Epilepsia: gertaerak, estatistikak eta zu
Alai
- Motak
- Bahiketa fokalak
- Bahiketa orokortuak
- Ezezaguna (edo espasmo epileptikoa)
- Prebalentzia
- Kaltetutako adinak
- Etniaren berezitasunak
- Generoaren zehaztasunak
- Arrisku faktoreak
- Konplikazioak
- Suizidioaren prebentzioa
- Kausak
- Sintomak
- Probak eta diagnostikoa
- Tratamendua
- Botikak
- Kirurgia
- Vagus nerbioaren estimulazioa
- Dieta
- Noiz ikusi medikua
- Pronostikoa
- Mundu osoko gertaerak
- Prebentzioa
- Kostuak
- Beste datu edo informazio harrigarri batzuk
Epilepsia burmuinean ezohiko nerbio zelulen jarduerak eragindako nahaste neurologikoa da.
Urtero 150.000 estatubatuar ingururi diagnostikatzen zaie krisiak eragiten dituen nerbio sistema zentraleko nahaste hau. Bizitzan zehar, AEBetako 26 pertsonatik 1 gaixotasun diagnostikatuko dute.
Epilepsia migrainak, iktusa eta Alzheimerra dira.
Krisiek sintoma ugari sor ditzakete, une batetik bestera begiratzeak kontzientzia galtzea eta kontrolik gabeko koskorrak izatetik. Krisi batzuk beste batzuk baino arinagoak izan daitezke, baina krisi txikiak ere arriskutsuak izan daitezke igerian edo gidatzea bezalako jardueretan gertatzen badira.
Hona hemen jakin behar duzuna:
Motak
2017an, Epilepsiaren Aurkako Nazioarteko Ligak (ILAE) bi talde nagusietako hiru krisien sailkapena berrikusi zuen, aldaketa bat krisien funtsezko hiru ezaugarrietan oinarrituta:
- non krisiak garunean hasten diren
- bahiketa batean kontzientzia maila
- krisien beste ezaugarri batzuk, motrizitatea eta aurak bezalakoak
Hiru bahiketa mota hauek dira:
- agerpen fokala
- orokortu
- agerpen ezezaguna
Bahiketa fokalak
Krisi fokalak - lehen krisi partzialak deituak - sare neuronaletan sortzen dira, baina garuneko hemisferio bateko zati batera mugatzen dira.
Krisi fokalak krisi epileptiko guztien% 60 inguru dira. Bi edo bi minutu irauten dute eta norbaitek lantzeko gai izan daitezkeen sintoma arinagoak dituzte, platerak egiten jarraitzea bezala.
Sintomak honako hauek izan daitezke:
- anomalia motorrak, sentsorialak eta psikikoak ere (deja vu bezala)
- poztasun, haserrea, tristura edo goragalea sentimendu azaltzen ez direnak
- automatikoak, keinuketa errepikakorrak, kizkurrak, zartailuak, mastekatzea, irentsia edo borobiletan ibiltzea bezalakoak
- aurak edo datozen bahiketa baten inguruko ohartarazpen edo kontzientzia
Bahiketa orokortuak
Krisi orokortuak aldebiko sare neuronal banatuetan sortzen dira. Fokal gisa has daitezke eta gero orokortu.
Krisi hauek sor ditzakete:
- konortea galtzea
- erortzen da
- gihar uzkurdura larriak
Epilepsia duten pertsonen% 30ak baino gehiagok krisi orokorrak izaten ditu.
Azpikategoria hauen bidez zehatzago identifikatu daitezke:
- Tonikoa. Mota hau batez ere besoetan, hanketan eta bizkarrean muskuluak gogortzea da.
- Klonikoa. Krisi klonikoek gorputzaren bi aldeetan zehar mugimendu errepikakorrak egiten dituzte.
- Mioklonikoa. Mota honetan, besoak, hankak edo goiko gorputzean mugimenduak edo tirabirak gertatzen dira.
- Atonikoa. Krisi atonikoek gihar tonua eta definizioa galtzea dakarte, azkenean erorketak edo burua eusteko ezintasuna eragiten dute.
- Toniko-klonikoa. Krisi toniko-klonikoei batzuetan mal mal Grand deitzen zaie. Hainbat sintoma horien konbinazioa sar dezakete.
