste batzuk bezala, bere lehen urtea zaila izan zen.
"Hilabeteak eman nituen bikoitza ikusten, batez ere hanken erabilera galdu nuen, oreka arazoak izan nituen, unibertsitatera joaten saiatzen nintzen bitartean", dio.
Robidouxek ez zuenez gaixotasunarekiko itxaropenik, "heriotza zigorra" zela suposatu zuen. Uste zuen, kasurik onenean, arreta zentro batean amaituko zuela, gurpil-aulkia erabilita eta besteen menpe egongo zela.
MSk denei modu desberdinean eragiten diela jakin izan nahiko luke. Gaur egun, mugikortasuna zertxobait mugatuta dago, bastoia edo giltza erabiltzen du ibiltzen laguntzeko, eta denbora guztian lanean jarraitzen du.
"Zenbaitetan neure burua gorabehera, MSk botatako baloi guztietara egokitzeko gai izan naiz", dio. "Bizitzaz gozatzen dut eta ahal dudanean gustura hartzen dut ahal dudanean".
Janet Perry
"MS duten pertsona gehienentzat, badaude seinaleak, askotan ez ikusiarena, baina aurretik seinaleak", dio Janet Perryk. "Niretzat, egun batean ondo nengoen, gero nahastu nintzen, gero eta okerrago nengoen eta bost egun barru ospitalean".
Bere lehen sintoma buruko mina izan zen, eta gero zorabioak. Hormekin topo egiten hasi zen, eta ezkerreko aldean ikusmen bikoitza, oreka eskasa eta engainua izan zituen. Arrazoirik gabe negarrez eta histeria egoeran aurkitu zuen bere burua.
Hala ere, diagnostikatu ziotenean, bere lehen sentimendua lasaitasun sentimendua izan zen. Medikuek aldez aurretik pentsatu zuten bere lehen MS erasoa iktusa zela.
"Ez zen heriotza zigorra amorfo bat izan", dio. «Tratatu liteke. Nire gaineko mehatxu hori gabe bizi ninteke ».
Jakina, bidea ez zen erraza izan. Perry-k berriro oinez ikasi behar zuen, nola oinez, nola igo eskailerak eta nola biratu burua buruargia sentitu gabe.
"Beste ezer baino gehiago nekatuta nengoen etengabeko ahaleginarekin", dio. «Ezin dituzu alde batera utzi funtzionatzen ez duten edo funtzionatzen duten gauzak haiei buruz pentsatuz gero. Horrek kontzientzia hartzera eta unean unera behartzen zaitu ".
Kontu handiagoa izaten ikasi du, bere gorputzak fisikoki zer egin dezakeen eta zer ez duen pentsatzen.
"MS gaixotasun bitxia da eta erasoak ezin direla aurreikusi, zentzuzkoa da aurretik planifikatzea", dio.
Doug Ankerman
"MS pentsatzeak kontsumitu egin ninduen", dio Doug Ankermanek. "Niretzat, MS nire burua baino okerragoa zen nire gorputza baino".
Ankermanen lehen medikuak MS susmatu zuen ezkerreko eskuan adore eta eskuineko hankan zurruntasuna salatu ostean. Orokorrean, sintoma horiek nahiko koherenteak izan ziren lehen urtean, eta horri esker gaixotasunetik ezkutatu zen.
"Sei hilabete inguru ez nituen gurasoei esan", dio. "Bisitatzen nuenean, komunera sartzen nintzen astean behin nire tiroa egitera. Osasuntsu nengoenez, zergatik partekatu albistea? "
Atzera begiratuta, Ankerman ohartzen da bere diagnostikoa ukatzea eta "armairura sakontzea" akatsa zela.
"Bizitzako bost edo sei urte galdu nituela ukatzen dut jokoan", dio.
Azken 18 urteetan, bere egoerak pixkanaka behera egin du. Mugikortasunerako hainbat laguntza erabiltzen ditu, besteak beste, bastoiak, eskuko kontrolak eta gurpil-aulkia mugitzeko. Baina ez ditu uzten hang-up horiek moteltzen.
"Orain nire diagnostiko diagnostikoa egin zidatenean izutu ninduen MS-rekin nago, eta konturatzen naiz ez dela hain txarra", dio. "MS-rekin baino askoz hobeto nago eta eskertzen dut".
Hartzeko
MSk denei modu desberdinean eragiten dien arren, askok borroka eta beldur berdinak dituzte diagnostikoaren ondorengo lehen urtean. Zaila izan daiteke zure diagnostikoarekin bat etortzea eta MSrekin bizitzara nola egokitzen ikastea. Baina hiru pertsona hauek frogatzen dute hasierako ziurgabetasun eta kezka hori gainditu eta etorkizunerako itxaropenak gainditu ditzakezula.
Herrikoi
Nola handitu bularrak azido hialuronikoarekin
