Antifosfolipidoen sindromeari buruz (Hughes sindromea)

Alai

• Hughes sindromearen sintomak
• Hughes sindromearen arrazoiak
• Hughes sindromearen diagnostikoa
• Hughes sindromearen tratamendua
• Hughes sindromearen dieta eta ariketa fisikoa
• Ikuspegia

Ikuspegi orokorra

Hughes sindromea, "odol itsaskorraren sindromea" edo sindrome antifosfolipidikoa (APS) izenez ere ezaguna, zure odol zelulek elkarrekin lotzeko edo koagulatzeko moduari eragiten dion egoera autoimmunea da. Hughes sindromea arrarotzat jotzen da.

Berriro errepikatzen diren abortuak dituzten emakumeek eta 50 urte baino lehen iktusa izan duten pertsonek, batzuetan, Hughes sindromea funtsezko kausa zela jakin dute. Kalkuluen arabera, Hughes sindromeak gizonezkoek baino hiru edo bost aldiz emakume gehiagori eragiten die.

Hughes sindromearen zergatia argia ez den arren, ikerlariek uste dute dietak, bizimoduak eta genetikak eragina izan dezaketela egoera garatzeko.

Hughes sindromearen sintomak

Hughes sindromearen sintomak nekez antzematen dira, odol-koaguluak ez baitira beste osasun baldintza edo konplikaziorik gabe antzeman ditzakezun gauzak. Batzuetan, Hughes sindromeak larruazal gorri larria edo hemorragia eragiten du sudurretik eta hortzetatik.

Hughes sindromea izan dezakezun beste seinale batzuk hauek dira:

• errepikatzen den abortua edo hilik jaiotzea
• odoleko hankak zure hanketan
• eraso iskemiko iragankorra (TIA) (iktusaren antzekoa, baina efektu neurologiko iraunkorrik gabe)
• iktusa, batez ere 50 urte baino gutxiago badituzu
• odoleko plaketen kopurua baxua
• bihotzekoa

Hughes sindromea izateko lupusa duten pertsonak.

Kasu bakanetan, tratatu gabeko Hughes sindromea areagotu egin daiteke gorputzean aldi berean koagulazio intzidentziak baldin badituzu. Antifosfolipidoen sindrome katastrofikoa deritzo eta zure organoetan kalte larriak sor ditzake, baita heriotza ere.

Hughes sindromearen arrazoiak

Ikertzaileak lanean ari dira oraindik Hughes sindromearen zergatiak ulertzeko. Baina faktore genetikoa dagoela jokoan zehaztu dute.

Hughes sindromea ez da zuzenean gurasoengandik transmititzen, beste odol egoera batzuk, hemofilia bezalakoak, izan daitezkeen moduan. Baina Hughes sindromea duen familiako kide bat izateak baldintza garatzeko aukera handiagoa duzula esan nahi du.

Baliteke beste baldintza autoimmune batzuekin lotutako gene batek ere Hughes sindromea eragitea. Horrek azalduko luke zergatik izaten duten baldintza hori duten pertsonek beste egoera autoimmune batzuk.

Birus edo bakteria infekzio batzuk izatea, adibidez E. coli edo parvobirusa, Hughes sindromea sor daiteke infekzioa garbitu ondoren garatzeko. Epilepsia kontrolatzeko botikak eta ahozko antisorgailuek ere eragina izan dezakete egoera eragiteko.

Ingurumen-faktore horiek bizimoduaren faktoreekin ere elkarreragin dezakete (adibidez, ariketa fisikorik ez egitea eta kolesterol ugari duen dieta jatea, adibidez) eta Hughes sindromea eragitea.

Hala ere, infekzio, bizimodu faktore edo botika kontsumorik ez duten haurrek eta helduek Hughes sindromea edozein momentutan jaso dezakete.

Ikerketa gehiago behar dira Hughes sindromearen arrazoiak ordenatzeko.