Ezezaguna (edo espasmo epileptikoa)
Bahiketa horien jatorria ezezaguna da. Muturreko bat-bateko luzapen edo flexioaren bidez agertzen dira. Gainera, berriro ere multzoetan ager daitezke.
Epilepsia duten pertsonen% 20k krisi epileptikorik ez duten krisiak izaten dituzte, krisi epileptikoak bezala agertzen dira, baina ez daude garunean aurkitutako deskarga elektriko tipikoarekin loturik.
Prebalentzia
Estatu Batuetako pertsona batzuek epilepsia aktiboa dutela kalkulatzen da. Hori nazio mailan 3,4 milioi pertsona ingururi heltzen zaie - eta mundu osoan 65 milioi baino gehiago.
Gainera, 26 pertsonatik 1 inguruk epilepsia garatuko dute bizitzan zehar.
Epilepsia edozein adinetan has daiteke. Ikerketek ez dute diagnostikorako lehen unerik identifikatu, baina intzidentzia tasa altuena da 2 urtetik beherako haur txikietan eta 65 urte edo gehiagoko helduetan.
Zorionez, Haur Neurologia Fundazioaren arabera, krisiak dituzten haurren% 50-60 inguru azkenean haietatik haziko dira eta ez dira inoiz helduak krisiak jasango.
Kaltetutako adinak
Mundu osoan, diagnostikatu berri diren epilepsia kasu guztien artean haurrengan daude.
Gainetik, 470.000 kasu haurrak dira. Haurrek kontua.
Epilepsia 20 urte baino lehen edo 65 urte baino lehen diagnostikatzen da gehienetan, eta kasu berrien tasa handitzen da 55 urtetik aurrera, jendeak iktusak, tumoreak eta Alzheimer gaixotasuna izateko joera handiagoa duenean.
Haur Neurologia Fundazioaren arabera:
- Epilepsia duten haurren artean, ehuneko 30etik 40ra gaixotasuna besterik ez dute eragin krisirik eragin gabe. Adimen normala, ikasteko gaitasuna eta portaera dituzte.
- Epilepsia duten haurren% 20 inguruk ere adimen urritasuna dute.
- Haurren% 20 eta 50 artean adimen normala dute baina ikasteko zailtasun espezifikoa dute.
- Oso kopuru txikiak ere nahaste neurologiko larria du, garun paralisia bezala.
Etniaren berezitasunak
Ikertzaileek oraindik ez dute argi etniak epilepsia garatzen duenaren papera duen.
Ez da erraza. Ikertzaileek zailtasunak dituzte lasterketa lotzeko epilepsiaren arrazoi garrantzitsu gisa. Hala ere, kontuan hartu Epilepsia Fundazioaren informazio hau:
- Epilepsia maizago gertatzen da hispanoetan ez direnetan baino.
- Epilepsia aktiboa maizagoa da zurietan beltzak baino.
- Beltzek zuriek baino bizitzako prebalentzia handiagoa dute.
- Gaur egun Asiako amerikarren% 1,5ek epilepsia du.
Generoaren zehaztasunak
Orokorrean, generoak ez du bestea baino epilepsia garatzeko joerarik. Hala ere, litekeena da genero bakoitzak epilepsiaren zenbait azpimota garatzea.
Adibidez, aurkitu zen epilepsia sintomatikoak gizonezkoetan emakumezkoak baino ohikoagoak zirela. Epilepsia orokortu idiopatikoak, berriz, ohikoagoak ziren emakumezkoen artean.
Baliteke egon litezkeen desberdintasunak bi generoen desberdintasun biologikoei egotzi ahal izatea, baita aldaketa hormonalak eta funtzio soziala ere.
Arrisku faktoreak
Epilepsia garatzeko aukera handiagoa ematen dizuten arrisku faktoreak daude. Hauek dira:
- Adina. Epilepsia edozein adinetan hasi daiteke, baina jende gehiagori diagnostikatzen zaio bizitzako bi fase desberdinetan: lehen haurtzaroan eta 55 urte ondoren.
- Garuneko infekzioak. Infekzioek, hala nola meningitisak, garuna eta bizkarrezur muina pizten dituzte eta epilepsia izateko arriskua areagotu dezakete.
- Haurtzaroaren bahiketak. Haur batzuek epilepsiarekin loturarik ez duten krisiak garatzen dituzte haurtzaroan. Sukar oso altuek krisi horiek sor ditzakete. Adinean aurrera egin ahala, ordea, haur horietako batzuek epilepsia garatu dezakete.
