Displasia kleidokraneala: zer den, ezaugarriak eta tratamendua

Alai

• Ezaugarri nagusiak
• Diagnostikoa nola berretsi
• Nork izan dezake egoera hori
• Tratamendua nola egiten den
• 1. Hortz arazoak
• 2. Mintzamenaren nahasteak
• 3. Sinusitis maiz
• 4. Hezur ahulak

Displasia kleidokraneala oso malformazio genetiko eta hereditario arraroa da, eta haurraren garezurreko eta sorbaldako hezurren, baita hortzen garapenean atzerapena dago.

Familia berean egoera horretako hainbat kasu egon daitezkeen arren, normalean aurkeztutako ezaugarriak eta sintomak asko aldatzen dira pertsona batetik bestera eta, beraz, pediatrak kasu bakoitza ondo baloratu behar du.

Ezaugarri nagusiak

Displasia cleidokranealaren ezaugarriak asko aldatzen dira pertsona batetik bestera, hala ere, ohikoenak hauek dira:

• Haurraren molarrak ixteko atzerapena;
• Kokotsa eta kopeta irtena;
• Sudur oso zabala;
• Ahoko teilatu normala baino altuagoa;
• Klabikula laburragoak edo absenteak;
• Sorbalda estuak eta oso malguak;
• Hortzen hazkunde atzeratua.

Gainera, displasiak bizkarrezurrari ere eragin diezaioke eta, kasu horietan, beste arazo batzuk sor daitezke, hala nola, eskoliosia eta altuera txikia, adibidez. Era berean, aurpegiko hezurrak aldatzeak sinusak aldatzea eragin dezake, eta horrek displasia kleidokraneala duen haurrak sinusitis erasoak maizago sor ditzake.

Diagnostikoa nola berretsi

Displasia kleidokranealaren diagnostikoa pediatrak egin ohi du, egoeraren ezaugarriak ikusi ondoren. Hori dela eta, beharrezkoa izan daiteke diagnostiko probak egitea, esate baterako, X izpiak, garezurreko edo bularreko hezurretako aldaketak baieztatzeko, adibidez.

Nork izan dezake egoera hori

Displasia kleidokraneala ohikoagoa da guraso batek edo biek malformazioa duten haurrengan, hala ere, alterazio genetiko batek eragiten duenez, displasia kleidokraneala familian beste kasurik ez duten pertsonen seme-alabengan ere sor daiteke, mutazio genetikoa.

Hala ere, displasia kleidokraneala oso arraroa da, mundu osoan milioi bat jaiotako kasu bakarra dago.

Tratamendua nola egiten den

Kasu askotan, ez da beharrezkoa inolako tratamendu motarik egitea displasia kleidokranealak eragindako aldaketak zuzentzeko, ez baitute haurraren garapena eragozten, ezta bizitza kalitate ona izatea eragozten ere.

Hala ere, malformazio handiagoa duten kasuetan, sendagileak ohikoa da tratamendu mota desberdinak gomendatzea, tratatu beharreko aldaketaren arabera:

1. Hortz arazoak

Hortzetako arazoen eta aldaketen kasuan, helburua ahoaren itxura hobetzea da, haurrari bere buruarekiko konfiantza handiagoz garatu ahal izateko, baita janaria mastekatzeko errazagoak izateko ere.

Hortaz, garrantzitsua da dentista edo ortodontista bati erreferentzia egitea, aparatu mota bat edo ebakuntza kirurgikoa aplikatzeko beharra ebaluatzeko.

2. Mintzamenaren nahasteak

Aurpegian eta hortzetan aldaketak direla eta, displasia kleidokraneala duten zenbait haurrek zailtasunak izan ditzakete zuzen hitz egiteko. Horrela, pediatrak logopedia saioen gauzatzea adierazi dezake.

3. Sinusitis maiz

Gaixotasun hori dutenen artean sinusitisa nahiko ohikoa denez, medikuak adierazi dezake zein diren sinusitisa susmatzea eragin dezaketen lehen abisu zeinuak, hala nola narritadura, sukar arina edo sudur isuri bat egotea, tratamendua hasteko ahalik eta lasterren eta errekuperazioa erraztu.

4. Hezur ahulak

Displasia kleidokranealak hezurrak ahultzen baditu, medikuak kaltzioarekin eta D bitaminarekin osatzeko aholkuak ere eman ditzake.

Honetaz guztiaz gain, haurraren garapen osoan garrantzitsua da pediatra eta ortopedistarengana aldiro bisitak egitea ere, haurraren bizi kalitatea hobetzeko tratatu behar diren konplikazio berriak sortzen diren ala ez ebaluatzeko.