Idazle: Florence Bailey
Sorkuntza Data: 20 Martxoa 2021
Eguneratze Data: 20 Ekain 2024
Anonim
Pfizer-en COVID-19 txertoa FDAk guztiz onartzen duen lehena da - Bizimode
Pfizer-en COVID-19 txertoa FDAk guztiz onartzen duen lehena da - Bizimode

Alai

AEBetako Elikagaien eta Drogen Administrazioak a markatu zuen nagusia mugarria astelehenean Pfizer-BioNTech COVID-19 txertoa onartuz 16 urte edo gehiago dituzten pertsonei.Bi dosi dituen Pfizer-BioNTech txertoa, joan den abenduan FDAk larrialdi-erabilera baimentzeko argi berdea jaso zuena, erakundeak erabateko onespena jasotzen duen lehen koronabirusaren aurkako txertoa da orain.

"Txerto honek eta beste batzuek FDAren larrialdietarako baimena emateko estandar zientifiko zorrotzak bete dituzten arren, FDAk onartutako COVID-19ko lehen txertoa denez, publikoa oso ziur egon daiteke txerto honek segurtasun, eraginkortasun eta fabrikazio estandar altuak betetzen dituela. FDAk onartutako produktu bati eskatzen dion kalitatea", esan zuen Janet Woodcock doktoreak, FDA komisarioak, astelehenean egindako adierazpenetan. "Milioika pertsonek dagoeneko COVID-19ren txertoak segurtasunez jaso dituzten arren, onartzen dugu batzuentzat, FDAren txerto baten onarpenak orain konfiantza gehigarria sor dezakeela txertoa hartzeko. Gaurko mugarriak pauso bat gehiago hurbiltzen gaitu pandemia honen ibilbidea aldatzeko. AEB" (Lotua: COVID-19 txertoa zein eraginkorra den)


Gaur egun, 170 milioi estatubatuar baino gehiagok hartu dute erabat txertoa COVID-19ren aurka, Gaixotasunen Kontrolerako eta Prebentziorako Zentroen azken datuen arabera, biztanleriaren% 51,5arekin bat. CDCren arabera, 170 milioi pertsona horietatik 92 milioik baino gehiagok jaso dute bi dosi dituen Pfizer-BioNTech txertoa.

AEBetan 64 milioi pertsona baino gehiago Moderna bi dosi txertoarekin guztiz inokulatu diren arren, CDCren azken datuen arabera, erregulatzaileek COVID-19 txertoa erabat onartzeko konpainiaren eskaera berrikusten ari dira oraindik. The New York Times egunkaria jakinarazi du astelehenean. EUAren arabera, Johnson & Johnson-en tiro bakarreko txertoari ere aplikatzen zaiona, FDAk baimentzen du onartu gabeko produktu medikoak erabiltzea osasun publikoko larrialdietan (adibidez, COVID-19 pandemian) bizitza arriskuan jartzen duten gaixotasunak tratatzeko edo prebenitzeko.

Delta aldaera oso kutsakorra dela eta COVID-19 kasuek nazio mailan gora egiten jarraitzen dutenez, FDAk Pfizer-BioNTech txertoa onartzeak unibertsitateen, erakundeen eta ospitaleen artean txertaketa baldintzak ekar ditzake. The New York Times egunkaria. Zenbait hirik, New York barne, dagoeneko eskatzen ari dira langileei eta bezeroei txertoaren egiaztagiria erakustea barruko hainbat jardueretan parte hartzeko, aisialdia eta jantokia barne.


COVID-19ren aurkako borrokan funtsezkoak dira maskaratzea eta urruntze soziala praktikatzea, baina txertoek norberaren eta besteen babeserako apusturik onena izaten jarraitzen dute. Asteleheneko FDAren berri berritzaileen harira, agian horrek txertoaren konfiantza sortuko du dosia jasotzearekin kontuz egon daitezkeenentzat.

Istorio honetako informazioa zehatza da prentsaren garaian. COVID-19 coronavirusari buruzko eguneratzeak garatzen doazen heinean, baliteke istorio honetako zenbait informazio eta gomendio aldatu izana hasierako argitalpenetik. CDC, OME eta zure osasun publikoko tokiko sailekin bezalako baliabideekin aldizka egitera animatzen zaituztegu datu eta gomendio eguneratuenen berri izateko.

Berrikuspena

Iragarkia

Gomendatu

Birikak eta Arnasketa

Birikak eta Arnasketa

Iku i Biriken eta Arna ketaren gai guztiak Bronkua Laringea Birika udur-barrunbea Faringea Pleura Trakea Bronkiti Akutua A ma A ma Haurrengan Bronkio-naha teak Bronkiti a Kronikoa Arna keta arazoak It...
Shock toxikoaren sindromea

Shock toxikoaren sindromea

hock toxikoaren indromea ukarra, hocka eta gorputzeko hainbat organorekin arazoak izaten dituen gaixota un larria da. hock toxikoaren indromea e tafilokoko bakteria mota batzuek ortutako toxinak erag...