- Dementzia. Buruko funtzioaren beherakada jasaten duten pertsonek ere epilepsia garatu dezakete. Heldu helduetan ohikoena da hori.
- Familia historia. Familia hurbileko batek epilepsia badu, litekeena da nahaste hori garatzea. Epilepsia duten gurasoekin haurrek gaixotasuna beraiek izateko% 5eko arriskua dute.
- Buruko lesioak. Aurreko erorketek, istripuek edo buruko lesioek epilepsia sor dezakete. Bizikletaz, eskiatzeak eta motozikletan ibiltzea bezalako ekintzetan neurriak hartzeak burua lesioen aurka babesten lagun dezake eta baliteke etorkizunean epilepsia diagnostikoa prebenitzea.
- Gaixotasun baskularrak. Odol hodietako gaixotasunek eta iktusek garuneko kalteak sor ditzakete. Garuneko edozein eremutan kalteak krisiak eragin ditzake eta azkenean epilepsia sor daiteke. Gaixotasun baskularrek eragindako epilepsia prebenitzeko modurik onena zure bihotza eta odol-ontziak dieta osasuntsua eta ohiko ariketa fisikoa egitea da. Halaber, saihestu tabakoaren erabilera eta alkoholaren gehiegizko kontsumoa.
Konplikazioak
Epilepsia izateak zenbait konplikazio izateko arriskua areagotzen du. Hauetako batzuk ohikoak dira besteak baino.
Konplikazio ohikoenak honakoak dira:
Auto istripuak
Estatu askok ez diete gidabaimenik ematen krisien aurrekariak dituzten pertsonei, denbora jakin batez krisirik gabe egon arte.
Bahiketa batek kontzientzia galtzea eragin dezake eta autoa kontrolatzeko gaitasunean eragina izan dezake. Gidatzen ari zarenean krisia izanez gero, zeure burua edo beste batzuk zauritu ditzakezu.
Itotzea
Epilepsia duten pertsonak gainerako biztanleak baino ito ohi dira. Epilepsia duten pertsonek krisi bat izan dezaketelako igerileku, laku, bainuontzi edo beste ur masa batean daudelako da.
Agian ezin dira mugitu edo bere egoeraz kontzientzia galdu dezakete. Igeri egiten baduzu eta krisien aurrekariak badituzu, ziurtatu guardiako sorosle batek zure egoera ezagutzen duela. Inoiz ez igeri bakarrik.
Osasun emozionaleko zailtasunak
depresioa eta antsietatea esperimentatu - gaixotasunaren komorbilitate ohikoena.
Epilepsia duten pertsonak ere ehuneko 22 gehiago dira suizidioz hiltzeko biztanleria orokorra baino.
Suizidioaren prebentzioa
- Norbaitek bere buruari kalte egiteko edo beste pertsona bati min egiteko arriskua berehala duela uste baduzu:
- • Deitu 911 zenbakira edo tokiko larrialdi zenbakira.
- • Egon zaitez pertsonarekin laguntza iritsi arte.
- • Kendu armak, labanak, botikak edo kalteak sor ditzaketen bestelako gauzak.
- • Entzun, baina ez epaitu, eztabaidatu, mehatxatu edo oihukatu.
- Zuk edo ezagutzen duzun norbaitek bere buruaz beste egitea pentsatzen baduzu, jaso krisia edo suizidioa prebenitzeko telefonoaren laguntza. Probatu Suizidioaren Prebentziorako Bizitza Nazionala 800-273-8255 telefonoan.
Erorketak
Krisi mota batzuek zure mugimendu motorrak eragiten dituzte. Baliteke krisi batean muskulu funtzioaren kontrola galtzea eta lurrera erortzea, inguruko objektuen gainean burua jotzea eta hezur bat apurtzea.
Hau da, krisi atonikoen kasuan, erorketa eraso gisa ere ezagutzen dena.
Haurdunaldiarekin lotutako konplikazioak
Epilepsia duten pertsonak haurdun gera daitezke eta haurdunaldi eta haurtxo osasuntsuak izan ditzakete, baina aparteko neurriak behar dira.
Haurdun dauden pertsonen% 15 eta 25 inguru krisiak okertzen ari dira haurdunaldian. Bestalde, ehuneko 15etik 25era hobekuntza ere ikusiko da.
