Ehun Konektibo Mistoaren Gaixotasuna

Alai

• Zer da ehun konektiboaren gaixotasun mistoa?
• Zein dira sintomak?
• Zerk eragiten du?
• Ba al dago arrisku faktorerik?
• Nola diagnostikatzen da?
• Nola tratatzen da?
• Zein da ikuspegia?

Zer da ehun konektiboaren gaixotasun mistoa?

Ehun konektiboaren gaixotasun mistoa (MCTD) nahaste autoimmune arraroa da. Batzuetan gaixotasun gainjarria deitzen zaio, sintoma asko ehun konektiboaren beste nahaste batzuekin gainjartzen direlako, hala nola:

• lupus eritematoso sistemikoa
• esklerodermia
• polimiositisa

MCTD kasu batzuek sintomak partekatzen dituzte artritis erreumatoidearekin.

Ez dago sendagai sendagarririk sendatzeko, baina normalean botika eta bizimodu aldaketekin kudea daiteke.

Gaixotasun honek, hala nola, larruazalean, giharretan, digestio-aparatuan eta biriketan eta zure artikulazioetan eragina izan dezakeenez, tratamendua inplikazio-arlo nagusiak kudeatzera bideratuta dago.

Aurkezpen klinikoa arina edo moderatua edo larria izan daiteke, parte hartzen duten sistemen arabera.

Lehen lerroko agenteak, hala nola antiinflamatorio ez esteroidalak, erabil daitezke hasieran, baina gaixo batzuek tratamendu aurreratuagoa eska dezakete hidroxiklorokinaren aurkako droga (Plaquenil) edo gaixotasunak aldatzen dituzten beste agente eta biologiko batzuekin.

Osasun Institutu Nazionalen arabera, MCTD duten pertsonen 10 urteko biziraupen-tasa ehuneko 80 ingurukoa da. Horrek esan nahi du MCTD duten pertsonen% 80 bizirik daudela diagnostikoa egin eta 10 urtera.

Zein dira sintomak?

MCTDren sintomak urte batzuetan zehar agertzen dira normalean, ez aldi berean.

MCTD duten pertsonen% 90 inguruk Raynauden fenomenoa du. Urdina, zuria edo morea bihurtzen diren behatz hotz eta adoreen eraso larriak izaten ditu. Batzuetan, beste sintoma batzuk baino hilabete edo urte lehenago gertatzen da.

MCTDaren sintoma osagarriak aldatu egiten dira pertsona batetik bestera, baina ohikoenak honakoak dira:

• nekea
• sukar
• mina artikulazio anitzetan
• erupzioa
• artikulazioetan hantura
• gihar ahultasuna
• sentikortasun hotza eskuetan eta oinetan kolore aldaketarekin

Beste sintoma posible batzuk honakoak dira:

• bularreko mina
• urdaileko hantura
• errefluxu azidoa
• arnasa hartzeko arazoak biriketako presio arteriala areagotzeagatik edo biriketako ehunaren hanturagatik
• larruazaleko orbanak gogortu edo estutu
• eskuak puztuta

Zerk eragiten du?

Ezezaguna da MCTDren kausa zehatza. Nahaste autoimmune bat da, hau da, zure sistema immunologikoak ehun osasuntsuak oker erasotzea dakar.

MCTD zure sistema immunologikoak zure gorputzeko organoen esparrua ematen duen ehun konektiboari eraso egiten dionean gertatzen da.

Ba al dago arrisku faktorerik?

MCTD duten pertsona batzuek familiako historia dute, baina ikertzaileek ez dute lotura genetiko argirik aurkitu.

Gaixotasun Genetiko eta Arraroen Informazio Zentroaren (GARD) arabera, emakumeak gizonezkoek baino hiru aldiz gehiago izaten dute gaixotasuna. Edozein adinetan jo dezake, baina hasierako adin tipikoa 15 eta 25 urte bitartekoa da.

Nola diagnostikatzen da?

MCTD diagnostikatzea zaila izan daiteke hainbat egoeraren antza izan dezakeelako. Esklerodermiaren, lupuaren, miositiaren edo artritis erreumatoidearen edo nahaste horien konbinazioaren ezaugarri nagusiak izan ditzake.

