Nola aurre egiten diodan MS aurrerakoi primarioari

PPMS zer den eta zure gorputzean dituen ondorioak ulertzen badituzu ere, litekeena da bakarrik sentitzea, isolatuta egotea eta agian etsi samar egotea. Egoera hori izatea gutxienez erronka bada ere, sentimendu horiek normalak dira.

Tratamendu aldaketetatik bizimodu egokitzeetara, zure bizitza egokitzapenez beteta egongo da. Horrek ez du esan nahi nor zaren norbera moldatu behar duzunik.

Hala ere, zu bezalako beste batzuk nola aurre egiten ari zaren jakiteak eta egoera nola kudeatzen duzun zure PPMS bidaian laguntza gehiago sentitzen lagun zaitzake. Irakurri Facebookeko Esklerosi Anizkoitzaren Facebookeko komunitateko aipamen hauek eta ikusi zer egin dezakezun PPMSri aurre egiteko.

“Jarrai aurrera egiten. (Errazago esan, badakit!) Jende gehienak ez du ulertzen. Ez dute MS ".
– Janice Robson Anspach, MSrekin bizi dena

"Egia esanda, onarpena funtsezkoa da aurre egiteko - {textend} fedean oinarritzea eta baikortasuna lantzea eta zaharberritzea posible den etorkizuna imajinatzea". Inoiz ez amore eman."
– Todd Castner, MSrekin bizi dena

“Egun batzuk beste batzuk baino askoz zailagoak dira! Badira egun batzuk oso galduta nagoela edo amore eman eta guztiarekin amaitu nahi dudala! Beste egun batzuetan minak, depresioak edo logurak hobetzen nau. Ez zait gustatzen sendagaiak hartzea. Batzuetan denak hartzeari utzi nahi diot. Orduan gogoratzen dut zergatik borrokatzen dudan, bultzatzen dudan arrazoia eta aurrera jarraitzeko ".
– Crystal Vickrey, MSrekin bizi dena

“Beti hitz egin norbaitekin nola sentitzen zaren. Horrek bakarrik laguntzen du ".
– Jeanette Carnot-Iuzzolino, MSrekin bizi dena

"Egunero esnatzen naiz eta helburu berriak jartzen ditut eta egunero maitatzen dut, minez edo ondo sentitzen naizen."
– Cathy Sue, MSrekin bizi dena