Krisiaren aurkako botika batzuek jaiotzako akatsak sor ditzakete, beraz, zuk eta zure medikuak arretaz ebaluatu behar dituzu botikak haurdun geratzeko asmoa izan aurretik.
Ohikoak ez diren konplikazioak dira:
- Egoera epileptikoa. Krisi larriak (luzeak edo oso maiz gertatzen direnak) egoera epileptikoa sor dezakete. Egoera hori duten pertsonek garuneko kalte iraunkorrak izaten dituzte.
- Bat-bateko esplizitu gabeaepilepsian eragindako heriotza (SUDEP). Epilepsia duten pertsonengan bat-bateko heriotza azaldu ezin daiteke, baina arraroa da. Epilepsian gertatzen da eta gaixotasunaren heriotza-kausa nagusietan iktusaren bigarren postuan dago. Medikuek ez dakite zerk eragiten duen SUDEP, baina teoria batek iradokitzen du bihotz eta arnas arazoek ekar dezaketela.
Kausak
Epilepsia kasuen erdian gutxi gorabehera, kausa ezezaguna da.
Epilepsiaren lau kausa ohikoenak hauek dira:
- Garuneko infekzioa. HIESa, meningitisa eta entzefalitis birikoa bezalako infekzioek epilepsia eragiten dutela frogatu da.
- Garuneko tumorea. Garuneko tumoreek normal garuneko zelulen jarduera eten eta krisiak eragin ditzakete.
- Buruko trauma. Buruko lesioek epilepsia eragin dezakete. Lesio horien artean kirol lesioak, erorikoak edo istripuak egon daitezke.
- Iktusa. Gaixotasun baskularrek eta baldintzek, hala nola iktusak, burmuinak normal funtzionatzeko duen gaitasuna eteten dute. Horrek epilepsia sor dezake.
Epilepsiaren beste kausa batzuk hauek dira:
- Neur garapenaren nahasteak. Autismoak eta horrelako garapen egoerak epilepsia sor dezakete.
- Faktore genetikoak. Epilepsia duen senide hurbil bat izateak epilepsia garatzeko arriskua areagotzen du. Horrek iradokitzen du heredatutako gene batek epilepsia sor dezakeela. Litekeena da gene espezifikoek pertsona batek sentikortasun handiagoa izatea epilepsia eragin dezaketen ingurumeneko eragileen aurrean.
- Jaio aurreko faktoreak. Garapenean zehar, fetuak bereziki sentikorrak dira garuneko kalteekin. Kalte hori kalte fisikoaren, elikadura txarraren eta oxigeno murriztuaren ondorioa izan daiteke. Faktore horiek guztiek epilepsia edo garuneko beste anomalia batzuk sor ditzakete haurrengan.
Sintomak
Epilepsiaren sintomak izaten ari zaren krisi motaren eta garuneko zein atal kaltetuen araberakoak dira.
Epilepsiaren sintoma arrunt batzuk honakoak dira:
- begira dagoen sorginkeria
- nahasmena
- konortea galtzea edo aitortzea
- kontrolik gabeko mugimendua, tiraka eta tiraka bezala
- mugimendu errepikakorrak
Probak eta diagnostikoa
Epilepsia diagnostikatzeko hainbat proba eta azterketa mota behar dira sintomak eta sentsazioak epilepsiaren emaitza direla eta ez beste egoera neurologiko bat lortzeko.
Medikuek gehien erabiltzen dituzten probak honako hauek dira:
- Odol analisiak. Zure medikuak zure odolaren laginak hartuko ditu infekzioak edo zure sintomak azal ditzaketen bestelako egoerak aztertzeko. Probaren emaitzek epilepsiaren balizko arrazoiak ere identifikatu ditzakete.
- EEG. Elektroentzefalograma (EEG) epilepsia ondoen diagnostikatzen duen tresna da. EEG batean, medikuek elektrodoak jartzen dituzte zure buruko azalean. Elektrodo hauek zure garunean gertatzen den jarduera elektrikoa hauteman eta erregistratzen dute. Medikuek zure garuneko ereduak azter ditzakete eta ezohiko jarduerak aurki ditzakete, epilepsia seinalatu dezaketenak. Proba honek epilepsia identifikatu dezake krisirik izaten ari ez zarenean ere.