Diagnostikoa egiteko, zure medikuak azterketa fisikoa egingo dizu. Zure sintomen historia zehatza ere eskatuko dizute. Ahal izanez gero, gorde sintomen erregistroa, eta adierazi noiz gertatzen diren eta zenbat iraungo duten. Informazio hau lagungarria izango da zure medikuarentzat.

Zure medikuak MCTDaren zantzu klinikoak ezagutzen baditu, hala nola artikulazioen inguruan hantura, erupzioa edo sentikortasun hotzaren frogak, odol-analisia eska diezaiokete MCTD-rekin lotutako zenbait antigorputz, hala nola RNParen kontrakoa, eta presentzia egiaztatzeko. hanturazko markatzaileen.

Gainera, beste gaixotasun autoimmune batzuekin lotura duten antigorputzen presentzia bilatzeko probak agindu ditzakete, diagnostiko zehatza ziurtatzeko eta / edo gainjarritako sindromea berresteko.

Nola tratatzen da?

Botikak MCTDaren sintomak kudeatzen lagun dezake. Zenbait pertsonak gaixotasuna tratatzea eskatzen dutenean pizten denean bakarrik eskatzen dute, baina beste batzuek epe luzeko tratamendua behar dute.

MCTD tratatzeko erabiltzen diren botikak honako hauek dira:

• Antiinflamatorio esteroideoak (AINE). Errezeta gabeko AINEak, hala nola ibuprofenoa (Advil, Motrin) eta naproxenoa (Aleve), artikulazioetako mina eta hantura tratatu ditzakete.
• Kortikoideak. Esteroideen botikek, prednisonak adibidez, hantura tratatu dezakete eta zure sistema immunologikoa ehun osasuntsuei erasotzea eragozten. Bigarren mailako efektu ugari sor ditzaketenez, hala nola hipertentsio arteriala, kataratak, umore aldaketak eta pisua irabaztea, epe laburrean soilik erabiltzen dira epe luzeko arriskuak ekiditeko.
• Paludismoaren aurkako drogak. Hidroxiklorokinak (Plaquenil) MCTD arinarekin lagun dezake eta seguruenik erreboteak prebenitzen lagun dezake.
• Kaltzio kanalen blokeatzaileak. Nifedipina (Procardia) eta amlodipina (Norvasc) bezalako botikek Raynauden fenomenoa kudeatzen laguntzen dute.
• Immunosupresoreak. MCTD larriek epe luzeko tratamendua eska dezakete immunosupresoreekin, zure sistema immunologikoa kentzen duten sendagaiak baitira. Adibide arrunten artean azatioprina (Imuran, Azasan) eta mikofenolato mofetila (CellCept) daude. Droga hauek haurdunaldian mugatuak izan daitezke fetuaren malformazioak edo toxikotasunak izan daitezkeelako.
• Biriketako hipertentsioko sendagaiak. Biriketako hipertentsioa da MCTD duten pertsonen heriotza-kausa nagusia. Medikuek bosentan (Tracleer) edo sildenafil (Revatio, Viagra) bezalako drogak errezeta ditzakete biriketako hipertentsioak okerrera egin ez dezan.

Botikaz gain, bizimoduaren hainbat aldaketak ere lagun dezakete:

• Zein da ikuspegia?

  Sintoma sorta konplexua izan arren, MCTD gaixotasun arina edo moderatua izan daiteke eta izaten jarrai dezake.

  Hala ere, zenbait gaixok gaixotasunen adierazpen larriagoak garatu eta garatu ditzakete, hala nola birikak dituzten organo garrantzitsuenekin.

  Ehun konektiboaren gaixotasun gehienak sistema anitzeko gaixotzat jotzen dira eta horrela ikusi beharko lirateke. Organo nagusiak kontrolatzea zati garrantzitsu bat da mediku kudeaketa integrala.

  MCTDren kasuan, sistemen aldizkako berrikuspenak honako hauei lotutako sintomak eta seinaleak jaso behar ditu:

  • SLE
  • polimiositisa
  • esklerodermia

  MCTDak gaixotasun horien ezaugarriak izan ditzakeenez, birikak, gibela, giltzurrunak eta garuna bezalako organo nagusiek parte har dezakete.

  Zure medikuarekin hitz egin epe luzerako tratamendu eta kudeaketa plan bat ezartzeko, zure sintometarako ondoen funtzionatzen duena.

  Erreumatologian espezialista batengana joatea lagungarria izan liteke gaixotasun honen konplexutasun potentziala dela eta.