Hughes sindromearen diagnostikoa

Hughes sindromea odol analisi batzuen bidez diagnostikatzen da. Odol analisi hauek zure zelula immunologikoek sortzen dituzten antigorputzak aztertzen dituzte, normal jokatzen duten edo beste zelula osasuntsu batzuetara zuzentzen diren ikusteko.

Hughes sindromea identifikatzen duen odol analisi arrunt bati antigorputzen immunoanalisi deritzo. Baliteke hauetako batzuk egitea beste baldintza batzuk baztertzeko.

Hughes sindromea gaizki diagnostikatu daiteke esklerosi anizkoitza gisa, bi baldintzek antzeko sintomak dituztelako. Azterketa sakonek zure diagnostiko zuzena zehaztu beharko lukete, baina denbora pixka bat behar izan daiteke.

Hughes sindromearen tratamendua

Hughes sindromea odol disolbatzaileekin tratatu daiteke (odol koaguluak izateko arriskua murrizten duen botikak).

Hughes sindromea duten pertsona batzuek ez dituzte odol koaguluen sintomak aurkezten eta ez dute aspirinaz gain tratamendurik beharko koaguluak garatzeko arriskua ekiditeko.

Botika antikoagulatzaileak, warfarina (Coumadin) bezalakoak agindu daitezke, batez ere ildo sakoneko tronbosiaren aurrekariak badituzu.

Haurdunaldia amaierara eramaten saiatzen ari bazara eta Hughes sindromea baduzu, dosi baxuko aspirina edo odol meheagotzeko heparina eguneroko dosia agindu dakizu.

Hughes sindromea duten emakumeek ehuneko 80 ehuneko handiagoa dute haurtxo bat eramateko, diagnostikatzen bazaie eta tratamendu sinple bat hasten badute.

Hughes sindromearen dieta eta ariketa fisikoa

Hughes sindromea diagnostikatzen bazaizu, dieta osasuntsuak konplikazio posibleak izateko arriskua murriztu dezake, iktusa bezalakoa.

Fruta eta barazkietan aberatsa eta trans koipeak eta azukreak dituen dieta jateak sistema kardiobaskular osasuntsuagoa emango du, odol-koaguluak gutxiago izateko.

Hughes sindromea warfarina (Coumadin) tratatzen ari bazara, Mayo klinikak K bitamina kontsumitzen duzunarekin bat etortzea gomendatzen dizu.

K bitamina kopuru txikiak zure tratamenduan eragina izan ez arren, aldizka K bitamina hartzeak aldatzeak botikaren eraginkortasuna arriskutsu alda dezake. Brokolia, Bruselako kimuak, garbanzo babarrunak eta aguakatea dira K bitamina ugari duten jakietako batzuk.

Ariketa fisikoa egitea zure egoera kudeatzeko ere izan daiteke. Saihestu erretzea eta mantendu pisu osasuntsua zure gorputz motarentzat, bihotza eta zainak sendo eta kalteen aurrean erresistenteago izateko.

Ikuspegia

Hughes sindromea duten pertsona gehienentzat, seinaleak eta sintomak odol disolbagarriekin eta antikoagulatzaileekin botika erabil daitezke.

Tratamendu horiek eraginkorrak ez diren kasu batzuk daude, eta beste metodo batzuk erabili behar dira odola koagulatu ez dadin.

Tratatu gabe uzten bada, Hughes sindromeak zure sistema kardiobaskularra kaltetu dezake eta beste osasun egoera batzuk izateko arriskua areagotu dezake, hala nola abortua eta iktusa. Hughes sindromearen tratamendua bizitza osorako da, ez baitago sendatzeko baldintza hori.

Honako hauetakoren bat izan baduzu, hitz egin medikuarekin Hughes sindromea aztertzeko:

• konplikazioak eragin zituzten odol koaguluak baieztatu zituen batek baino gehiagok
• haurdunaldiaren 10. astearen ondorengo abortu bat edo gehiago
• haurdunaldiaren lehen hiruhilekoan hiru aborto goiztiar edo gehiago