- Azterketa neurologikoa. Medikuaren edozein kontsultetara bezala, zure medikuak osasun-historia osoa osatu nahi izango du. Ulertu nahi dute zure sintomak noiz hasi ziren eta zer bizi izan zenuen. Informazio horrek zure medikuak zer probak behar diren eta zer motatako tratamenduak lagungarri izan daitezke kausa bat aurkitu ondoren.
- CT eskaneatzea. Tomografia ordenagailuarekin (CT) eskanerrak zure burmuineko zeharkako argazkiak ateratzen ditu. Horri esker, medikuek zure burmuineko geruza bakoitza ikusi eta krisiak sor ditzakete, kisteak, tumoreak eta hemorragia barne.
- MRI. Erresonantzia magnetikoak (MRI) zure burmuinaren argazki zehatza ateratzen du. Medikuek MRI batek sortutako irudiak erabil ditzakete zure burmuineko arlo oso zehatzak aztertzeko eta, seguru asko, zure krisialdietan lagun dezaketen anomaliak aurkitzeko.
- fMRI. MRI funtzionalari esker (fMRI) zure medikuek zure garuna oso xehetasunez ikus dezakete. RMN batek medikuei odola zure burmuinean nola isurtzen den ikustea ahalbidetzen die. Krisi batean garuneko zer eremutan parte hartzen duten ulertzen lagunduko die horrek.
- PET eskaneatzea: Positroi bidezko tomografia (PET) eskaneatzeak dosi txikiko material erradiaktibo kopuru txikia erabiltzen du medikuek zure garunaren jarduera elektrikoa ikus dezaten. Materiala zain batean injektatzen da eta makina batek materialari argazkiak atera ahal dizkio burmuinera bidea egin ondoren.
Tratamendua
Tratamenduarekin, epilepsia duten pertsonek barkamena jo dezakete, sintomak errazten eta lasaitzen dituztelako.
Tratamendua anti-epilepsia botika bat hartzea bezain erraza izan daiteke, nahiz eta epilepsia duten pertsonen% 30etik 40ra krisiak izaten jarraituko duten, sendagaiak erresistenteak diren epilepsia dela eta tratamendua izan arren. Beste batzuek tratamendu kirurgiko inbaditzaile gehiago eska ditzakete.
Hona hemen epilepsiaren tratamendu ohikoenak:
Botikak
Krisi kontrako 20 botika baino gehiago daude gaur egun eskuragarri. Botika antiepileptikoak oso eraginkorrak dira jende gehienarentzat.
Halaber, baliteke botika horiek hartzea bizpahiru urtetan edo lau edo bost urteren buruan bertan behera uztea.
2018an, lehen cannabidiol botika, Epidolex, FDAk onartu zuen Lennox-Gastaut eta Dravet sindrome larriak eta arraroak tratatzeko 2 urtetik gorako haurren kasuan. marihuana (eta ez du euforia sentimendurik eragiten).
Kirurgia
Zenbait kasutan, irudi bidezko probek harrapaketaren erantzulea den garunaren eremua antzeman dezakete. Garuneko eremu hori oso txikia eta ondo zehaztuta badago, medikuek ebakuntza egin dezakete krisien erantzule diren garuneko zatiak kentzeko.
Krisiak kendu ezin den garuneko zati batean sortzen badira, zure medikuak krisiak garuneko beste gune batzuetara hedatzea saihesten lagun dezakeen prozedura bat egin dezake.
Vagus nerbioaren estimulazioa
Medikuek gailu bat jar dezakete bularreko azalaren azpian. Gailu hau lepoko nerbio vagora konektatuta dago. Gailuak eztanda elektrikoak nerbioaren bidez eta garunera bidaltzen ditu. Pultsu elektriko hauek krisiak% 20 eta 40 murrizten dituztela frogatu da.
Dieta
Dieta ketogenikoa eraginkorra izan da epilepsia duten pertsona askoren, batez ere haurren krisiak murrizteko.
Dieta ketogenikoa probatzen dutenek baino gehiagok ehuneko 50 baino hobekuntza dute krisien kontrolean, eta ehuneko 10ek krisiekiko askatasun osoa dute.
Noiz ikusi medikua
Bahiketa oso beldurgarria izan daiteke, batez ere lehenengo aldiz gertatzen bada.
Epilepsia diagnostikatu ondoren, zure krisiak modu osasuntsuan kudeatzen ikasiko duzu. Hala ere, egoera gutxi batzuek zure edo zure inguruko norbaitek berehala mediku laguntza eskatzea eska dezakete. Egoera horien artean daude:
- krisi batean zauritzea
- bost minutu baino gehiago irauten duen krisia izatea
- konfiskazioa berreskuratu ezean edo konfiskazioa amaitu ondoren
- krisialdiez gain sukarra handia izatea
- diabetesa izatea
- lehenengo krisia izan ondoren, lehenengoaren ondoren
- beroa agortzeak eragindako krisia
Lankideei, lagunei eta gertukoei jakinarazi behar diezu egoera hau duzula eta lagundu zer egin behar duten jakiteko.
Pronostikoa
Pertsona baten pronostikoa duen epilepsia motaren eta eragiten dituen krisien araberakoa da erabat.
Gehienez positiboki erantzungo diete agindutako lehenengo antiepileptikoari. Beste batzuek laguntza osagarria eska dezakete eraginkorrena den sendagaia aurkitzeko.
Bi urte inguru krisirik gabe egon ondoren, pertsonen% 68k botikak etengo ditu. Hiru urteren buruan, pertsonen% 75ek botikak etengo ditu.
Lehenengo ondorengo krisi errepikarien arriskua zabaletik.
Mundu osoko gertaerak
Epilepsy Action Australiaren arabera, mundu osoan 65 milioi pertsonak dute epilepsia. Pertsona horien ia% 80 garapen bidean dauden nazioetan bizi da.
Epilepsia ongi tratatu daiteke, baina garapen bidean dauden herrialdeetan bizi diren pertsonen% 75ek baino gehiagok ez dute krisialdietarako behar duten tratamendurik jasotzen.
Prebentzioa
Epilepsiak ez du sendabiderik eta ezin da guztiz ekidin. Hala ere, zenbait neurri har ditzakezu, besteak beste:
- Zure burua lesioen aurka babestea. Istripuak, erorketak eta buruko zauriek epilepsia sor dezakete. Buruzko buruko arropa jantzi bizikletan, eskiatzean edo buruko lesioak izateko arriskua ekar dezakeen edozein gertaeratan ari zarenean.
- Gorantz. Haurrek adinaren eta tamainaren arabera autoentzako eserleku egokietan bidaiatu behar dute. Autoan dagoen pertsona orok segurtasun uhala jantzi beharko luke, epilepsiarekin lotura duten buruko lesioak ekiditeko.
- Jaio aurreko lesioen aurkako babesa. Haurdun zauden bitartean zure burua ondo zaintzeak zure haurra osasun egoera jakin batzuen aurka babesten laguntzen du, epilepsia barne.
- Txertoa hartzea. Haurtzaroaren txertoek epilepsia sor dezaketen gaixotasunen aurka babestu dezakete.
- Zure osasun kardiobaskularra mantentzea. Hipertentsio arteriala eta bihotzeko gaixotasunen beste sintoma batzuk kudeatzeak adinean aurrera egin ahala epilepsia saihesten lagun dezake.
Kostuak
Urtero, estatubatuarrek epilepsia zaintzen eta tratatzen baino gehiago gastatzen dute.
Paziente bakoitzeko zuzeneko arreta kostuak bitartekoak izan daitezke. Urtero epilepsiaren berariazko kostuak 20.000 $ baino gehiago izan daitezke.
Beste datu edo informazio harrigarri batzuk
Krisia izateak ez du esan nahi epilepsia duzunik. Probatu gabeko bahiketa ez da zertan epilepsiak eragin.
Hala ere, probatu gabeko bi krisi edo gehiagok epilepsia duzula adierazi dezakete. Tratamendu gehienak ez dira hasiko bigarren krisi bat gertatu arte.
Herri iritziaren aurka, ezinezkoa da mihia irentsi krisi batean edo beste edozein unetan.
Epilepsia tratamenduaren etorkizunak itxura bikaina du. Ikertzaileen ustez, garunaren estimulazioak jendeari krisi gutxiago izaten lagundu diezaioke. Burmuinean jarritako elektrodo txikiek garuneko pultsu elektrikoak birbideratu ditzakete eta krisiak murriztu ditzakete. Era berean, botika modernoek, marihuana eratorritako Epidolex bezalakoak, itxaropen berria ematen diete jendeari.